Avaliação de parentesco: varredura de alvos virais por meio da comparação estrutural de epítopos de células T de flavivirus modelo do vírus Zika

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2017
Autor(a) principal: Bragatte, Marcelo Alves de Souza
Orientador(a): Vieira, Gustavo Fioravanti
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Zika virus
Sistema imunológico
Epitopos
Palavras-chave em Inglês:
Immune system
Epitopes
Major Histocompatibility Complex
Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/300328
Resumo: O sistema imunológico funciona de maneiras misteriosas. Não obstante, a vacinação ainda explora o potencial de distinção do sistema imunológico contra diferentes patógenos sem conhecer todas as vias. Contudo, os principais acontecimentos na ativação das células T já são elucidados, como a importância da molécula de MHC, abreviatura de Complexo Principal de Histocompatibilidade (do inglês Major Histocompatibility Complex), em conjunto com os epítopos apresentados no reconhecimento pela TCR, Receptor de Linfócitos T (do inglês T Cell Receptor), e a consequente elicitação da imunogenicidade. Os epítopos são pequenas moléculas, com potencial de se ligarem especificamente a receptores imunológicos, desencadeando respostas celulares ou humorais. Considerando nossos trabalhos prévios, onde a estrutura de interação com o TCR, Receptor de Linfócitos T (do inglês T cell Receptor), dos complexos pMHC mostrou-se mais elucidativa sobre o processo de indução de resposta do que a mera análise da sequência de epítopos, hipotetizamos que de forma semelhante seja mais informativa para a explicação do fenômeno de reatividade cruzada. Nossa abordagem enfoca nas regiões imunogênicas da família Flaviviridae e as compara com o proteoma do vírus Zika buscando predizer alvos de células T, com base na similaridade estrutural e distribuição do potencial eletrostático destas estruturas de pMHC candidatas. Todos os epítopos imunogênicos de Flaviviridae foram obtidos dos bancos de dados referenciados do IEDB (Immuno Epitope Database) e os proteomas foram recuperados das sequências curadas do UniProt. Esta abordagem pode nos fornecer uma nova ferramenta para prospectar alvos virais a serem utilizados no modelo de desenvolvimento de vacinas do Zika vírus ou contra outras doenças virais emergentes.
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