Otimização da infiltração resinosa de lesões de mancha branca: associação com clareamento de autoaplicação e incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com EGCG no material
| Ano de defesa: | 2024 |
|---|---|
| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23134/tde-29092025-154157/ |
Resumo: | CAPÍTULO I. O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a diferença de cor do esmalte com lesão de mancha branca (LMB) vs. adjacente, bem como implicações à sua rugosidade, quando do clareamento de autoaplicação, da infiltração resinosa e de suas associações. Fragmentos de 6 x 3 mm de incisivos bovinos foram planificados, polidos, e alocados em seis grupos (n=15): C, L, I, B, IB, BI. Em todos os espécimes, à exceção daqueles do grupo controle (C), na metade direita (3 x 3 mm) simulou-se uma LMB (tampão de acetato 50 mM, 96 h, 37oC - L: lesão nenhum tratamento), a qual foi submetida a infiltração resinosa (H3PO4 37% / 2 min; Icon®-Dry / 30 s; Icon®- Infiltrant / 3 min + 1 min; I: lesão infiltrada), a clareamento/bleaching (Opalescence PF 10% / 8 h por dia por 21 dias; B: lesão clareada),a infiltração mais clareamento (IB: lesão infiltrada e clareada), ou a clareamento mais infiltração (BI: lesão clareada e infiltrada). Quanto à metade esquerda (esmalte adjacente - referência/baseline, 3 x 3 mm), não recebeu qualquer tratamento, a não ser o clareamento/bleaching (B: esmalte adjacente clareado), quando a metade com LMB também o recebeu. Ambas as metades dos espécimes do grupo C não foram submetidas a nada além da planificação e do polimento. A diferença de cor (E00, L, a e b) e da rugosidade superficial (Ra, eixo X - 1000 passos/0,003 mm) foram determinadas entre as diferentes metades de um mesmo espécime. Para os dados com distribuição homocedástica, aplicou-se ANOVA a 1 critério e subsequente teste de Tukey; para os demais, teste de Kruskall Wallis e de Dunn (=0,05). Com relação à diferença de cor, todos os grupos, exceto aquele com LMB x esmalte hígido, se assemelharam ao controle, sendo que tal diferença fora menor quando o tratamento da LMB se constitui da associação de infiltração resinosa e clareamento, independentemente de como foram ordenados. Quando os tratamentos não foram associados, a diferença de cor encontrada entre as metades dos espécimes não diferiu daquela encontrada quando não se realizou qualquer tratamento da LMB. A rugosidade superficial, avaliada pela diferença da entre a superfície tratada e sua referência (Ra) , foi semelhante ao grupo controle quando a LBM foi apenas infiltrada ou tratada com clareamento com peróxido de carbamida posterior a infiltração. Já na ordem inversa, quando a LBM foi clareada e depois infiltrada ou, ainda, só clareada, a rugosidade superficial não diferiu da LMB não tratada. A associação da infiltração resinosa e do clareamento, independente da ordem de aplicação, promoveu um maior mascaramento da lesão de mancha branca quando comparadas com os tratamentos separadamente. Contudo, a associação do tratamento de infiltração resinosa mais clareamento caseiro, nessa ordem de aplicação, não influenciou na rugosidade superficial. CAPÍTULO II. Este estudo in vitro avaliou a profundidade de penetração (PD) de um infiltrante resinoso modificado pela incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com epigalocatequina-3-galato (EGCG), vs. o original (Icon - I), em lesões de mancha branca (LMB) e como um ou outro influem na diferença de cor do esmalte com LMB e o adjacente. Para introduzir ligações duplas polimerizáveis, o EGCG foi reagido com cloreto de metacrilol (EM). Então, o infiltrante resinoso Icon (I) foi carregado com EGCG puro (IE) ou EGCG-metacrilato (IEM) a 2% em peso. Lesões de mancha branca (LMB) (tampão de acetato 50 mM, 64 h, 37oC) foram criadas em blocos de esmalte bovino planificados e polidos de fragmentos de 4 x 4 mm e tratadas com I, IE ou IEM (n = 12). A PD (%) do infiltrante foi determinada por análise de Microscopia Confocal de Varredura a Laser. Fragmentos de 6 x 3 mm de incisivos bovinos foram planificados, polidos, e alocados em cinco grupos (n=14): C, L, I, B, IB, BI. Em todos os espécimes, à exceção daqueles do grupo controle (C), na metade direita (3 x 3 mm) simulou-se uma LMB (tampão de acetato 50 mM, 96 h, 37oC), que não recebeu qualquer tratamento (L: lesão nenhum tratamento), ou foi submetida a infiltração resinosa (H3PO4 37% / 2 min; Icon®-Dry / 30 s; Icon®- Infiltrant / 3 min + 1 min) com o material não modificado (I), com o material carregado com EGCG puro (IE) ou EGCGmetacrilato (IEM) (n=15). Para determinação da diferença de cor (E00) (n=15), L, a e b, metade de cada amostra foi mantida hígida como área de referência. Os dados foram analisados quanto à normalidade (teste de Shapiro-Wilk) e homogeneidade das variâncias (teste de Levene). b foi analisada por análise de variância a 1 fator (ANOVA) e teste de Tukey. Para os dados de profundidade de penetração, E00, a e L, foram utilizados testes não paramétricos de Kruskal- Wallis seguidos pelos testes de Dwass-Steel-Critchlow-Fligner. O nível de significância de 5% foi adotado para todas as análises. Morfologia superficial foi obtida como uma variável de resposta qualitativa usando Microscópio Confocal de Varredura a Laser 3D. A PD (%) não diferiu estatisticamente para I, IE e IEM (p=0.780). Os grupos I e IEM apresentaram desempenho semelhante na diferença de cor (E00) em comparação ao grupo controle, enquanto IE exibiu resultados intermediários, sem diferença significativa observada entre os grupos não tratados, I e IEM (p<0.001). O IEM apresentou L semelhante ao C. IE e IEM aumentaram a tendência ao vermelho e ao amerelo da LBM em comparação ao C. O grupo I não diferiu de C para a e b. Com relação a análise quanlitativa da morfologia superficial, todos os tratamentos (I, IE ou IEM) resultaram em uma superfície mais uniforme em comparação com a superfície não tratada, embora fossem menos lisas do que a do grupo controle. Conclui-se que, o infiltrante resinoso Icon (I) carregado com EGCG-metacrilato (IEM) promoveu o mascaramento da LMB sem influenciar na profundidade de penetração. |
| id |
USP_1eae73d00bd27707034d623cff1bc642 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:teses.usp.br:tde-29092025-154157 |
| network_acronym_str |
USP |
| network_name_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| repository_id_str |
|
| spelling |
Otimização da infiltração resinosa de lesões de mancha branca: associação com clareamento de autoaplicação e incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com EGCG no materialOptimization of resin infiltration on white spot lesions: association with at-home bleaching and epigallocatechin-3-gallate functionalized methacrylate monomers into the materialBleachingClareamento. EstéticaColor changeDiferença de corEpigalocatechin-3-GalateEpigalocatequina-3-GalatoIcon resin infiltrantInfiltrante resinoso IconInfiltrante resinoso modificadoLesão de mancha brancaModified resin infiltrantPenetration depthProfundidade de penetraçãoWhite spot lesionCAPÍTULO I. O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a diferença de cor do esmalte com lesão de mancha branca (LMB) vs. adjacente, bem como implicações à sua rugosidade, quando do clareamento de autoaplicação, da infiltração resinosa e de suas associações. Fragmentos de 6 x 3 mm de incisivos bovinos foram planificados, polidos, e alocados em seis grupos (n=15): C, L, I, B, IB, BI. Em todos os espécimes, à exceção daqueles do grupo controle (C), na metade direita (3 x 3 mm) simulou-se uma LMB (tampão de acetato 50 mM, 96 h, 37oC - L: lesão nenhum tratamento), a qual foi submetida a infiltração resinosa (H3PO4 37% / 2 min; Icon®-Dry / 30 s; Icon®- Infiltrant / 3 min + 1 min; I: lesão infiltrada), a clareamento/bleaching (Opalescence PF 10% / 8 h por dia por 21 dias; B: lesão clareada),a infiltração mais clareamento (IB: lesão infiltrada e clareada), ou a clareamento mais infiltração (BI: lesão clareada e infiltrada). Quanto à metade esquerda (esmalte adjacente - referência/baseline, 3 x 3 mm), não recebeu qualquer tratamento, a não ser o clareamento/bleaching (B: esmalte adjacente clareado), quando a metade com LMB também o recebeu. Ambas as metades dos espécimes do grupo C não foram submetidas a nada além da planificação e do polimento. A diferença de cor (E00, L, a e b) e da rugosidade superficial (Ra, eixo X - 1000 passos/0,003 mm) foram determinadas entre as diferentes metades de um mesmo espécime. Para os dados com distribuição homocedástica, aplicou-se ANOVA a 1 critério e subsequente teste de Tukey; para os demais, teste de Kruskall Wallis e de Dunn (=0,05). Com relação à diferença de cor, todos os grupos, exceto aquele com LMB x esmalte hígido, se assemelharam ao controle, sendo que tal diferença fora menor quando o tratamento da LMB se constitui da associação de infiltração resinosa e clareamento, independentemente de como foram ordenados. Quando os tratamentos não foram associados, a diferença de cor encontrada entre as metades dos espécimes não diferiu daquela encontrada quando não se realizou qualquer tratamento da LMB. A rugosidade superficial, avaliada pela diferença da entre a superfície tratada e sua referência (Ra) , foi semelhante ao grupo controle quando a LBM foi apenas infiltrada ou tratada com clareamento com peróxido de carbamida posterior a infiltração. Já na ordem inversa, quando a LBM foi clareada e depois infiltrada ou, ainda, só clareada, a rugosidade superficial não diferiu da LMB não tratada. A associação da infiltração resinosa e do clareamento, independente da ordem de aplicação, promoveu um maior mascaramento da lesão de mancha branca quando comparadas com os tratamentos separadamente. Contudo, a associação do tratamento de infiltração resinosa mais clareamento caseiro, nessa ordem de aplicação, não influenciou na rugosidade superficial. CAPÍTULO II. Este estudo in vitro avaliou a profundidade de penetração (PD) de um infiltrante resinoso modificado pela incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com epigalocatequina-3-galato (EGCG), vs. o original (Icon - I), em lesões de mancha branca (LMB) e como um ou outro influem na diferença de cor do esmalte com LMB e o adjacente. Para introduzir ligações duplas polimerizáveis, o EGCG foi reagido com cloreto de metacrilol (EM). Então, o infiltrante resinoso Icon (I) foi carregado com EGCG puro (IE) ou EGCG-metacrilato (IEM) a 2% em peso. Lesões de mancha branca (LMB) (tampão de acetato 50 mM, 64 h, 37oC) foram criadas em blocos de esmalte bovino planificados e polidos de fragmentos de 4 x 4 mm e tratadas com I, IE ou IEM (n = 12). A PD (%) do infiltrante foi determinada por análise de Microscopia Confocal de Varredura a Laser. Fragmentos de 6 x 3 mm de incisivos bovinos foram planificados, polidos, e alocados em cinco grupos (n=14): C, L, I, B, IB, BI. Em todos os espécimes, à exceção daqueles do grupo controle (C), na metade direita (3 x 3 mm) simulou-se uma LMB (tampão de acetato 50 mM, 96 h, 37oC), que não recebeu qualquer tratamento (L: lesão nenhum tratamento), ou foi submetida a infiltração resinosa (H3PO4 37% / 2 min; Icon®-Dry / 30 s; Icon®- Infiltrant / 3 min + 1 min) com o material não modificado (I), com o material carregado com EGCG puro (IE) ou EGCGmetacrilato (IEM) (n=15). Para determinação da diferença de cor (E00) (n=15), L, a e b, metade de cada amostra foi mantida hígida como área de referência. Os dados foram analisados quanto à normalidade (teste de Shapiro-Wilk) e homogeneidade das variâncias (teste de Levene). b foi analisada por análise de variância a 1 fator (ANOVA) e teste de Tukey. Para os dados de profundidade de penetração, E00, a e L, foram utilizados testes não paramétricos de Kruskal- Wallis seguidos pelos testes de Dwass-Steel-Critchlow-Fligner. O nível de significância de 5% foi adotado para todas as análises. Morfologia superficial foi obtida como uma variável de resposta qualitativa usando Microscópio Confocal de Varredura a Laser 3D. A PD (%) não diferiu estatisticamente para I, IE e IEM (p=0.780). Os grupos I e IEM apresentaram desempenho semelhante na diferença de cor (E00) em comparação ao grupo controle, enquanto IE exibiu resultados intermediários, sem diferença significativa observada entre os grupos não tratados, I e IEM (p<0.001). O IEM apresentou L semelhante ao C. IE e IEM aumentaram a tendência ao vermelho e ao amerelo da LBM em comparação ao C. O grupo I não diferiu de C para a e b. Com relação a análise quanlitativa da morfologia superficial, todos os tratamentos (I, IE ou IEM) resultaram em uma superfície mais uniforme em comparação com a superfície não tratada, embora fossem menos lisas do que a do grupo controle. Conclui-se que, o infiltrante resinoso Icon (I) carregado com EGCG-metacrilato (IEM) promoveu o mascaramento da LMB sem influenciar na profundidade de penetração.CHAPTER I. The present in vitro study aimed to evaluate the color difference between treated enamel and adjacent enamel, as well as substrate implications (roughness), of white spot lesions (WSL) on bovine enamel when treated with carbamide peroxide whitening, resin infiltration, and their associations. Fragments of 6 x 3 mm from bovine incisors were planed, polished, and then randomized into six groups (n=15): C, L, I, B, IB, BI. In all specimens, a WSL (50 mM acetate buffer, 96 hours, 37°C) was created on the right half (3 x 3 mm), which received no treatment (L: lesion - no treatment); was only infiltrated (37% H3PO4 / 2 min; Icon®-Dry / 30 s; Icon®-Infiltrant / 3 min + 1 min; I: infiltrated lesion); or only bleached (Opalescence PF 10% / 8 h per day for 21 days; LB: bleached lesion); or a combination of resin infiltration and bleaching (IB: infiltrated and bleached lesion; BI: bleached and infiltrated lesion). In the adjacent enamel (left half, reference/baseline region - 3 x 3 mm), no treatment was performed, or it was bleached (B: adjacent enamel bleached) when the other half of the specimen (right half with lesion) also received this treatment. The enamel of the specimens in the control group (C: control), of both halves, was not subjected to anything other than flattening and polishing. The color difference (E; CIEDE2000 formula, L, a e b) and surface roughness (X-axis - 1000 steps/0.003 mm) values were determined between the different halves of the same specimen. For the statistical analysis oneway ANOVA and subsequent multiple comparisons analysis (Tukey test) were applied for homoscedastic data; and for non-parametric data, the Kruskal-Wallis and Dunn tests were used. A 5% significance level was adopted. Regarding the color difference, all groups, except the untreated WSL group, resembled the control group, with better results for the groups where treatment involved a combination of resin infiltration and bleaching, regardless of the order of application. Groups with only one treatment, either resin infiltration or bleaching, did not differ from the untreated white spot lesion group. Surface roughness, assessed by the difference between the treated surface and its reference, did not increase when bleaching with carbamide peroxide was used after infiltration. In the reverse order, when the WSL was bleached and then infiltrated, or only bleached, the difference of surface roughness did not differ from that of untreated WSL. The combination of resin infiltration and bleaching, regardless of the application order, resulted in greater masking of the white spot lesion compared to the treatments applied separately. However, the combination of resin infiltration followed by at-home bleaching, in that order of application, did not affect surface roughness. CHAPTER II. This in vitro study evaluated the color change (E00) between the white spot lesion (WSL) and adjacent enamel and penetration depth (PD) of WSL infiltrated by the resin infiltrant (Icon) functionalized with methacrylate epigallocatechin-3-gallate (EGCG). To introduce polymerizable double bonds, EGCG was reacted with methacryloyl chloride (EM). Subsequently, the Icon resin infiltrant (I) was loaded with neat EGCG (IE), or EGCG-methacrylate (IEM) at 2 wt% each. White spot lesions (WSL) (50 mM acetate buffer, 64 h, 37°C) were created in polished and flattened bovine enamel blocks of 4 x 4 mm fragments and treated with I, IE, or IEM (n = 12). The penetration depth (PD%) of the infiltrant was determined by Laser Scanning Confocal Microscopy analysis. Fragments of 6 x 3 mm bovine incisors were flattened, polished, and allocated into five groups (n=15): C, L, I, B, IB, BI. In all specimens, except for those in the control group (C), a WSL was simulated on the right half (3 x 3 mm) (50 mM acetate buffer, 96 h, 37°C), which received no treatment (L: lesion no treatment), or was subjected to resin infiltration (H3PO4 37% / 2 min; Icon®-Dry / 30 s; Icon®- Infiltrant / 3 min + 1 min) with the unmodified material (I), with the material loaded with pure EGCG (IE) or EGCGmethacrylate (IEM) (n=14). For determining the color difference (E00) (n=15), L, a, and b, half of each sample was kept intact as a reference area. The data were analyzed for normality (Shapiro-Wilk test) and homogeneity of variances (Levene test). b was analyzed by one-way ANOVA and Tukeys test. For the penetration depth, E00, a, and L data, Kruskal-Wallis non-parametric tests followed by Dwass-Steel- Critchlow-Fligner tests were used. A significance level of 5% was adopted for all analyses. Surface morphology was obtained as a qualitative response variable using 3D Laser Scanning Confocal Microscopy. The PD (%) did not statistically differ for I, IE, and IEM (p=0.780). The I and IEM groups showed similar performance in color difference (E00) compared to the control group, while IE exhibited intermediate results, with no significant difference observed between the untreated, I, and IEM groups (p<0.001). The IEM presented a L similar to C. IE and IEM increased the tendency towards red and yellow in the WSL compared to C. The I group did not differ from C for a and b. Regarding the qualitative analysis of surface morphology, all treatments (I, IE, or IEM) resulted in a more uniform surface compared to the untreated surface, although they were less smooth than the control group. It is concluded that the Icon resin infiltrant (I) loaded with EGCG-methacrylate (IEM) promoted masking of the WSL without influencing the penetration depth.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPRios, Luciana Fávaro Francisconi dosDidier, Karin Landmayer2024-12-16info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23134/tde-29092025-154157/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-11-24T19:02:02Zoai:teses.usp.br:tde-29092025-154157Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-11-24T19:02:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Otimização da infiltração resinosa de lesões de mancha branca: associação com clareamento de autoaplicação e incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com EGCG no material Optimization of resin infiltration on white spot lesions: association with at-home bleaching and epigallocatechin-3-gallate functionalized methacrylate monomers into the material |
| title |
Otimização da infiltração resinosa de lesões de mancha branca: associação com clareamento de autoaplicação e incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com EGCG no material |
| spellingShingle |
Otimização da infiltração resinosa de lesões de mancha branca: associação com clareamento de autoaplicação e incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com EGCG no material Didier, Karin Landmayer Bleaching Clareamento. Estética Color change Diferença de cor Epigalocatechin-3-Galate Epigalocatequina-3-Galato Icon resin infiltrant Infiltrante resinoso Icon Infiltrante resinoso modificado Lesão de mancha branca Modified resin infiltrant Penetration depth Profundidade de penetração White spot lesion |
| title_short |
Otimização da infiltração resinosa de lesões de mancha branca: associação com clareamento de autoaplicação e incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com EGCG no material |
| title_full |
Otimização da infiltração resinosa de lesões de mancha branca: associação com clareamento de autoaplicação e incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com EGCG no material |
| title_fullStr |
Otimização da infiltração resinosa de lesões de mancha branca: associação com clareamento de autoaplicação e incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com EGCG no material |
| title_full_unstemmed |
Otimização da infiltração resinosa de lesões de mancha branca: associação com clareamento de autoaplicação e incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com EGCG no material |
| title_sort |
Otimização da infiltração resinosa de lesões de mancha branca: associação com clareamento de autoaplicação e incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com EGCG no material |
| author |
Didier, Karin Landmayer |
| author_facet |
Didier, Karin Landmayer |
| author_role |
author |
| dc.contributor.none.fl_str_mv |
Rios, Luciana Fávaro Francisconi dos |
| dc.contributor.author.fl_str_mv |
Didier, Karin Landmayer |
| dc.subject.por.fl_str_mv |
Bleaching Clareamento. Estética Color change Diferença de cor Epigalocatechin-3-Galate Epigalocatequina-3-Galato Icon resin infiltrant Infiltrante resinoso Icon Infiltrante resinoso modificado Lesão de mancha branca Modified resin infiltrant Penetration depth Profundidade de penetração White spot lesion |
| topic |
Bleaching Clareamento. Estética Color change Diferença de cor Epigalocatechin-3-Galate Epigalocatequina-3-Galato Icon resin infiltrant Infiltrante resinoso Icon Infiltrante resinoso modificado Lesão de mancha branca Modified resin infiltrant Penetration depth Profundidade de penetração White spot lesion |
| description |
CAPÍTULO I. O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a diferença de cor do esmalte com lesão de mancha branca (LMB) vs. adjacente, bem como implicações à sua rugosidade, quando do clareamento de autoaplicação, da infiltração resinosa e de suas associações. Fragmentos de 6 x 3 mm de incisivos bovinos foram planificados, polidos, e alocados em seis grupos (n=15): C, L, I, B, IB, BI. Em todos os espécimes, à exceção daqueles do grupo controle (C), na metade direita (3 x 3 mm) simulou-se uma LMB (tampão de acetato 50 mM, 96 h, 37oC - L: lesão nenhum tratamento), a qual foi submetida a infiltração resinosa (H3PO4 37% / 2 min; Icon®-Dry / 30 s; Icon®- Infiltrant / 3 min + 1 min; I: lesão infiltrada), a clareamento/bleaching (Opalescence PF 10% / 8 h por dia por 21 dias; B: lesão clareada),a infiltração mais clareamento (IB: lesão infiltrada e clareada), ou a clareamento mais infiltração (BI: lesão clareada e infiltrada). Quanto à metade esquerda (esmalte adjacente - referência/baseline, 3 x 3 mm), não recebeu qualquer tratamento, a não ser o clareamento/bleaching (B: esmalte adjacente clareado), quando a metade com LMB também o recebeu. Ambas as metades dos espécimes do grupo C não foram submetidas a nada além da planificação e do polimento. A diferença de cor (E00, L, a e b) e da rugosidade superficial (Ra, eixo X - 1000 passos/0,003 mm) foram determinadas entre as diferentes metades de um mesmo espécime. Para os dados com distribuição homocedástica, aplicou-se ANOVA a 1 critério e subsequente teste de Tukey; para os demais, teste de Kruskall Wallis e de Dunn (=0,05). Com relação à diferença de cor, todos os grupos, exceto aquele com LMB x esmalte hígido, se assemelharam ao controle, sendo que tal diferença fora menor quando o tratamento da LMB se constitui da associação de infiltração resinosa e clareamento, independentemente de como foram ordenados. Quando os tratamentos não foram associados, a diferença de cor encontrada entre as metades dos espécimes não diferiu daquela encontrada quando não se realizou qualquer tratamento da LMB. A rugosidade superficial, avaliada pela diferença da entre a superfície tratada e sua referência (Ra) , foi semelhante ao grupo controle quando a LBM foi apenas infiltrada ou tratada com clareamento com peróxido de carbamida posterior a infiltração. Já na ordem inversa, quando a LBM foi clareada e depois infiltrada ou, ainda, só clareada, a rugosidade superficial não diferiu da LMB não tratada. A associação da infiltração resinosa e do clareamento, independente da ordem de aplicação, promoveu um maior mascaramento da lesão de mancha branca quando comparadas com os tratamentos separadamente. Contudo, a associação do tratamento de infiltração resinosa mais clareamento caseiro, nessa ordem de aplicação, não influenciou na rugosidade superficial. CAPÍTULO II. Este estudo in vitro avaliou a profundidade de penetração (PD) de um infiltrante resinoso modificado pela incorporação de monômeros metacrilato funcionalizados com epigalocatequina-3-galato (EGCG), vs. o original (Icon - I), em lesões de mancha branca (LMB) e como um ou outro influem na diferença de cor do esmalte com LMB e o adjacente. Para introduzir ligações duplas polimerizáveis, o EGCG foi reagido com cloreto de metacrilol (EM). Então, o infiltrante resinoso Icon (I) foi carregado com EGCG puro (IE) ou EGCG-metacrilato (IEM) a 2% em peso. Lesões de mancha branca (LMB) (tampão de acetato 50 mM, 64 h, 37oC) foram criadas em blocos de esmalte bovino planificados e polidos de fragmentos de 4 x 4 mm e tratadas com I, IE ou IEM (n = 12). A PD (%) do infiltrante foi determinada por análise de Microscopia Confocal de Varredura a Laser. Fragmentos de 6 x 3 mm de incisivos bovinos foram planificados, polidos, e alocados em cinco grupos (n=14): C, L, I, B, IB, BI. Em todos os espécimes, à exceção daqueles do grupo controle (C), na metade direita (3 x 3 mm) simulou-se uma LMB (tampão de acetato 50 mM, 96 h, 37oC), que não recebeu qualquer tratamento (L: lesão nenhum tratamento), ou foi submetida a infiltração resinosa (H3PO4 37% / 2 min; Icon®-Dry / 30 s; Icon®- Infiltrant / 3 min + 1 min) com o material não modificado (I), com o material carregado com EGCG puro (IE) ou EGCGmetacrilato (IEM) (n=15). Para determinação da diferença de cor (E00) (n=15), L, a e b, metade de cada amostra foi mantida hígida como área de referência. Os dados foram analisados quanto à normalidade (teste de Shapiro-Wilk) e homogeneidade das variâncias (teste de Levene). b foi analisada por análise de variância a 1 fator (ANOVA) e teste de Tukey. Para os dados de profundidade de penetração, E00, a e L, foram utilizados testes não paramétricos de Kruskal- Wallis seguidos pelos testes de Dwass-Steel-Critchlow-Fligner. O nível de significância de 5% foi adotado para todas as análises. Morfologia superficial foi obtida como uma variável de resposta qualitativa usando Microscópio Confocal de Varredura a Laser 3D. A PD (%) não diferiu estatisticamente para I, IE e IEM (p=0.780). Os grupos I e IEM apresentaram desempenho semelhante na diferença de cor (E00) em comparação ao grupo controle, enquanto IE exibiu resultados intermediários, sem diferença significativa observada entre os grupos não tratados, I e IEM (p<0.001). O IEM apresentou L semelhante ao C. IE e IEM aumentaram a tendência ao vermelho e ao amerelo da LBM em comparação ao C. O grupo I não diferiu de C para a e b. Com relação a análise quanlitativa da morfologia superficial, todos os tratamentos (I, IE ou IEM) resultaram em uma superfície mais uniforme em comparação com a superfície não tratada, embora fossem menos lisas do que a do grupo controle. Conclui-se que, o infiltrante resinoso Icon (I) carregado com EGCG-metacrilato (IEM) promoveu o mascaramento da LMB sem influenciar na profundidade de penetração. |
| publishDate |
2024 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2024-12-16 |
| dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| format |
doctoralThesis |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23134/tde-29092025-154157/ |
| url |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23134/tde-29092025-154157/ |
| dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
| language |
por |
| dc.relation.none.fl_str_mv |
|
| dc.rights.driver.fl_str_mv |
Liberar o conteúdo para acesso público. info:eu-repo/semantics/openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
Liberar o conteúdo para acesso público. |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
| dc.coverage.none.fl_str_mv |
|
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
| publisher.none.fl_str_mv |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP instname:Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP |
| instname_str |
Universidade de São Paulo (USP) |
| instacron_str |
USP |
| institution |
USP |
| reponame_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| collection |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| repository.name.fl_str_mv |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP) |
| repository.mail.fl_str_mv |
virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br |
| _version_ |
1865492197109923840 |