Análise da expressão dos genes TNF, CX3CR1 e TREM2 em um modelo animal de neurodegeneração para a doença de alzheimer

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2020
Autor(a) principal: Ibarra, Diany Gisela Arcos lattes
Orientador(a): Pincerati, Márcia lattes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Positivo
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Industrial
Departamento: Pós-Graduação
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Biotecnologia
Demência
Estreptozocina
Área do conhecimento CNPq:
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOLOGIA GERAL
Link de acesso: https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/2299
Resumo: A Doença de Alzheimer (DA) é um distúrbio neurodegenerativo progressivo, sendo a principal causa de demência no final da vida adulta. Histopatologicamente, caracteriza-se por emaranhados neurofibrilares intracelulares e depósitos de proteína beta amilóide extracelular que contribuem para a formação das placas senis. Diversos fatores de risco estão associados à DA, conduzindo à neuroinflamação, aumento do estresse oxidativo e comprometimento cognitivo. Enquanto as características neuropatológicas da doença de Alzheimer são conhecidas, a complexidade dos mecanismos moleculares associados ao seu início e progressão não foi claramente elucidada. O objetivo da presente pesquisa foi avaliar a expressão dos genes TNF (do inglês Tumor Necrosis Factor), CX3CR1 (do inglês Chemokine Receptor 1) e TREM2 (do inglês Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 2) em um modelo de neurodegeneração induzida pela administração intracerebroventricular (icv) de estreptozotocina (STZ). Para isso, foram utilizados 20 ratos machos da linhagem Wistar divididos em quatro grupos experimentais: Grupo 1 (n=5, grupo controle 1), composto por animais que tiveram a administração icv de tampão citrato e eutanasiados após 1 mês da injeção icv; Grupo 2 (n=5, grupo STZ 1), grupo composto por animais que receberam STZ via icv, também eutanasiados após 1 mês da indução da neurodegeneração; Grupo 3 (n=5, grupo controle 2), grupo que recebeu tampão citrato icv e os animais foram eutanasiados após 4 meses da administração icv; Grupo 4 (n=5, grupo STZ 2), grupo que recebeu STZ via icv e os animais foram eutanasiados após 4 meses da administração de STZ. Após a eutanásia, os animais tiveram o hipocampo removido para a extração do RNA. O RNA total extraído foi convertido em cDNA por meio da reação de transcrição reversa. Na sequência, as amostras foram submetidas à reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR) para análise da expressão dos genes TNF, CX3CR1 e TREM2. A análise de expressão demonstrou aumento da expressão do gene TNF nos animais que foram eutanasiados após 1 mês da indução da neurodegeneração. Também foi encontrado aumento da expressão do gene CX3CR1, entretanto, o aumento da expressão deste gene só foi verificado no grupo de animais eutanasiados após 4 meses da administração icv de STZ. Estes resultados indicam uma participação da neuroinflamação com o desenvolvimento e progressão dos processos neurodegenerativos.
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spelling 2021-05-28T18:45:20Z20202021-05-28T18:45:20Z2020https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/2299A Doença de Alzheimer (DA) é um distúrbio neurodegenerativo progressivo, sendo a principal causa de demência no final da vida adulta. Histopatologicamente, caracteriza-se por emaranhados neurofibrilares intracelulares e depósitos de proteína beta amilóide extracelular que contribuem para a formação das placas senis. Diversos fatores de risco estão associados à DA, conduzindo à neuroinflamação, aumento do estresse oxidativo e comprometimento cognitivo. Enquanto as características neuropatológicas da doença de Alzheimer são conhecidas, a complexidade dos mecanismos moleculares associados ao seu início e progressão não foi claramente elucidada. O objetivo da presente pesquisa foi avaliar a expressão dos genes TNF (do inglês Tumor Necrosis Factor), CX3CR1 (do inglês Chemokine Receptor 1) e TREM2 (do inglês Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 2) em um modelo de neurodegeneração induzida pela administração intracerebroventricular (icv) de estreptozotocina (STZ). Para isso, foram utilizados 20 ratos machos da linhagem Wistar divididos em quatro grupos experimentais: Grupo 1 (n=5, grupo controle 1), composto por animais que tiveram a administração icv de tampão citrato e eutanasiados após 1 mês da injeção icv; Grupo 2 (n=5, grupo STZ 1), grupo composto por animais que receberam STZ via icv, também eutanasiados após 1 mês da indução da neurodegeneração; Grupo 3 (n=5, grupo controle 2), grupo que recebeu tampão citrato icv e os animais foram eutanasiados após 4 meses da administração icv; Grupo 4 (n=5, grupo STZ 2), grupo que recebeu STZ via icv e os animais foram eutanasiados após 4 meses da administração de STZ. Após a eutanásia, os animais tiveram o hipocampo removido para a extração do RNA. O RNA total extraído foi convertido em cDNA por meio da reação de transcrição reversa. Na sequência, as amostras foram submetidas à reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR) para análise da expressão dos genes TNF, CX3CR1 e TREM2. A análise de expressão demonstrou aumento da expressão do gene TNF nos animais que foram eutanasiados após 1 mês da indução da neurodegeneração. Também foi encontrado aumento da expressão do gene CX3CR1, entretanto, o aumento da expressão deste gene só foi verificado no grupo de animais eutanasiados após 4 meses da administração icv de STZ. Estes resultados indicam uma participação da neuroinflamação com o desenvolvimento e progressão dos processos neurodegenerativos.Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder and is the leading cause of dementia in late adulthood. Histopathologically, it is characterized by intracellular neurofibrillary tangles and deposits of extracellular amyloid beta protein that contribute to the formation of senile plaques. Several risk factors are associated with AD, triggering neuroinflammation, oxidative stress and cognitive impairment. While the neuropathological features of Alzheimer's disease are recognized, the complexities of the mechanisms associated with its onset and progression have not been clearly elucidated. The aim of the present research was to evaluate the expression of TNF (Tumor Necrosis Factor), CX3CR1 (Chemokine Receptor 1) and TREM2 (Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 2) genes in a model of streptozotocin (STZ) intracerebroventricular (icv) induced neurodegeneration. For this, 20 male Wistar rats were divided into four experimental groups: Group 1 (n = 5, control group 1), composed of animals with icv citrate buffer injection and euthanized 1 month after citrate buffer administration; Group 2 (n = 5), group composed of animals that received STZ via icv, also euthanized after 1 month of neurodegeneration induction; Group 3 (n = 5, control group 2), group that received icv citrate buffer and were euthanized after 4 months of icv administration; Group 4 (n = 5), group that received STZ via icv and were euthanized after 4 months of STZ administration. After euthanasia, the animals had their hippocampus removed for RNA extraction. Total RNA extracted from these samples was converted to cDNA by reverse transcription reaction. Subsequently, the samples will be subjected to quantitative polymerase chain reaction (qPCR) for analyze of TNF, CX3CR1 and TREM2 gene expression. Expression analysis showed increased expression of the TNF gene in animals that were euthanized after 1 month of neurodegeneration induction. Increased expression of the CX3CR1 gene was also found, however, increased expression of this gene was only seen in the group of euthanized animals after 4 months of the icv administration of STZ. These results indicate an association of neuroinflammation with the development and progression of neurodegenerative processes.porUniversidade PositivoPrograma de Pós-Graduação em Biotecnologia IndustrialUPBrasilPós-GraduaçãoCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOLOGIA GERALBiotecnologiaDemênciaEstreptozocinaAnálise da expressão dos genes TNF, CX3CR1 e TREM2 em um modelo animal de neurodegeneração para a doença de alzheimerinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisPincerati, Márciahttp://lattes.cnpq.br/1632493068360047http://lattes.cnpq.br/9982462454621329Ibarra, Diany Gisela Arcosinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da Universidade Cruzeiro do Sulinstname:Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL)instacron:UNICSULORIGINALDiany.pdfDiany.pdfDissertaçãoapplication/pdf834193http://dev.siteworks.com.br:8080/jspui/bitstream/123456789/2299/1/Diany.pdf1f71beeb2ccdce552e427fa5b713c685MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748http://dev.siteworks.com.br:8080/jspui/bitstream/123456789/2299/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52123456789/22992021-05-29 08:19:36.013oai:repositorio.cruzeirodosul.edu.br: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Repositório InstitucionalPRIhttps://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/oai/requestmary.pela@unicid.edu.bropendoar:2021-05-29T11:19:36Repositório Institucional da Universidade Cruzeiro do Sul - Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL)false
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