Estudos de degradação eletroquímica do pesticida Lindano
| Ano de defesa: | 2004 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-21072025-161719/ |
Resumo: | Neste trabalho é estudada a oxidação eletroquímica do composto organoclorado Lindano. Este é utilizado como agro-pesticida e também na saúde veterinária e pública para o tratamento de ectoparásitos. Resíduos do lindano são encontrados em solo, água e ar; pelo qual todos os seres vivos estão expostos aos seus efeitos nocivos; fazendo de grande interesse sua degradação. No estudo de oxidação eletroquímica do lindano foram utilizados diversos eletrodos.Os eletrodos de Platina, carbono vítreo e β-PbO2 foram utilizados nas análises de voltametría cíclica (necessária para a determinação do potencial de oxidação). Nas eletrólises a potencial controlado foram utilizados os eletrodos de β-PbO2 e Platina. Duas soluções contendo lindano foram estudadas; a primeira com concentração de 5 x 10-5 mol L-1 em água (limite de solubilidade), e a segunda com concentração de 10 x 10-3 mol L-1 em uma solução acetona: água (70:30 % v/v); utilizando-se esta última devido à maior solubilidade do lindano na acetona. Como eletrólito de suporte foi utilizada uma solução 0,5 mol L-1 de H2SO4. O potencial de oxidação do lindano foi fixado em +1,95 V vs Hg/Hg2Cl2/KClsat. Dito potencial foi mantido por espaço de 8 horas. O decréscimo da concentração do lindano, assim como a formação dos produtos procedentes da oxidação do lindano foram analisados por cromatografia gasosa (CG) com detectores de captura de elétrons (ECO) e de ionização de chama (FIO); paralelamente foram feitas análises de carbono orgânico total (TOC). As análises de TOC determinaram que a concentração do material orgânico, no final do processo oxidativo sofreu uma redução de 29% quando feita a oxidação usando o eletrodo de β-PbO2. As análises feitas por CG com FIO determinaram que a concentração inicial do lindano sofreu um queda de 38,82% com o eletrodo de β-PbO2 e de 37,24% com o eletrodo de Platina. Análises feitas com o ECO mostraram que a queda da concentração do lindano foi de 33,32% com o eletrodo de β-PbO2 e de 31,24% com o eletrodo de Platina. Estes resultados demonstram que, tanto o eletrodo de platina quanto o eletrodo de β-PbO2 representam uma alternativa para a degradação eletroquímica do lindano por meio da aplicação de elevados potenciais anódicos. |
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Estudos de degradação eletroquímica do pesticida LindanoElectrochemical degradation studies of the pesticide Lindanedegradação eletroquímicaelectrochemical degradationpesticida Lindanopesticide LindaneNeste trabalho é estudada a oxidação eletroquímica do composto organoclorado Lindano. Este é utilizado como agro-pesticida e também na saúde veterinária e pública para o tratamento de ectoparásitos. Resíduos do lindano são encontrados em solo, água e ar; pelo qual todos os seres vivos estão expostos aos seus efeitos nocivos; fazendo de grande interesse sua degradação. No estudo de oxidação eletroquímica do lindano foram utilizados diversos eletrodos.Os eletrodos de Platina, carbono vítreo e β-PbO2 foram utilizados nas análises de voltametría cíclica (necessária para a determinação do potencial de oxidação). Nas eletrólises a potencial controlado foram utilizados os eletrodos de β-PbO2 e Platina. 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The Platinum, glassy carbon and β-PbO2 electrodes were used in cyclic voltametry analysis (necessary for establish the oxidation potential). In controlled potential electrolysis, β-PbO2 and Platinum electrodes were used. Two solutions of lindane were studied; the first one of 5 x10-5 mol L-1 concentration in water (solubility limit); and the second with concentration of 10 x10-3 mol L-1 in a mixture acetone:water (70:30 % v/v); using the last one because the higher solubility of lindane in acetone. A solution of 0,5 mol L-1 of H2SO4 was used as electrolyte support. The oxidation potential of lindane was fixed in +1,95 V vs Hg/Hg2Cl2/KClsat. This potential was hold for 8 hours. The decrease of the lindane concentration and the formation of products from the electrooxidation were analyzed by Gas Chromatography (GC) with an Electron Capture Detector (ECO) and a Flame lonization Detector (FIO); at the sarne time Total Organic Carbon (TOC) analysis were performed. The TOC analysis showed that the concentration of the organic material, at the end of the process, suffers a reduction of 29% when the oxidation was made using the β-PbO2 electrode. The analysis made by GC with FIO shows that the initial concentration of lindane had a 38,82% decrease with the β-PbO2 electrode and 37,24% with the Platinum electrode. The analysis made with ECO showed a 33,32% decrease in the lindane concentration with the β- PbO2 electrode and 31,24% with the Platinum electrode. These results shows that the platinum and β-PbO2 electrodes represents an alternative for the electrochemical degradation of the lindane by the high anodic potentials application.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPTremiliosi Filho, GermanoRomero, Joel Alonso Palomino2004-10-28info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-21072025-161719/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-07-22T11:11:02Zoai:teses.usp.br:tde-21072025-161719Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-07-22T11:11:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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Neste trabalho é estudada a oxidação eletroquímica do composto organoclorado Lindano. Este é utilizado como agro-pesticida e também na saúde veterinária e pública para o tratamento de ectoparásitos. Resíduos do lindano são encontrados em solo, água e ar; pelo qual todos os seres vivos estão expostos aos seus efeitos nocivos; fazendo de grande interesse sua degradação. No estudo de oxidação eletroquímica do lindano foram utilizados diversos eletrodos.Os eletrodos de Platina, carbono vítreo e β-PbO2 foram utilizados nas análises de voltametría cíclica (necessária para a determinação do potencial de oxidação). Nas eletrólises a potencial controlado foram utilizados os eletrodos de β-PbO2 e Platina. Duas soluções contendo lindano foram estudadas; a primeira com concentração de 5 x 10-5 mol L-1 em água (limite de solubilidade), e a segunda com concentração de 10 x 10-3 mol L-1 em uma solução acetona: água (70:30 % v/v); utilizando-se esta última devido à maior solubilidade do lindano na acetona. Como eletrólito de suporte foi utilizada uma solução 0,5 mol L-1 de H2SO4. O potencial de oxidação do lindano foi fixado em +1,95 V vs Hg/Hg2Cl2/KClsat. Dito potencial foi mantido por espaço de 8 horas. O decréscimo da concentração do lindano, assim como a formação dos produtos procedentes da oxidação do lindano foram analisados por cromatografia gasosa (CG) com detectores de captura de elétrons (ECO) e de ionização de chama (FIO); paralelamente foram feitas análises de carbono orgânico total (TOC). As análises de TOC determinaram que a concentração do material orgânico, no final do processo oxidativo sofreu uma redução de 29% quando feita a oxidação usando o eletrodo de β-PbO2. As análises feitas por CG com FIO determinaram que a concentração inicial do lindano sofreu um queda de 38,82% com o eletrodo de β-PbO2 e de 37,24% com o eletrodo de Platina. Análises feitas com o ECO mostraram que a queda da concentração do lindano foi de 33,32% com o eletrodo de β-PbO2 e de 31,24% com o eletrodo de Platina. Estes resultados demonstram que, tanto o eletrodo de platina quanto o eletrodo de β-PbO2 representam uma alternativa para a degradação eletroquímica do lindano por meio da aplicação de elevados potenciais anódicos. |
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