Estudo estrutural de compostos de estanho heptocoordenado

• Ano de defesa: 1996
• Autor(a) principal: Moreno, Patricia Carolina
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: coordenação; coordination; estanho; estrutura; structure; tin
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-13112025-171722/

Nesta dissertação, foram resolvidas as estruturas de dois compostos de coordenação de estanho, utilizando a técnica de difração de raios X por monocristal. Os compostos estudados foram o cloreto de trans-difenil[2,6-diacetilpiridinabis(tiossemicarbazona)]estanho(IV) (ou [PhSnPh(Hdaptsc)]Cl) e o trans-[dimetiltetracloroestanato(IV)] de bis{dimetil[2,6-diacetilpiridinabis(2-furanocarboxihidrazona)]estanho(IV)} (ou [MeSnMe(Hdapf)]2[Me2SnCl4]). A estrutura do [PhSnPh(Hdaptsc)]Cl revelou um complexo monocatiônico, com o Sn(IV) heptacoordenado em uma geometria de bipirâmide pentagonal. O derivado de tiossemicarbazona atua como um ligante pentadentado, coordenando-se no plano equatorial, enquanto os dois grupos fenila ocupam as posições axiais. O contraíon é um cloreto. O composto cristaliza no sistema monoclínico, grupo espacial P2/n, com cela unitária: a = 8,537(1), b = 15,946(5), c = 18,756(4) Å,β e = 92,53(2)°. O modelo final apresentou índice residual R = 0,0335. A estrutura do [MeSnMe(Hdapf)]2[Me2SnCl4] revelou também um complexo monocatiônico, com o Sn(IV) heptacoordenado em geometria de bipirâmide pentagonal. O derivado de aroilhidrazona atua como um ligante pentadentado, coordenando-se no plano equatorial, enquanto os dois grupos metila ocupam as posições axiais. O contraíon é um complexo dianiônico de Sn hexacoordenado, apresentando geometria octaédrica. O composto cristaliza no sistema monoclínico, grupo espacial P21/c, com cela unitária: a = 19,464(2), b = 10,087(2), c = 13,993(2) Å,β = 105,993(9)°, e R(final) = 0,0380.