Uso de modelo de rede no estudo do enovelamento de proteínas
| Ano de defesa: | 2012 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | http://hdl.handle.net/11449/100460 |
Resumo: | O enovelamento de proteínas é um problema fundamental em Biofísica Molecular. Propõe8se neste trabalho um método de crescimento de estruturas proteicas utilizando uma rede denominada cubo8octaédrica. Neste processo de crescimento a partir da estrutura primária utiliza8se um potencial estatístico de interação entre pares de resíduos a fim de determinarmos a estrutura terciária da sequência. Para o ensemble estrutural analisam8se propriedades estruturais como o raio de giro das cadeias e o desvio médio quadrático das distâncias. Além deste estudo de previsão de estruturas, analisamos parâmetros energéticos termodinâmicos no estado de transição da proteína CI2 (cujo código PDB é 1 coa) bem como o cálculo dos valores de φ-values para os resíduos que fazem contatos no estado de transição |
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Martins, André Luiz [UNESP]Universidade Estadual Paulista (Unesp)Oliveira, Leandro Cristante deOliveira, Ronaldo Junio deFossey, Marcelo AndrésCarvalho, Sidney Jurado deChahine, Jorge [UNESP]2014-06-11T19:30:54Z2014-06-11T19:30:54Z2012-09-14MARTINS, André Luiz. Uso de modelo de rede no estudo do enovelamento de proteínas. 2012. 117 f. Tese (doutorado) - Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho. Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, 2012.http://hdl.handle.net/11449/100460000707231000707231.pdf33004153068P91518826294347383O enovelamento de proteínas é um problema fundamental em Biofísica Molecular. Propõe8se neste trabalho um método de crescimento de estruturas proteicas utilizando uma rede denominada cubo8octaédrica. Neste processo de crescimento a partir da estrutura primária utiliza8se um potencial estatístico de interação entre pares de resíduos a fim de determinarmos a estrutura terciária da sequência. Para o ensemble estrutural analisam8se propriedades estruturais como o raio de giro das cadeias e o desvio médio quadrático das distâncias. Além deste estudo de previsão de estruturas, analisamos parâmetros energéticos termodinâmicos no estado de transição da proteína CI2 (cujo código PDB é 1 coa) bem como o cálculo dos valores de φ-values para os resíduos que fazem contatos no estado de transiçãoProtein folding is a fundamental problem in Molecular Biophysics. We present a method of chain growth algorithm to lattice generation of protein structure. The interaction between pairs of residues in this process is a statistical potential proposed by THOMAS and DILL. We examine properties as radius of gyration and root mean square deviation of ensemble protein structure. Finally, we verify the themodynamics energetic parameter in the transition state of protein folding 1 coaConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)117 f. : il. color.porUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Alephreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPBiofísicaBiologia molecularProteínas - EstruturaBiophysicsMolecular biologyProteínas - EstruturaUso de modelo de rede no estudo do enovelamento de proteínasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessBiofísica Molecular - IBILCEBiofísica molecularUniversidade Estadual Paulista (UNESP), Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas, São José do Rio Preto1518826294347383Publication43c38943-bd6f-4fb6-a9a5-8482a1f632c0virtual::299409-143c38943-bd6f-4fb6-a9a5-8482a1f632c0virtual::299409-15fd779aa-d3ec-4c8d-8834-8c88dba98a9fvirtual::306346-15fd779aa-d3ec-4c8d-8834-8c88dba98a9fvirtual::306346-1ORIGINAL000707231.pdfapplication/pdf1624095https://repositorio.unesp.br/bitstreams/9e3b20fe-f223-44cf-b9bd-cc2759e9f430/downloade89222e48298ae5ccc2e0464958b408bMD51trueAnonymousREADTEXT000707231.pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.TikaTextExtractionFilter on 2024-01-14T06:25:51Z (GMT).Extracted texttext/plain250783https://repositorio.unesp.br/bitstreams/beac709f-39f6-41b0-98eb-7d07e0de1281/download8ce8cb7ee36bb07d1853df4e082eb155MD54falseAnonymousREADTHUMBNAIL000707231.pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.ImageMagickPdfThumbnailFilter on 2016-11-12T10:41:24Z (GMT).IM Thumbnailimage/jpeg3927https://repositorio.unesp.br/bitstreams/0d77ec17-2cfc-4f84-8bc3-bb8f6456a0b7/download846cc12b841a426226b5815ada1c6bafMD53falseAnonymousREAD11449/1004602026-08-04T05:01:33.784962Zopen.accessoai:repositorio.unesp.br:11449/100460https://repositorio.unesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestrepositoriounesp@unesp.bropendoar:29462026-08-04T05:01:33Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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O enovelamento de proteínas é um problema fundamental em Biofísica Molecular. Propõe8se neste trabalho um método de crescimento de estruturas proteicas utilizando uma rede denominada cubo8octaédrica. Neste processo de crescimento a partir da estrutura primária utiliza8se um potencial estatístico de interação entre pares de resíduos a fim de determinarmos a estrutura terciária da sequência. Para o ensemble estrutural analisam8se propriedades estruturais como o raio de giro das cadeias e o desvio médio quadrático das distâncias. Além deste estudo de previsão de estruturas, analisamos parâmetros energéticos termodinâmicos no estado de transição da proteína CI2 (cujo código PDB é 1 coa) bem como o cálculo dos valores de φ-values para os resíduos que fazem contatos no estado de transição |
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