Avaliação dos efeitos da rapamicina nos perfis imunometabólico e de senescência em camundongos SAMP8 e SAMR1

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2026
Autor(a) principal: Queiroz, Luiz Adriano Damasceno de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-11022026-144833/
Resumo: O envelhecimento envolve um declínio gradual na integridade fisiológica, e a rapamicina (RAPA) demonstrou potencial como um agente antienvelhecimento. No entanto, seus efeitos no metabolismo da glicose e na função imunológica podem variar com base na dosagem e no regime de administração. Este estudo investiga o impacto da RAPA intermitente em baixas doses no metabolismo da glicose e na função imunológica em camundongos Senescence-Accelerated Mouse Prone 8 (SAMP8) e Senescence-Accelerated Mouse Resistant 1 (SAMR1). Camundongos SAMP8 e SAMR1 machos de doze semanas de idade foram tratados com RAPA (0,78 µg/kg) a cada cinco dias por seis meses. A captação de glicose, a capacidade respiratória mitocondrial, o imunofenótipo do baço e do timo, a linfoproliferação e os perfis de citocinas foram avaliados. Nossos achados indicam que a RAPA reduziu a captação de glicose na bexiga e a porcentagem de linfócitos FoxP3+ no baço de camundongos SAMP8, ao mesmo tempo em que melhorou o controle respiratório mitocondrial e a produção de ATP. Em camundongos SAMR1, a administração de RAPA levou à diminuição dos timócitos CD3+ e da capacidade linfoproliferativa esplênica, além de melhorar o desempenho mitocondrial. Comparações entre os grupos controle revelaram que camundongos SAMP8 apresentaram maior captação de glicose em diversos tecidos, menores populações de linfócitos no baço e no timo, relações CD4+/CD8+ alteradas e expressão reduzida de IL-4 em comparação com camundongos SAMR1. Os resultados reforçam o potencial da RAPA para modular processos relacionados ao envelhecimento, destacando melhorias na função mitocondrial e no metabolismo energético em linhagens com diferentes processos de envelhecimento. No entanto, os efeitos imunossupressores da RAPA permanecem evidentes, mesmo em baixas doses administradas de forma intermitente, de maneira específica para cada idade e linhagem. Esses resultados enfatizam o potencial terapêutico da RAPA, ao mesmo tempo em que ressaltam a necessidade de estratégias de dosagem personalizadas para equilibrar eficácia e segurança. Esses dados destacam as melhorias metabólicas mitocondriais como o principal benefício da RAPA intermitente em baixas doses e sugerem potencial relevância clínica para condições que envolvem comprometimento do metabolismo energético mitocondrial.
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spelling Avaliação dos efeitos da rapamicina nos perfis imunometabólico e de senescência em camundongos SAMP8 e SAMR1Evaluation of the effects of rapamycin on the immunometabolic and senescence profiles in SAMP8 and SAMR1 miceImmunosenescenceImunosenescênciaMitochondriaMitocôndriasRapamicinaRapamycinSAMP8SAMP8SAMR1SAMR1O envelhecimento envolve um declínio gradual na integridade fisiológica, e a rapamicina (RAPA) demonstrou potencial como um agente antienvelhecimento. No entanto, seus efeitos no metabolismo da glicose e na função imunológica podem variar com base na dosagem e no regime de administração. Este estudo investiga o impacto da RAPA intermitente em baixas doses no metabolismo da glicose e na função imunológica em camundongos Senescence-Accelerated Mouse Prone 8 (SAMP8) e Senescence-Accelerated Mouse Resistant 1 (SAMR1). Camundongos SAMP8 e SAMR1 machos de doze semanas de idade foram tratados com RAPA (0,78 µg/kg) a cada cinco dias por seis meses. A captação de glicose, a capacidade respiratória mitocondrial, o imunofenótipo do baço e do timo, a linfoproliferação e os perfis de citocinas foram avaliados. Nossos achados indicam que a RAPA reduziu a captação de glicose na bexiga e a porcentagem de linfócitos FoxP3+ no baço de camundongos SAMP8, ao mesmo tempo em que melhorou o controle respiratório mitocondrial e a produção de ATP. Em camundongos SAMR1, a administração de RAPA levou à diminuição dos timócitos CD3+ e da capacidade linfoproliferativa esplênica, além de melhorar o desempenho mitocondrial. Comparações entre os grupos controle revelaram que camundongos SAMP8 apresentaram maior captação de glicose em diversos tecidos, menores populações de linfócitos no baço e no timo, relações CD4+/CD8+ alteradas e expressão reduzida de IL-4 em comparação com camundongos SAMR1. Os resultados reforçam o potencial da RAPA para modular processos relacionados ao envelhecimento, destacando melhorias na função mitocondrial e no metabolismo energético em linhagens com diferentes processos de envelhecimento. No entanto, os efeitos imunossupressores da RAPA permanecem evidentes, mesmo em baixas doses administradas de forma intermitente, de maneira específica para cada idade e linhagem. Esses resultados enfatizam o potencial terapêutico da RAPA, ao mesmo tempo em que ressaltam a necessidade de estratégias de dosagem personalizadas para equilibrar eficácia e segurança. Esses dados destacam as melhorias metabólicas mitocondriais como o principal benefício da RAPA intermitente em baixas doses e sugerem potencial relevância clínica para condições que envolvem comprometimento do metabolismo energético mitocondrial.Aging involves a gradual decline in physiological integrity, and rapamycin (RAPA) has demonstrated potential as an anti-aging agent. Nonetheless, its effects on glucose metabolism and immune function may vary based on dosage and administration regimen. This study investigates the impact of intermittent low-dose RAPA on glucose metabolism and immune function in Senescence-Accelerated Mouse Prone 8 (SAMP8) and Senescence-Accelerated Mouse Resistant 1 (SAMR1) mice. Twelveweek-old male SAMP8 and SAMR1 mice were treated with RAPA (0.78 µg/kg) every five days for six months. Glucose uptake, mitochondrial respiratory capacity, spleen and thymus immunophenotype, lymphoproliferation, and cytokine profiles were evaluated. Our findings indicate that RAPA reduced glucose uptake in the bladder and the percentage of FoxP3+ lymphocytes in the spleen of SAMP8 mice, while improving mitochondrial respiratory Control and ATP production. In SAMR1 mice, RAPA administration led to a decrease in CD3+ thymocytes and splenic lymphoproliferative capacity, while also enhanced mitochondrial performance. Comparisons between Control groups revealed that SAMP8 mice exhibited higher glucose uptake in several tissues, lower lymphocyte populations in spleen and thymus, altered CD4+/CD8+ ratios, and reduced IL-4 expression compared with SAMR1 mice. The findings reinforce the potential of RAPA to modulate aging-related processes, highlighting improvements in mitochondrial function and energy metabolism across strains with different aging processes. However, the immunosuppressive effects of RAPA remain evident, even at low doses administered intermittently, in an age- and strain-specific manner. These findings emphasize the therapeutic potential of RAPA while underscoring the need for customized dosing strategies to balance efficacy and safety. These data highlight mitochondrial metabolic improvements as the primary benefit of intermittent low-dose RAPA and suggest potential clinical relevance for conditions involving compromised mitochondrial energy metabolism.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMartins, Joilson de OliveiraQueiroz, Luiz Adriano Damasceno de2026-01-08info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-11022026-144833/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-02-12T20:04:02Zoai:teses.usp.br:tde-11022026-144833Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-02-12T20:04:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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