Contribuição ao estudo da preparação e caracterização dos catalisadores de Al-Zn para transformação de etanol em butadieno.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1987
Autor(a) principal: Bueno, José Maria Correa
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-15122025-083309/
Resumo: Os precursores dos catalizadores de alumínio-zinco, foram obtidos por coprecipitação a partir de soluções de nitratos ou sulfatos de alumínio-zinco. Os catalizadores, resultantes dos coprecipitados a partir de sulfatos, foram osmais ativos para transformação de etanol em butadieno. Com a finalidade de estudar a relação entre a atividade destes catalisadores para transformação de etanol em butadieno e as variáveis de preparação independentes (Al/Al+Zn, pH, temperatura de coprecipitação e tempo de envelhecimento do coprecipitado); a partir dos resultados obtidos ajustou-se um modelo de superfície de 2ª ordem. Com esta superfície ajustada verificou-se a sensitividade das variáveis e achou-se os pontos que otimizam a atividade do catalisador final. As análises por difração de raios-X dos precursores mostram que a presença de compostos cristalinos e o tipo de fase obtida, dependem das condições de coprecipitação. As análises de ESCA e microscopia eletrônica de transmissão, mostram que os catalisadores são constituídos por duas fases microdispersas, sendo uma fase cristalina do tipo espinélio ZnAlO e outra amorfa rica em íons zinco e sulfato. A atividade catalítica para transformação do etanol em butadieno aumentou com o aumento do teor de íons sulfato e zinco. Este aumento de atividade foi diretamente proporcional a concentração superficial dos íons sulfato.
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