A experiência racial em HIV/Aids: racismo no tratamento e acesso ao cuidado em saúde

• Ano de defesa: 2025
• Autor(a) principal: Silva, Paulo Ricardo de Souza
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Access; Acesso; Cuidado em Saúde; Experiência Racial; Healthcare; HIV/Aids; Racial Experience; Racism; Racismo; VIH/SIDA
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/6/6143/tde-24022026-182338/

O estudo sobre a experiência racial relativa ao diagnóstico, tratamento e cuidado em HIV/Aids, conforme apresentado neste trabalho, parte de um objetivo de fundo quanto à necessidade de produção de dados atualizados e de renovação dos paradigmas vigentes para a compreensão das especificidades e dos desafios que enfrentamos na quinta década da epidemia. Nesse sentido, o estudo busca seu referenciamento em arcabouço teórico compatível com o percurso metodológico de produção de dados qualitativos, empreendido por meio do registro de áudio digital. Entre os meses de novembro de 2024 e fevereiro de 2025, foi possível conversar em profundidade com sete Pessoas Vivendo com HIV/Aids (PVHA), em diferentes zonas do município de São Paulo. Para cumprir objetivos de produção de dados qualitativos com base na ciência compreensiva, foram realizadas sessões individuais de entrevista semiestruturada com as/os participantes incluídas na amostra. O estudo teve por objetivo principal descrever, analisar e compreender os impactos do racismo e das iniquidades no acesso ao cuidado, incluindo as rotinas terapêuticas, discutidas no trabalho como rearranjos em acordo com as trajetórias pessoais que se desenvolvem no campo social. O instrumento utilizado na produção de dados narrativos condicionou o discurso dos/as participantes à caracterização descritiva, incluindo uma ampla variedade de elementos sociais, políticos, econômicos e de cuidados em saúde na experiência das PVHA entrevistadas, considerando as trajetórias singulares de vida, adoecimento e proximidade com a morte. Ao quadro desenhado ao longo deste trabalho, somam-se na experiência racial com HIV/Aids as tendências estruturais e forças difusas de adoecimento e compensação da vida no conjunto da população negra, frequentemente com as vidas negras sendo arrancadas do jardim com solo fértil, onde se desenvolviam. Constituiu-se neste trabalho uma amostra por conveniência, incluindo pessoas autodeclaradas negras (pretas ou pardas), com alinhamento de gênero cis e trans, e adultas (32-64 anos). Realizou-se a captação de participantes para o estudo nas entidades e organizações que promovem o cuidado para as PVHA, em contextos múltiplos. O trabalho voluntário nesses espaços de circulação de pessoas e ideias permitiu empreender uma verdadeira rotina de \"observação participante\", para o caráter sistemático da produção de dados por trabalho de campo de longa duração. Houve o desenvolvimento de trabalho voluntário nos movimentos sociais de aids em alguns dias na semana, por objetivo da convivência e mobilizar o conhecimento que advém das técnicas socioantropológicas de permanência e estabelecimento de relações pessoais como parte do percurso metodológico. Os resultados principais do trabalho convergem para a caracterização da experiência racial em HIV/Aids, a partir dos impactos do racismo na vida cotidiana e no cuidado das PVHA no município de São Paulo resultando a epidemia de HIV/Aids estabelecida como mecanismos da Necropolítica do Estado, sustentada pelo racismo, condicionando a raça como determinante.