Estudo comparado dos efeitos antitumorais dos extratos de cannabis sativa rico em thc e cbd em células de carcinoma prostático canino e humano

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Calheiros, Luís Gustavo Ramos de Moraes
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Canabinoide
Cães - Doenças
Próstata - Câncer
Canabinóides
Medicamento fitoterápico
Maconha
Cannabis
Antineoplásicos
Herbal medicine
Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/244277
Resumo: O carcinoma de próstata é o segundo tipo de neoplasia maligna mais comum entre os homens no Brasil, e relatado em cães entre 8 a 10 anos de idade, com rápida evolução podendo metastatizar para linfonodos regionais, pulmões e ossos. O CBD já foi relatado na literatura como agente antineoplásico em modelos in vitro de neoplasias do homem e do cão. Nós investigamos o efeito citotóxico dos extratos de dois extratos de Cannabis sativa, um rico em CBD (ERCBD) e outro rico em THC (ERTHC), em linhagens de células de carcinoma prostático canino (PC1 e PC2) e humano (LNCAP), bem como sua avaliação para a indução a apoptose de células cancerígenas. Para avaliação da citotoxicidade foi o utilizado o ensaio de MTT, com as doses 2,5µM, 5µM, 7,5µM e 10µM de ambos os compostos nas linhagens caninas e 10µM, 20µM, 30µM e 40µM de ambos os compostos na linhagem humana, As linhagens foram incubadas por 24 horas, em placas de 96 poços em condições de cultura in vitro padrão. Após esse período determinou-se o IC50 através da atividade metabólica das células. Logo após foi realizado o ensaio da Anexina-V-FITC/ Iodeto de propídio nas linhagens caninas, avaliando através da citometria de fluxo as células com apoptose mediata e tardia. Com os resultados obtidosobtiveram uma concentração inibitória média de ERCBD (3,437; 3,577) e ERTHC (4,909;4,486) em PC1 e PC2 respectivamente, e ERCBD (21,49) e ERTHC (18,69) na linhagem LNCAP. Ainda, foi realizado ensaio de apoptose nas linhagens de carcinoma prostático canino, após o tratamento. Mais estudos devem ser feitos, para avaliar o mecanismo de morte celular e seu potencial de uso in vivo.
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