Estudos de degradação eletroquímica do pesticida Lindano

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2004
Autor(a) principal: Romero, Joel Alonso Palomino
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-21072025-161719/
Resumo: Neste trabalho é estudada a oxidação eletroquímica do composto organoclorado Lindano. Este é utilizado como agro-pesticida e também na saúde veterinária e pública para o tratamento de ectoparásitos. Resíduos do lindano são encontrados em solo, água e ar; pelo qual todos os seres vivos estão expostos aos seus efeitos nocivos; fazendo de grande interesse sua degradação. No estudo de oxidação eletroquímica do lindano foram utilizados diversos eletrodos.Os eletrodos de Platina, carbono vítreo e β-PbO2 foram utilizados nas análises de voltametría cíclica (necessária para a determinação do potencial de oxidação). Nas eletrólises a potencial controlado foram utilizados os eletrodos de β-PbO2 e Platina. Duas soluções contendo lindano foram estudadas; a primeira com concentração de 5 x 10-5 mol L-1 em água (limite de solubilidade), e a segunda com concentração de 10 x 10-3 mol L-1 em uma solução acetona: água (70:30 % v/v); utilizando-se esta última devido à maior solubilidade do lindano na acetona. Como eletrólito de suporte foi utilizada uma solução 0,5 mol L-1 de H2SO4. O potencial de oxidação do lindano foi fixado em +1,95 V vs Hg/Hg2Cl2/KClsat. Dito potencial foi mantido por espaço de 8 horas. O decréscimo da concentração do lindano, assim como a formação dos produtos procedentes da oxidação do lindano foram analisados por cromatografia gasosa (CG) com detectores de captura de elétrons (ECO) e de ionização de chama (FIO); paralelamente foram feitas análises de carbono orgânico total (TOC). As análises de TOC determinaram que a concentração do material orgânico, no final do processo oxidativo sofreu uma redução de 29% quando feita a oxidação usando o eletrodo de β-PbO2. As análises feitas por CG com FIO determinaram que a concentração inicial do lindano sofreu um queda de 38,82% com o eletrodo de β-PbO2 e de 37,24% com o eletrodo de Platina. Análises feitas com o ECO mostraram que a queda da concentração do lindano foi de 33,32% com o eletrodo de β-PbO2 e de 31,24% com o eletrodo de Platina. Estes resultados demonstram que, tanto o eletrodo de platina quanto o eletrodo de β-PbO2 representam uma alternativa para a degradação eletroquímica do lindano por meio da aplicação de elevados potenciais anódicos.
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Duas soluções contendo lindano foram estudadas; a primeira com concentração de 5 x 10-5 mol L-1 em água (limite de solubilidade), e a segunda com concentração de 10 x 10-3 mol L-1 em uma solução acetona: água (70:30 % v/v); utilizando-se esta última devido à maior solubilidade do lindano na acetona. Como eletrólito de suporte foi utilizada uma solução 0,5 mol L-1 de H2SO4. O potencial de oxidação do lindano foi fixado em +1,95 V vs Hg/Hg2Cl2/KClsat. Dito potencial foi mantido por espaço de 8 horas. O decréscimo da concentração do lindano, assim como a formação dos produtos procedentes da oxidação do lindano foram analisados por cromatografia gasosa (CG) com detectores de captura de elétrons (ECO) e de ionização de chama (FIO); paralelamente foram feitas análises de carbono orgânico total (TOC). As análises de TOC determinaram que a concentração do material orgânico, no final do processo oxidativo sofreu uma redução de 29% quando feita a oxidação usando o eletrodo de β-PbO2. As análises feitas por CG com FIO determinaram que a concentração inicial do lindano sofreu um queda de 38,82% com o eletrodo de β-PbO2 e de 37,24% com o eletrodo de Platina. Análises feitas com o ECO mostraram que a queda da concentração do lindano foi de 33,32% com o eletrodo de β-PbO2 e de 31,24% com o eletrodo de Platina. Estes resultados demonstram que, tanto o eletrodo de platina quanto o eletrodo de β-PbO2 representam uma alternativa para a degradação eletroquímica do lindano por meio da aplicação de elevados potenciais anódicos.Electrochemical degradation of the organochloride compound lindane is study in this work. Lindane is used as pesticide in agriculture, so as in veterinary and public health for ectoparasites treatment. Residues of this are founded in soil, water and air; and for that reason ali of the species are exposed to their harmful effects; making of great interest their degradation. ln the electrochemical oxidation study of lindane were used different electrodes. The Platinum, glassy carbon and β-PbO2 electrodes were used in cyclic voltametry analysis (necessary for establish the oxidation potential). In controlled potential electrolysis, β-PbO2 and Platinum electrodes were used. Two solutions of lindane were studied; the first one of 5 x10-5 mol L-1 concentration in water (solubility limit); and the second with concentration of 10 x10-3 mol L-1 in a mixture acetone:water (70:30 % v/v); using the last one because the higher solubility of lindane in acetone. A solution of 0,5 mol L-1 of H2SO4 was used as electrolyte support. The oxidation potential of lindane was fixed in +1,95 V vs Hg/Hg2Cl2/KClsat. This potential was hold for 8 hours. The decrease of the lindane concentration and the formation of products from the electrooxidation were analyzed by Gas Chromatography (GC) with an Electron Capture Detector (ECO) and a Flame lonization Detector (FIO); at the sarne time Total Organic Carbon (TOC) analysis were performed. The TOC analysis showed that the concentration of the organic material, at the end of the process, suffers a reduction of 29% when the oxidation was made using the β-PbO2 electrode. The analysis made by GC with FIO shows that the initial concentration of lindane had a 38,82% decrease with the β-PbO2 electrode and 37,24% with the Platinum electrode. The analysis made with ECO showed a 33,32% decrease in the lindane concentration with the β- PbO2 electrode and 31,24% with the Platinum electrode. These results shows that the platinum and β-PbO2 electrodes represents an alternative for the electrochemical degradation of the lindane by the high anodic potentials application.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPTremiliosi Filho, GermanoRomero, Joel Alonso Palomino2004-10-28info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-21072025-161719/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-07-22T11:11:02Zoai:teses.usp.br:tde-21072025-161719Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-07-22T11:11:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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