Estudo do perfil farmacoterapêutico de pacientes diagnosticados com Síndrome Pós-poliomielite atendidos em nível ambulatorial especializado

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: Conti, Mônica de Souza Brito
• Orientador(a): Pereira, Leonardo Régis Leira
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Assistência farmacêutica; Poliomielite; Farmacoterapia
• Palavras-chave em Inglês: Post-Polio Syndrome; Self-Medication; Therapeutic Adherence; Health Problems; Medications; Pharmacotherapeutic Profile
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/201130

Estudos apontam que um grande número de indivíduos acometidos pela Poliomielite é exposto a uma manifestação tardia, chamada Síndrome Pós-poliomielite (SPP). Considerada uma neuronopatia motora, a SPP é caracterizada por um novo quadro sintomatológico - resultando em uma diminuição da capacidade funcional e/ou no surgimento de novas incapacidades. Como medida terapêutica é observada a utilização de medicamentos – parte integrante do plano de assistência ao paciente quanto a sintomatologia; porém, percebe-se também a utilização de diversos fármacos para outros problemas de saúde. Assim, não rara, é a possibilidade de interações medicamentosas, reações adversas, não adesão ao tratamento medicamentoso e a automedicação nessa população. Nesse contexto, investigou-se o perfil farmacoterapêutico desses pacientes por meio de um estudo descritivo, com desenho transversal. Foram entrevistados 150 pacientes com diagnóstico de SPP, e aplicou-se um formulário e o teste Morisky-Green, previamente aprovado pelo comitê de ética e pesquisa da Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina. Esses instrumentos forneceram dados sociodemográficos, clínicos, farmacoterapêuticos e a adesão terapêutica, que posteriormente foram tratados no programa Statistical Package for Social Sciences por meio do teste de Chi-quadrado para verificar possível associação estatística. A média de idade foi de 53 anos, com média de idade na Pólio de 1,8 anos, e uma média de intervalo da Pólio e o início da SPP de 44,7 anos, sendo maioria feminina (74%), brancos (74%), casados (68,7%), com ≥13 anos de estudo (42,6%) e uma maioria possuindo renda (93,3%). Nova fraqueza muscular presente como requisito de inclusão, dor muscular (90%), dor articular (90%), fadiga (86%); distúrbio do sono (74,7%), que apresentaram outros problemas de saúde além da SPP (96%), com média de 4 problemas/paciente, sendo a Hipertensão arterial mais prevalente (45%). Os pacientes utilizaram até 14 medicamentos, com média de 5 medicamentos/paciente – configurando Polifarmácia – presente em 52% destes; 72,6% dos pacientes entrevistados utilizaram medicamentos que atuam no sistema nervoso, 76,6% não aderiram ao tratamento medicamentoso e 95% dos pacientes se automedicam, com prevalência no uso de analgésicos. Ao analisar os números de medicamentos utilizados com prescrição, também os sem prescrição médica, o número de problemas de saúde e a adesão terapêutica, constatou-se associação estatística significativa com as variáveis: “gênero feminino”, “problemas de saúde”, “não fumante”, “não utilizar medicamentos conforme prescrição médica”, “possuir característica clínica de distúrbio do sono e intolerância ao frio”, e “ter sido acometido pela Pólio entre ≥1 a <2 anos de idade”. Diante das evidências desse perfil apresentado, torna-se relevante estratégias e ações de saúde no uso de medicamentos, a fim de proporcionar uma farmacoterapia necessária, segura, efetiva e racional com vista a uma melhor qualidade de vida para essa população.