Efeitos do peptídeo nutriurético do tipo C durante a maturação in vitro de oócitos equinos sobre a progressão meiótica
| Ano de defesa: | 2025 |
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Resumo: | As biotecnologias reprodutivas evoluíram significativamente nos últimos anos, especialmente as técnicas de coleta e manipulação de oócitos imaturos para fecundação in vitro com o uso da injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI). A maturação oocitária transforma o oócito primário em um oócito maduro, apto para a fecundação e o desenvolvimento embrionário. Este é um processo complexo que envolve mudanças graduais no ambiente folicular, até que o oócito esteja pronto para retomar a meiose e atingir a fase de metáfase II (MII). O oócito imaturo, em estágio de prófase I, é caracterizado pela presença de uma membrana nuclear intacta que envolve o material genético, denominada vesícula germinativa (VG). A ruptura da VG (GVBD) demonstra a compactação do material genético pronto para reiniciar a retomada de meiose, avançando para as fases seguintes da meiose. As alterações que o oócito sofre até chegar à MII são desencadeadas por vias de sinalização intracelular ativadas a partir do pico pré-ovulatório de LH. Paralelamente, diversas vias metabólicas são ativadas no oócito nesse momento, levando à reorganização das organelas do citoplasma e desencadeando as maturações citoplasmática e molecular. O tratamento de pré-maturação in vitro (pré-MIV) é uma técnica utilizada para atrasar a maturação nuclear dos oócitos, com o intuito de preserválos em estágio de VG, até que as maturações molecular e citoplasmática sejam concluídas. O uso de inibidores fisiológicos como o NPPC (peptídeo natriurético tipo C) tem se mostrado eficaz para prolongar a comunicação entre o oócito e as células do cumulus, permitindo que os oócitos permaneçam em estágio de VG por mais tempo, o que ajuda a preservar sua qualidade e viabilidade. A pesquisa contínua sobre novas técnicas de maturação in vitro e o uso de moléculas fisiológicas como o NPPC podem melhorar a qualidade embrionária e aumentar os índices de sucesso reprodutivo, sendo fundamentais para o avanço das biotecnologias reprodutiva |
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Esposti, Mariana Degli [UNESP]Universidade Estadual Paulista (Unesp)Puelker, Raquel ZanetiLeal, Claudia Lima VerdeBuratini Junior, José [UNESP]2026-02-18T18:06:36Z2025-08-28ESPOSTI, Mariana Degli, Efeitos do peptídeo nutriurético do tipo C durante a maturação in vitro de oócitos equinos sobre a progressão meiótica. Orientador: José Buratini Junior. 2025. Dissertação ( Mestrado em Ciências biomoleculares e farmacológicas) - Instituto de Biociências, Universidade Estadual Paulista (UNESP), Botucatu, 2025.https://hdl.handle.net/11449/31959633004153068P905299892832603040009-0000-1119-5032As biotecnologias reprodutivas evoluíram significativamente nos últimos anos, especialmente as técnicas de coleta e manipulação de oócitos imaturos para fecundação in vitro com o uso da injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI). A maturação oocitária transforma o oócito primário em um oócito maduro, apto para a fecundação e o desenvolvimento embrionário. Este é um processo complexo que envolve mudanças graduais no ambiente folicular, até que o oócito esteja pronto para retomar a meiose e atingir a fase de metáfase II (MII). O oócito imaturo, em estágio de prófase I, é caracterizado pela presença de uma membrana nuclear intacta que envolve o material genético, denominada vesícula germinativa (VG). A ruptura da VG (GVBD) demonstra a compactação do material genético pronto para reiniciar a retomada de meiose, avançando para as fases seguintes da meiose. As alterações que o oócito sofre até chegar à MII são desencadeadas por vias de sinalização intracelular ativadas a partir do pico pré-ovulatório de LH. Paralelamente, diversas vias metabólicas são ativadas no oócito nesse momento, levando à reorganização das organelas do citoplasma e desencadeando as maturações citoplasmática e molecular. O tratamento de pré-maturação in vitro (pré-MIV) é uma técnica utilizada para atrasar a maturação nuclear dos oócitos, com o intuito de preserválos em estágio de VG, até que as maturações molecular e citoplasmática sejam concluídas. O uso de inibidores fisiológicos como o NPPC (peptídeo natriurético tipo C) tem se mostrado eficaz para prolongar a comunicação entre o oócito e as células do cumulus, permitindo que os oócitos permaneçam em estágio de VG por mais tempo, o que ajuda a preservar sua qualidade e viabilidade. A pesquisa contínua sobre novas técnicas de maturação in vitro e o uso de moléculas fisiológicas como o NPPC podem melhorar a qualidade embrionária e aumentar os índices de sucesso reprodutivo, sendo fundamentais para o avanço das biotecnologias reprodutivaReproductive biotechnologies have evolved significantly in recent years, especially the techniques for collecting and manipulating immature oocytes for in vitro fertilization using intracytoplasmic sperm injection (ICSI). Oocyte maturation transforms the primary oocyte into a mature oocyte, ready for fertilization and embryonic development. This is a complex process involving gradual changes in the follicular environment until the oocyte is ready to resume meiosis and reach metaphase II (MII). The immature oocyte, in prophase I, is characterized by the presence of an intact nuclear membrane that surrounds the genetic material, called the germinal vesicle (GV). GV rupture (GVBD) demonstrates the compaction of the genetic material ready to restart meiosis, advancing to the following phases of meiosis. The changes that the oocyte undergoes until it reaches MII are triggered by intracellular signaling pathways activated from the pre-ovulatory LH peak. In parallel, several metabolic pathways are activated outside the oocyte at this time, leading to the reorganization of cytoplasmic organelles and triggering processes such as cytoplasmic and molecular maturation. In vitro pre-maturation treatment (pre-IVM) is a technique used to delay the nuclear maturation of oocytes, with the aim of preserving them in the VG stage, until molecular and cytoplasmic maturation is completed. The use of physiological inhibitors such as NPPC (C-type natriuretic peptide) has been shown to be effective in prolonging communication between the oocyte and cumulus cells, allowing oocytes to remain in the VG stage for longer, which helps preserve their quality and obstructs. Ongoing research into new in vitro maturation techniques and the use of physiological molecules such as NPPC can improve embryonic quality and increase reproductive success rates, being fundamental to the advancement of reproductive biotechnologies.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)FAPESP 2023/07531-3porUniversidade Estadual Paulista (Unesp)EquinoPré-MIVNPPCOócitoEfeitos do peptídeo nutriurético do tipo C durante a maturação in vitro de oócitos equinos sobre a progressão meióticaEffects of C-type natriuretic peptide during in vitro maturation of equine oocytes on meiotic progressioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPCiências Biomoleculares e Farmacológicas - IBB/IBILCEFisiologiaFisiologia OvarianaUniversidade Estadual Paulista (UNESP), Instituto de Biociências, Botucatu12 meses após a data da defesaBanca públicaPublicationab63624f-c491-4ac7-bd2c-767f17ac838dvirtual::202669-1ab63624f-c491-4ac7-bd2c-767f17ac838dvirtual::202669-15fd779aa-d3ec-4c8d-8834-8c88dba98a9fvirtual::265134-15fd779aa-d3ec-4c8d-8834-8c88dba98a9fvirtual::265134-1LICENSElicense.txtWritten by org.dspace.content.LicenseUtilstext/plain; charset=utf-82192https://repositorio.unesp.br/bitstreams/6b905abb-3cdc-4ed3-a024-1e3745b6a53b/download9a2966d4a2cfb71a0b846f3fe5f2c26cMD52falseAnonymousREADORIGINALesposti_md_me_bot_int.pdfesposti_md_me_bot_int.pdfapplication/pdf59223696https://repositorio.unesp.br/bitstreams/f4090039-c5aa-46b5-96de-9ba1b37e4108/download2d55e91e2fc463c96ba732eb79510f09MD54trueAnonymousREADesposti_md_me_bot_par.pdfesposti_md_me_bot_par.pdfapplication/pdf25421442https://repositorio.unesp.br/bitstreams/84e14fb5-e070-4db7-9e42-781cc4b21d3f/download4cae62850dc043de37c14761b63c7131MD55falseAnonymousREADTEXTesposti_md_me_bot_int.pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.TikaTextExtractionFilter on 2026-02-18T21:11:35Z (GMT).Extracted texttext/plain101812https://repositorio.unesp.br/bitstreams/028bb5b2-d56d-468a-b90e-44991208ff27/downloadb450f7484ebe5bb5dce16a0bd9fa6817MD56falseAnonymousREADesposti_md_me_bot_par.pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.TikaTextExtractionFilter on 2026-02-18T21:11:35Z (GMT).Extracted texttext/plain46640https://repositorio.unesp.br/bitstreams/19845ab3-b5e3-417d-abe2-96bd6f871ac7/downloadf43e7b2f61107c82546826ccba678842MD58falseAnonymousREADTHUMBNAILesposti_md_me_bot_int.pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.PDFBoxThumbnail on 2026-02-18T21:11:35Z (GMT).Generated Thumbnailimage/jpeg2591https://repositorio.unesp.br/bitstreams/1b4d2628-cab5-4b25-9be5-24f23a935da5/downloadc743c79b019cfcb960fe64f20425a2daMD57falseAnonymousREADesposti_md_me_bot_par.pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.PDFBoxThumbnail on 2026-02-18T21:11:36Z (GMT).Generated Thumbnailimage/jpeg2610https://repositorio.unesp.br/bitstreams/b5de03c7-1404-4dd6-9d98-5302554667f2/download1c2f25369eafd386b9b8f40b08a738e9MD59falseAnonymousREAD11449/3195962026-09-10T19:49:23.371343Zopen.accessoai:repositorio.unesp.br:11449/319596https://repositorio.unesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestrepositoriounesp@unesp.bropendoar:29462026-09-10T19:49:23Repositório Institucional da UNESP - 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