Avaliação experimental dos efeitos da adição de líquidos iônicos na hidrogenação de CO2.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Lima, Beatriz Mayumi
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-26082024-091046/
Resumo: O dióxido de carbono (CO2) é o principal gás de efeito estufa emitido a partir de fontes antropogênicas, dentre elas, como resíduo em processos industriais. Por outro lado, o CO2 pode ser usado como matéria-prima para produzir compostos químicos e combustíveis. Uma possibilidade é a reação de deslocamento gás-água reversa (RWGS, do inglês reverse watergas shift), na qual a hidrogenação de CO2 produz monóxido de carbono (CO), o qual pode ser, posteriormente, convertido em outros produtos de maior valor agregado, como hidrocarbonetos. Nesse cenário, os líquidos iônicos (LIs) têm atraído a atenção de pesquisadores, tendo em vista sua capacidade de solubilizar o CO2. Consequentemente, essa propriedade faz com que os LIs possam influenciar as reações de hidrogenação de CO2 via ativação de CO2 ou interações de CO2 com diversos tipos de substratos devido aos efeitos cooperativos entre espécies iônicas e moleculares e catalisadores metálicos. Além disso, os LIs, conhecidos como solventes verdes, geralmente apresentam baixa pressão de vapor à temperatura ambiente e podem atuar de diferentes maneiras nas reações de conversão de CO2, por exemplo, como solvente, agente ativador ou catalisador. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar o desempenho de LIs com catalisadores à base de ferro (Fe) e cobre (Cu) na reação RWGS. Os catalisadores foram sintetizados, caracterizados e, posteriormente, misturados ao LI hidrofílico, tetrafluoroborato de 1-butil-3-metilimidazólio, [BMIm][BF4]. O sistema LI + catalisador foi, então, avaliado na reação RWGS. Testes iniciais de desempenho catalítico do sistema LI + catalisador bimetálico de FeCu apresentaram conversão de CO2 até 39% a 250 °C, com maior seletividade a hidrocarbonetos na faixa de C4-C5. Essa alta seletividade apresentada inclusive nos testes em branco, sem catalisador metálico, levantou suspeitas quanto à maneira com que os hidrocarbonetos foram produzidos: pela hidrogenação de CO2 ou pela degradação do LI. Ao ser observados indícios de degradação de LI a partir de 150 °C, foram realizados testes a 100 °C com [BMIm][BF4] e bis(trifluorometilsulfonil)imida de 1-etil-3-metilimidazólio, [EMIm][BTI], primeiramente em atmosfera de N2, para verificar a extensão da possível degradação do LI. Na temperatura de 100 °C, obteve-se alta seletividade a metano (CH4) e baixa conversão de CO2, enquanto os testes em branco mostraram que parte dos hidrocarbonetos gerados era originária do LI, seja por sua degradação, seja pela evaporação de solventes presentes. Sendo assim, foi possível concluir que, apesar de ser ideal trabalhar a temperaturas que não gerem degradação do LI a tempos prolongados, a RWGS é prejudicada devido ao seu favorecimento a altas temperaturas.
id USP_4974dfe3178fae18f73ff297de4ec2e8
oai_identifier_str oai:teses.usp.br:tde-26082024-091046
network_acronym_str USP
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository_id_str
spelling Avaliação experimental dos efeitos da adição de líquidos iônicos na hidrogenação de CO2.Experimental evaluation of the effects of ionic liquids on CO2 hydrogenation.Carbon dioxideDegradationDióxido de carbonoHidrocarbonetosHidrogenaçãoHydrocarbonsHydrogenationIonic liquidO dióxido de carbono (CO2) é o principal gás de efeito estufa emitido a partir de fontes antropogênicas, dentre elas, como resíduo em processos industriais. Por outro lado, o CO2 pode ser usado como matéria-prima para produzir compostos químicos e combustíveis. Uma possibilidade é a reação de deslocamento gás-água reversa (RWGS, do inglês reverse watergas shift), na qual a hidrogenação de CO2 produz monóxido de carbono (CO), o qual pode ser, posteriormente, convertido em outros produtos de maior valor agregado, como hidrocarbonetos. Nesse cenário, os líquidos iônicos (LIs) têm atraído a atenção de pesquisadores, tendo em vista sua capacidade de solubilizar o CO2. Consequentemente, essa propriedade faz com que os LIs possam influenciar as reações de hidrogenação de CO2 via ativação de CO2 ou interações de CO2 com diversos tipos de substratos devido aos efeitos cooperativos entre espécies iônicas e moleculares e catalisadores metálicos. Além disso, os LIs, conhecidos como solventes verdes, geralmente apresentam baixa pressão de vapor à temperatura ambiente e podem atuar de diferentes maneiras nas reações de conversão de CO2, por exemplo, como solvente, agente ativador ou catalisador. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar o desempenho de LIs com catalisadores à base de ferro (Fe) e cobre (Cu) na reação RWGS. Os catalisadores foram sintetizados, caracterizados e, posteriormente, misturados ao LI hidrofílico, tetrafluoroborato de 1-butil-3-metilimidazólio, [BMIm][BF4]. O sistema LI + catalisador foi, então, avaliado na reação RWGS. Testes iniciais de desempenho catalítico do sistema LI + catalisador bimetálico de FeCu apresentaram conversão de CO2 até 39% a 250 °C, com maior seletividade a hidrocarbonetos na faixa de C4-C5. Essa alta seletividade apresentada inclusive nos testes em branco, sem catalisador metálico, levantou suspeitas quanto à maneira com que os hidrocarbonetos foram produzidos: pela hidrogenação de CO2 ou pela degradação do LI. Ao ser observados indícios de degradação de LI a partir de 150 °C, foram realizados testes a 100 °C com [BMIm][BF4] e bis(trifluorometilsulfonil)imida de 1-etil-3-metilimidazólio, [EMIm][BTI], primeiramente em atmosfera de N2, para verificar a extensão da possível degradação do LI. Na temperatura de 100 °C, obteve-se alta seletividade a metano (CH4) e baixa conversão de CO2, enquanto os testes em branco mostraram que parte dos hidrocarbonetos gerados era originária do LI, seja por sua degradação, seja pela evaporação de solventes presentes. Sendo assim, foi possível concluir que, apesar de ser ideal trabalhar a temperaturas que não gerem degradação do LI a tempos prolongados, a RWGS é prejudicada devido ao seu favorecimento a altas temperaturas.Carbon dioxide (CO2) is the main greenhouse gas emitted from anthropogenic sources, including waste in industrial processes. On the other hand, CO2 can be used as raw material to produce chemical compounds and fuels. One possibility is the reverse water-gas shift (RWGS) reaction, where CO2 hydrogenation produces carbon monoxide (CO), which can be further converted into other higher value-added products, such as hydrocarbons. In this scenario, ionic liquids (ILs) have attracted the attention of researchers, due to their ability to solubilize CO2. Consequently, because of this property, ILs can influence CO2 hydrogenation reactions via CO2 activation or enabling CO2 interactions with various types of substrates due to cooperative effects between ionic and molecular species and metal-based catalysts. In addition, ILs, known as green solvents, usually present low vapor pressure at room temperature and can act in different ways in CO2 conversion reactions, for example, as a solvent, activating agent or catalyst. In this context, the objective of this work is to evaluate the performance of ILs with iron (Fe) and copper (Cu)-based catalysts in RWGS reaction. The catalysts were synthesized, characterized and, subsequently, mixed with hydrophilic IL, 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, [BMIm][BF4]. Then, the IL + catalyst system was evaluated in RWGS reaction. Initial catalytic activity tests of the IL + FeCu bimetallic catalyst system were carried out at 150, 200 and 250 °C, at 20 bar, and yielded CO2 conversion of up to 39% at 250 °C, with higher selectivity towards C4-C5 hydrocarbons. The high selectivity observed even in blank tests, without metallic catalyst, raised suspicions about how hydrocarbons were produced: either by CO2 hydrogenation or IL degradation. Upon observing indications of IL degradation from 150 °C, tests were conducted at 100 °C with [BMIm][BF4] and 1-ethyl-3- methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, [EMIm][BTI], initially under nitrogen (N2) atmosphere, to assess the extent of possible IL degradation. At 100 °C, high methane (CH4) selectivity and low CO2 conversion were obtained, while blank tests showed that some of the hydrocarbons generated originated from the IL, either due to its degradation or the evaporation of present solvents. Therefore, it was possible to conclude that, despite the ideal scenario being to work at temperatures that do not cause IL degradation over prolonged periods, the RWGS is hindered due to its favoring of high temperatures.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPAlves, Rita Maria de BritoLima, Beatriz Mayumi2024-06-13info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-26082024-091046/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-08-27T11:00:05Zoai:teses.usp.br:tde-26082024-091046Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-08-27T11:00:05Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Avaliação experimental dos efeitos da adição de líquidos iônicos na hidrogenação de CO2.
Experimental evaluation of the effects of ionic liquids on CO2 hydrogenation.
title Avaliação experimental dos efeitos da adição de líquidos iônicos na hidrogenação de CO2.
spellingShingle Avaliação experimental dos efeitos da adição de líquidos iônicos na hidrogenação de CO2.
Lima, Beatriz Mayumi
Carbon dioxide
Degradation
Dióxido de carbono
Hidrocarbonetos
Hidrogenação
Hydrocarbons
Hydrogenation
Ionic liquid
title_short Avaliação experimental dos efeitos da adição de líquidos iônicos na hidrogenação de CO2.
title_full Avaliação experimental dos efeitos da adição de líquidos iônicos na hidrogenação de CO2.
title_fullStr Avaliação experimental dos efeitos da adição de líquidos iônicos na hidrogenação de CO2.
title_full_unstemmed Avaliação experimental dos efeitos da adição de líquidos iônicos na hidrogenação de CO2.
title_sort Avaliação experimental dos efeitos da adição de líquidos iônicos na hidrogenação de CO2.
author Lima, Beatriz Mayumi
author_facet Lima, Beatriz Mayumi
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Alves, Rita Maria de Brito
dc.contributor.author.fl_str_mv Lima, Beatriz Mayumi
dc.subject.por.fl_str_mv Carbon dioxide
Degradation
Dióxido de carbono
Hidrocarbonetos
Hidrogenação
Hydrocarbons
Hydrogenation
Ionic liquid
topic Carbon dioxide
Degradation
Dióxido de carbono
Hidrocarbonetos
Hidrogenação
Hydrocarbons
Hydrogenation
Ionic liquid
description O dióxido de carbono (CO2) é o principal gás de efeito estufa emitido a partir de fontes antropogênicas, dentre elas, como resíduo em processos industriais. Por outro lado, o CO2 pode ser usado como matéria-prima para produzir compostos químicos e combustíveis. Uma possibilidade é a reação de deslocamento gás-água reversa (RWGS, do inglês reverse watergas shift), na qual a hidrogenação de CO2 produz monóxido de carbono (CO), o qual pode ser, posteriormente, convertido em outros produtos de maior valor agregado, como hidrocarbonetos. Nesse cenário, os líquidos iônicos (LIs) têm atraído a atenção de pesquisadores, tendo em vista sua capacidade de solubilizar o CO2. Consequentemente, essa propriedade faz com que os LIs possam influenciar as reações de hidrogenação de CO2 via ativação de CO2 ou interações de CO2 com diversos tipos de substratos devido aos efeitos cooperativos entre espécies iônicas e moleculares e catalisadores metálicos. Além disso, os LIs, conhecidos como solventes verdes, geralmente apresentam baixa pressão de vapor à temperatura ambiente e podem atuar de diferentes maneiras nas reações de conversão de CO2, por exemplo, como solvente, agente ativador ou catalisador. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar o desempenho de LIs com catalisadores à base de ferro (Fe) e cobre (Cu) na reação RWGS. Os catalisadores foram sintetizados, caracterizados e, posteriormente, misturados ao LI hidrofílico, tetrafluoroborato de 1-butil-3-metilimidazólio, [BMIm][BF4]. O sistema LI + catalisador foi, então, avaliado na reação RWGS. Testes iniciais de desempenho catalítico do sistema LI + catalisador bimetálico de FeCu apresentaram conversão de CO2 até 39% a 250 °C, com maior seletividade a hidrocarbonetos na faixa de C4-C5. Essa alta seletividade apresentada inclusive nos testes em branco, sem catalisador metálico, levantou suspeitas quanto à maneira com que os hidrocarbonetos foram produzidos: pela hidrogenação de CO2 ou pela degradação do LI. Ao ser observados indícios de degradação de LI a partir de 150 °C, foram realizados testes a 100 °C com [BMIm][BF4] e bis(trifluorometilsulfonil)imida de 1-etil-3-metilimidazólio, [EMIm][BTI], primeiramente em atmosfera de N2, para verificar a extensão da possível degradação do LI. Na temperatura de 100 °C, obteve-se alta seletividade a metano (CH4) e baixa conversão de CO2, enquanto os testes em branco mostraram que parte dos hidrocarbonetos gerados era originária do LI, seja por sua degradação, seja pela evaporação de solventes presentes. Sendo assim, foi possível concluir que, apesar de ser ideal trabalhar a temperaturas que não gerem degradação do LI a tempos prolongados, a RWGS é prejudicada devido ao seu favorecimento a altas temperaturas.
publishDate 2024
dc.date.none.fl_str_mv 2024-06-13
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-26082024-091046/
url https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-26082024-091046/
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv
dc.rights.driver.fl_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv
dc.publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
dc.source.none.fl_str_mv
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br
_version_ 1865491428144054272