Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas lipídicas sólidas contendo ciprofloxacino

• Ano de defesa: 2014
• Autor(a) principal: Meyagusku, Vanessa Maria [UNESP]
• Orientador(a): Oliveira, Anselmo Gomes de [UNESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
• Palavras-chave em Português: Nanopartículas; Ciprofloxacina; Tecnologia farmacêutica; Nanotecnologia
• Palavras-chave em Inglês: Nanoparticles; Ciprofloxacin; Pharmaceutical technology; Nanotechnology
• Link de acesso: https://hdl.handle.net/11449/318718

Algumas patologias que acometem o segmento posterior do olho podem levar à deficiência visual e até a completa perda da visão. O ciprofloxacino é um fármaco bastante utilizado para tratar infecções do olho, sendo muito eficaz em relação ao espectro bacteriano e tem sido muito utilizado no tratamento e na prevenção de infecções oculares. Por estas características ele foi o fármaco de escolha para este trabalho. O objetivo foi aumentar a sua ação e modificar o seu perfil de liberação através do desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas (NLS). As NLS foram obtidas por método de ultrassonicação e compostas pelos lipídeos de monoestearato de glicerila (MEG) e de triestearina (TRI). Também foram testadas formulações adicionando-se Pluronic® F-68 (PLU). As NLS obtidas tiveram diâmetro médio de partícula, índice de polidispersidade e potencial zeta adequados para um sistema de liberação por via intraocular. A eficiência de encapsulação foi obtida a partir em membranas por ultrafiltração-centrifugação, e mostrou-se melhor para as formulações com TRI (85%) e TRI com adição de PLU (89,99%). A microscopia de força atômica pode identificar a diferença na morfologia das NLS de monoestearato de glicerila com as de triestearina, podendo-se perceber que as NLS de monoestearato de glicerila possuíram um formato irregular, enquanto que as NLS de triestearina apresentaram-se com um formato retangular. As análises de calorimetria exploratória diferencial e difração de raios-X demonstraram que o processo de ultrassonicação levou à redução de cristalinidade das NLS, possibilitando assim uma interação do fármaco com a matriz lipídica. Estes resultados demonstraram que as NLS desenvolvidas podem ser testadas como um sistema de liberação modificada para o ciprofloxacino por via intraocular.