Síntese one-pot de amidas via selenocarboxilatos como reagentes traceless

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: Silva, Luana
Orientador(a): Lüdtke, Diogo Seibert
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Amidas
Selênio
Reagentes químicos
Palavras-chave em Inglês:
Amidation
Selenocarboxylate
Selenium reagent
Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/225940
Resumo: O presente trabalho descreve o estudo da reação de amidação selenocarboxilato-azida, visando à expansão do escopo, no qual foram explorados uma grande variedade de azidas e também fontes diferentes de geração de selenocarboxilatos. Uma série de 62 exemplos foram sintetizados, isolados e caracterizados, dos quais 34 moléculas são inéditas, com rendimentos até >95%. Além de amidas secundárias, principal foco deste trabalho, a metodologia foi expandida também para obtenção de amida primária, sulfonamidas, imidas, fosforamida e carbamato. A variação de escopo compreendeu derivados arílicos, benzílicos, alquílicos e heterocíclicos, além de uma tolerância a vários grupos funcionais. A metodologia foi baseada na geração de selenocarboxilatos de lítio, a partir de Se0/ LiEt3BH e derivados de ácidos carboxílicos, e suas reações com azidas orgânicas na obtenção de amidas através de um procedimento one-pot. O agente de selenação Li2Se é um dos principais diferenciais desse protocolo por ser gerado de forma prática e rápida e permitir a obtenção de selenocarboxilatos in situ. Um aspecto importante deste método é que a reação se inicia com selênio elementar e apresenta como subprodutos N2 e Se0. O isolamento e manipulação de espécies intermediárias reativas de selênio são evitadas durante o curso reacional, conferindo ao selenocarboxilato o status de reagente traceless. Ainda foi explorada a possibilidade de aplicação da metodologia desenvolvida como método de glicoconjugação, utilizando azidas derivadas de carboidratos na reação de amidação com selenocarboxilatos obtidos a partir de ácidos graxos e aminoácidos. A reação não se mostrou eficaz como método de glicoconjugação empregando aminoácidos; no entanto, foram obtidas 11 N-glicosil amidas derivadas de ácidos graxos.
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