Estudos espectroscópicos da interação de porfirinas catiônicas solúveis em água com DNA
| Ano de defesa: | 1997 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-11122025-171834/ |
Resumo: | A interação de porfirinas catiônicas e seus derivados metálicos com ácidos nucleicos tem um considerável interesse devido a sua potencial aplicação médica no diagnóstico e terapia fotodinâmica de câncer. Esta interação é de grande importância, uma vez que, o DNA é um dos principais alvos em células tumorais. No presente trabalho, nós usamos os métodos de absorção ótica, fluorescência e espalhamento de luz para estudar a interação de porfirinas catiônicas solúveis em água, meso-tetra (4-N-metil-piridil) porfirina na forma de base livre (TMPyP) bem como seus derivados metálicos de Fe3+ e Mn3+ (M-TMPyP) com DNA de timo bovino. O método \"Convex Constraint Analysis (CCA) [60] foi usado para decompor os espectros de absorção e de fluorescência. As medidas de absorção e de fluorescência demonstraram a presença de três espécies diferentes de TMPyP bem como de MnTMPyP em solução com DNA. Estas três espécies correspondem a monômeros de porfirina livre, monômeros ligados ao DNA e agregados de porfirina sobre a superfície do DNA. Estes dados correlacionam-se muito bem com os dados de espalhamento de luz. A agregação reduz a fluorescência da TMPyP. A FeTMPyP também forma agregados, entretanto, existem mais do que três espécies na presença de DNA devido ao equilíbrio entre seus monômeros livre e ligado e µ-oxodímeros. O grau de agregação dos derivados de Mn(Ill) e Fe(Ill) é muito maior do que o da porfirina base livre. Este fato é explicado a patir da suposição de que para a TMPyP existe uma competição entre os processos de intercalação e agregração devido a ligação ao DNA e consequentemente, seu grau de agregração é reduzido. Para os derivados de Mn(Ill) e Fe(lll) esta competição não existe, uma vez que estes derivados não intercalam. A agregação pode reduzir a eficiência das porfirinas como agentes fluorescentes no diagnóstico de câncer. |
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A interação de porfirinas catiônicas e seus derivados metálicos com ácidos nucleicos tem um considerável interesse devido a sua potencial aplicação médica no diagnóstico e terapia fotodinâmica de câncer. Esta interação é de grande importância, uma vez que, o DNA é um dos principais alvos em células tumorais. No presente trabalho, nós usamos os métodos de absorção ótica, fluorescência e espalhamento de luz para estudar a interação de porfirinas catiônicas solúveis em água, meso-tetra (4-N-metil-piridil) porfirina na forma de base livre (TMPyP) bem como seus derivados metálicos de Fe3+ e Mn3+ (M-TMPyP) com DNA de timo bovino. O método \"Convex Constraint Analysis (CCA) [60] foi usado para decompor os espectros de absorção e de fluorescência. As medidas de absorção e de fluorescência demonstraram a presença de três espécies diferentes de TMPyP bem como de MnTMPyP em solução com DNA. Estas três espécies correspondem a monômeros de porfirina livre, monômeros ligados ao DNA e agregados de porfirina sobre a superfície do DNA. Estes dados correlacionam-se muito bem com os dados de espalhamento de luz. A agregação reduz a fluorescência da TMPyP. A FeTMPyP também forma agregados, entretanto, existem mais do que três espécies na presença de DNA devido ao equilíbrio entre seus monômeros livre e ligado e µ-oxodímeros. O grau de agregação dos derivados de Mn(Ill) e Fe(Ill) é muito maior do que o da porfirina base livre. Este fato é explicado a patir da suposição de que para a TMPyP existe uma competição entre os processos de intercalação e agregração devido a ligação ao DNA e consequentemente, seu grau de agregração é reduzido. Para os derivados de Mn(Ill) e Fe(lll) esta competição não existe, uma vez que estes derivados não intercalam. A agregação pode reduzir a eficiência das porfirinas como agentes fluorescentes no diagnóstico de câncer. |
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