Extrato da pitanga roxa (Eugenia uniflora): fruto brasileiro com potencial neuroprotetor

• Ano de defesa: 2024
• Autor(a) principal: Fidelis, Eduarda Monteiro
• Orientador(a): Pinton, Simone
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal do Pampa
• Programa de Pós-Graduação: Doutorado em Bioquímica
• Departamento: Campus Uruguaiana
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Intranasal; Parkinson's disease; Antioxidant; MPTP; purple pitanga; Antioxidante; Pitanga roxa; Doença de Parkinson
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
• Link de acesso: https://repositorio.unipampa.edu.br/jspui/handle/riu/10186

O estresse oxidativo (EO) é relatado como um fator importante em eventos bioquímicos precoces na patogênese de doenças neurodegenerativas, antes da morte celular e do avanço neurodegenerativo. Estudos sugerem que o uso terapêutico de extratos frutíferos pode ser apresentado como uma terapia alternativa com efeitos deletérios minimizados ou como uma terapia neuroprotetora. O extrato hidroalcoólico da pitanga roxa (Eugenia uniflora) (EPR) é uma fruta rica em compostos bioativos, com propriedades antioxidantes, anti-inflamatório e neuroprotetor. Neste contexto, a doença de Parkinson (DP) é um distúrbio neurodegenerativo progressivo sendo a segunda doença mais comum, caracterizada pela perda progressiva dos neurônios dopaminérgicos da substância negra pars compacta (SNpc) e de outras áreas do cérebro que podem ser correlacionadas com déficits nas funções olfativas, emocionais e de memória que precedem os sintomas motores clássicos na DP. Assim, o presente estudo revelou em uma revisão sistemática que a pitangueira é utilizada desde suas folhas aos frutos que a variante roxa do seu fruto, é a mais rara, apresentando o dobro do conteúdo fenólico em comparação com a variedade vermelha, ainda o EPR possui como composto majoritário cianidina 3-O-glicosídeo mas diversas propriedades farmacológicas ainda pouco exploradas. Nosso estudo sobre toxicidade aguda do EPR (2.000mg/kg, i.g) e toxicidade subcrônica do EPR (1.000mg/kg, i.g por 28 dias) não mostraram sinais toxicológicos nas doses testadas, a farmacocinética revelou que seus compostos bioativos possuem biodisponibilidade baixa, sugerindo que o efeito sinérgico desses compostos faz do EPR potencial farmacológico, de acordo com o experimento o EPR pode ser considerado seguro para o consumo. Nesse contexto, uma única administração prévia de EPR (1000mg/kg, i.g) mostrou-se segura e atenuou o EO induzido via administração intranasal (i.n.) pela neurotoxina 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP).