Espectroeletroquímica combinando espalhamento Raman e voltametria para otimizar a detecção dos pesticidas paraquate e diquate

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Kavazoi, Henry Seitiro
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/243830
Resumo: Poluentes emergentes, incluindo pesticidas, têm sido um problema crescente para a saúde humana e ambiental. Com base nisso, o desenvolvimento e otimização de sensores é uma abordagem essencial para o controle desses poluentes. Nesta pesquisa, eletrodos impressos de carbono (SPCE) modificados com três ftalocianinas metálicas tetrasulfonadas (FeTsPc, CuTsPc ou NiTsPc) foram avaliados para a detecção voltamétrica de paraquate (PQ) e diquate (DQ). Medidas de absorção no UV-Vis e espectroscopia Raman acoplada ao microscópio óptico foram utilizadas para comprovar que o centro metálico influencia diretamente na agregação das MTsPc nas superfícies dos eletrodos. O FeTsPc/SPCE apresentou a melhor resposta voltamétrica para detecção de PQ tanto em água ultrapura quanto em água de rio, sendo aplicado em medidas de sensoriamento. Na voltametria de pulso diferencial (DPV), obteve-se um intervalo linear de resposta de 6,0 – 60 μmol/L, com limite de detecção (LOD) de 0,97 μmol/L na amostra padrão e recuperação de 103,3% na amostra de rio. O FeTsPc/SPCE também apresentou a melhor resposta voltamétrica para a detecção de DQ, com um LOD de 4,11 μmol/L na amostra padrão através de medidas de DPV. Assim, para as análises espectroeletroquímicas optou-se pela modificação dos eletrodos com a FeTsPc. A combinação do espalhamento Raman com a voltametria possibilitou a detecção e a distinção do PQ e do DQ na mistura equimolar destes herbicidas, tanto para o SPCE não modificado quanto para o FeTsPc/SPCE, o que não havia sido possível utilizando apenas a voltametria cíclica.
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