Acurácia de fasciculações musculares para o diagnóstico de formas tardias de atrofia muscular espinhal 5q

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: Santos, Marco Antonnio Rocha dos
Orientador(a): Saute, Jonas Alex Morales
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Atrofia muscular espinal
Diagnóstico
Ultrassonografia
Fasciculação
Sinais e sintomas
Palavras-chave em Inglês:
Spinal muscular atrophy
Fasciculation
Ultrasound
Semiology
Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/229461
Resumo: Introdução A AME-5q é uma doença genética de herança autossômica recessiva causada por variantes patogênicas no gene SMN1. A presença de fasciculações parece ajudar na diferenciação da AME (especialmente em suas formas tardias) de seus diagnósticos diferenciais. Apesar disso, a frequência de fasciculações em pacientes com AME nunca foi estudada de maneira sistemática. Objetivo: Este estudo visou determinar a acurácia diagnóstica de fasciculações na língua para diagnóstico de AME tipos II e III em paciente com fraqueza muscular simétrica proximal sem herança autossômica dominante. Métodos: realizou-se um estudo transversal de acurácia diagnóstica em que 19 indivíduos (10 com AME e 9 com diagnóstico de outras doenças genéticas musculares) foram avaliados quanto a presença de fasciculações pelo exame clínico e pela ultrassonografia muscular, 11 indivíduos (5 com AME e 6 com outras doenças musculares) foram avaliados também com eletromiografia. O exame físico e ultrassom foram gravados a avaliados por avaliadores externos. Resultados: Dos 10 pacientes com AME, 5 eram do tipo II e 5 do tipo III; dos pacientes do grupo controle, 6 possuem diagnóstico de distrofia de cinturas, 1 com mutação do gene COL6A1, 1 com diagnóstico de miopatia nemalínica e 2 sem diagnóstico molecular definido (mas com biópsia compatível com distrofia muscular). O intraclass correlation coeficient (ICC) para o exame físico foi de 0,59 (p < 0,0001), e para a ultrassonografia muscular de 0,8 (p < 0.0001). A presença de fasciculações em mais de um grupo muscular foi percebida em todos os pacientes com AME e um paciente do grupo controle (p=0,001 – teste exato de Fisher); o valor de sensibilidade foi de 100%(IC 95% 69-100), especificidade de 89% (IC 95% 52-100%), valor preditivo positivo de 91%(IC 95% 52-100%) e negativo de 100%(IC 95% 63-100). Conclusão: Concluímos que o método empregado, especialmente o uso de exame físico direcionado à busca de fasciculações seguido da ultrassonografia muscular, também direcionada, tem grande sensibilidade e especificidade para diagnóstico de formas tardias de AME em cenário de grupo controle não saudável. Houve moderada correlação para o achado de exame físico pelo método empregado (gravação de vídeo) e correlação boa a excelente para ultrassonografia. Trabalhos adicionais com amostras maiores são encorajados para redução do intervalo de confiança dos dados que obtivemos.
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Métodos: realizou-se um estudo transversal de acurácia diagnóstica em que 19 indivíduos (10 com AME e 9 com diagnóstico de outras doenças genéticas musculares) foram avaliados quanto a presença de fasciculações pelo exame clínico e pela ultrassonografia muscular, 11 indivíduos (5 com AME e 6 com outras doenças musculares) foram avaliados também com eletromiografia. O exame físico e ultrassom foram gravados a avaliados por avaliadores externos. Resultados: Dos 10 pacientes com AME, 5 eram do tipo II e 5 do tipo III; dos pacientes do grupo controle, 6 possuem diagnóstico de distrofia de cinturas, 1 com mutação do gene COL6A1, 1 com diagnóstico de miopatia nemalínica e 2 sem diagnóstico molecular definido (mas com biópsia compatível com distrofia muscular). O intraclass correlation coeficient (ICC) para o exame físico foi de 0,59 (p < 0,0001), e para a ultrassonografia muscular de 0,8 (p < 0.0001). A presença de fasciculações em mais de um grupo muscular foi percebida em todos os pacientes com AME e um paciente do grupo controle (p=0,001 – teste exato de Fisher); o valor de sensibilidade foi de 100%(IC 95% 69-100), especificidade de 89% (IC 95% 52-100%), valor preditivo positivo de 91%(IC 95% 52-100%) e negativo de 100%(IC 95% 63-100). Conclusão: Concluímos que o método empregado, especialmente o uso de exame físico direcionado à busca de fasciculações seguido da ultrassonografia muscular, também direcionada, tem grande sensibilidade e especificidade para diagnóstico de formas tardias de AME em cenário de grupo controle não saudável. Houve moderada correlação para o achado de exame físico pelo método empregado (gravação de vídeo) e correlação boa a excelente para ultrassonografia. Trabalhos adicionais com amostras maiores são encorajados para redução do intervalo de confiança dos dados que obtivemos.Background: SMA-5q is a genetic disease of autosomal recessive inheritance caused by pathogenic variants in the SMN1 gene. The presence of fasciculations seems to help differentiate SMA (especially in its late forms) from its differential diagnoses. Despite this, the frequency of fasciculations in patients with SMA has never been studied in a systematic way. Objective: This study aimed to determine the diagnostic accuracy of tongue fasciculations for the diagnosis of SMA types II and III in a patient with proximal symmetric muscle weakness without autosomal dominant inheritance. Methods: a cross-sectional diagnostic accuracy study was conducted in which 19 individuals (10 with SMA and 9 with a diagnosis of other genetic muscle diseases) were assessed for the presence of fasciculations by clinical examination and muscle ultrasound, individuals (5 with EBF and 6 with other muscle diseases) were also evaluated with electromyography. The physical examination and ultrasound were recorded and evaluated by external evaluators. Results: Of the 10 patients with SMA, 5 were type 2 and 5 were type 3; of the patients in the control group, 6 had a diagnosis of waist dystrophy, 1 with a COL6A1 gene mutation, 1 with a diagnosis of nemaline myopathy and 2 without a defined molecular diagnosis (but with a biopsy compatible with muscular dystrophy). The intraclass correlation coefficient (ICC) for physical examination was 0.59 (p <0.0001), and for muscle ultrasonography 0.8 (p <0.0001). The presence of fasciculations in more than one muscle group was noticed in all patients with SMA and one patient in the control group (p = 0.001 - Fisher's exact test); the sensitivity value was 100% (95% CI 69-100), 89% specificity (95% CI 52-100%), a positive predictive value of 91% (95% CI 52-100%) and a negative predictive value of 100 % (95% CI 63-100). Conclusion: We conclude that the method employed, especially the use of physical examination directed at the search for fasciculations followed by muscle ultrasound, also directed, has great sensitivity and specificity for the diagnosis of late forms of SMA in a scenario of unhealthy control group. There was a moderate correlation for the finding of physical examination by the method employed (video recording) and a good to excellent correlation for ultrasound. Additional work with larger samples is encouraged to reduce the confidence interval of the data we obtained.application/pdfporAtrofia muscular espinalDiagnósticoUltrassonografiaFasciculaçãoSinais e sintomasSpinal muscular atrophyFasciculationUltrasoundSemiologyAcurácia de fasciculações musculares para o diagnóstico de formas tardias de atrofia muscular espinhal 5qinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulFaculdade de MedicinaPrograma de Pós-Graduação em Medicina: Ciências MédicasPorto Alegre, BR-RS2021mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001130713.pdf.txt001130713.pdf.txtExtracted Texttext/plain96583http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/229461/2/001130713.pdf.txt5bdebddc24f6d67e21d360fadf4fbda5MD52ORIGINAL001130713.pdfTexto completoapplication/pdf1117734http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/229461/1/001130713.pdfa66b89ea8f4139d92721b0a5fa28162bMD5110183/2294612023-12-20 04:23:06.340513oai:www.lume.ufrgs.br:10183/229461Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532023-12-20T06:23:06Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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