Estudos fundamentais e aplicados sobre a reação de redução de oxigênio em platina

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1997
Autor(a) principal: Perez, Joelma
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-12082025-104925/
Resumo: Neste trabalho foi estudada a reação de redução de oxigênio sobre Pt em dois sistemas distintos: em eletrodos monocristalinos de platina de baixo índice, utilizando a técnica de eletrodo de disco rotatório com menisco pendente (EDRMP), e sobre eletrocatalisadores de platina dispersa em carbono de alta área utilizando a técnica de eletrodo de disco rotatório com camada fina porosa. No primeiro caso, o trabalho teve como objetivo a implementação da técnica de EDRMP discutindo e mostrando os principais problemas envolvidos desde a preparação da superficie do eletrodo monocristalino até o experimento eletroquímico. A cinética e o mecanismo da redução de oxigênio foi estudada sobre os três planos de baixo índice da platina (111), (110) e ( 100), em soluções de HClO4 e H2SO4 para determinar o efeito do ânion. A técnica de voltametria cíclica foi empregada para a avaliação da qualidade dos eletrodos monocristalinos de Pt e a pureza do eletrólito. As curvas de polarização de estado estacionário para a reação de redução de oxigênio foram obtidas utilizando a técnica de EDRMP e analisadas com base nas equações hidrodinâmicas desenvolvidas para este sistema para a cinética de uma reação de transferência de carga simples. Foi encontrada uma significativa sensibilidade da velocidade da reação frente a estrutura do eletrodo em ambos eletrólitos. A análise dos resultados de EDRMP com as equações hidrodinâmicas apropriadas permitiu determinar a cinética da redução de oxigênio e a ordem de atividade para as diferentes faces. Além disso, o resultado mostrou a importância do controle das condições do experimento e a necessidade de utilizar as equações hidrodinâmicas corretas para o sistema. No segundo sistema, a cinética e o mecanismo da redução de oxigênio foram estudados sobre eletrocatalisadores de platina dispersos em carbono de alta área em soluções de NaOH e H2SO4 . Os estudos de redução de oxigênio foram realizados 11 utilizando a técnica de voltametria cíclica, curvas de polarização de estado estacionário e espectroscopia de impedância em eletrodos de disco rotatório de camada fina porosa. Os resultados foram analisados aplicando o modelo do aglomerado inundado / filme fino para as situações de corrente contínua e corrente alternada. A utilização do modelo na análise das curvas de polarização e dos espectros de impedância da redução de oxigênio mostrou ser um método adequado ao tipo de eletrodo e condições experimentais utilizadas no presente trabalho. A associação das técnicas de polarização de estado estacionário e espectroscopia de impedância combinadas com o modelo do aglomerado inundado / filme fino permitiu realizar um tratamento cinético quantitativo do processo de redução do oxigênio obtendo parâmetros cinéticos da reação dependentes apenas da natureza do catalisador. Além disso, o modelo permitiu estabelecer o efeito de duplicação do coeficiente de Tafel decorrente da natureza porosa da estrutura do eletrodo. Assim, a metodologia de estudo aqui apresentada permite uma avaliação completa do desempenho do catalisador disperso.
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A cinética e o mecanismo da redução de oxigênio foi estudada sobre os três planos de baixo índice da platina (111), (110) e ( 100), em soluções de HClO4 e H2SO4 para determinar o efeito do ânion. A técnica de voltametria cíclica foi empregada para a avaliação da qualidade dos eletrodos monocristalinos de Pt e a pureza do eletrólito. As curvas de polarização de estado estacionário para a reação de redução de oxigênio foram obtidas utilizando a técnica de EDRMP e analisadas com base nas equações hidrodinâmicas desenvolvidas para este sistema para a cinética de uma reação de transferência de carga simples. Foi encontrada uma significativa sensibilidade da velocidade da reação frente a estrutura do eletrodo em ambos eletrólitos. A análise dos resultados de EDRMP com as equações hidrodinâmicas apropriadas permitiu determinar a cinética da redução de oxigênio e a ordem de atividade para as diferentes faces. Além disso, o resultado mostrou a importância do controle das condições do experimento e a necessidade de utilizar as equações hidrodinâmicas corretas para o sistema. No segundo sistema, a cinética e o mecanismo da redução de oxigênio foram estudados sobre eletrocatalisadores de platina dispersos em carbono de alta área em soluções de NaOH e H2SO4 . Os estudos de redução de oxigênio foram realizados 11 utilizando a técnica de voltametria cíclica, curvas de polarização de estado estacionário e espectroscopia de impedância em eletrodos de disco rotatório de camada fina porosa. Os resultados foram analisados aplicando o modelo do aglomerado inundado / filme fino para as situações de corrente contínua e corrente alternada. A utilização do modelo na análise das curvas de polarização e dos espectros de impedância da redução de oxigênio mostrou ser um método adequado ao tipo de eletrodo e condições experimentais utilizadas no presente trabalho. A associação das técnicas de polarização de estado estacionário e espectroscopia de impedância combinadas com o modelo do aglomerado inundado / filme fino permitiu realizar um tratamento cinético quantitativo do processo de redução do oxigênio obtendo parâmetros cinéticos da reação dependentes apenas da natureza do catalisador. Além disso, o modelo permitiu estabelecer o efeito de duplicação do coeficiente de Tafel decorrente da natureza porosa da estrutura do eletrodo. Assim, a metodologia de estudo aqui apresentada permite uma avaliação completa do desempenho do catalisador disperso.ln this work, the oxygen reduction reaction on platinum was studied in two different systems: low index single crystal platinum, using the hanging meniscus rotating disk (HMRD) electrode technique, and dispersed platinum on high surface area carbon, using the thin film porous coating rotating electrode technique. ·ln the first case, the objective was the implementation of the HMRD technique, showing the main problems involved, from the preparation of the single crystal surface to the electrochemical experiment. The kinetics and mechanism of the oxygen reduction reaction was studied on the three low index planes of platinum: ( 111), ( 110) and (100), in HClO4 and H2SO4 solutions to evaluate the effect of the anion. Cyclic voltammetry was used to evaluate the quality of the platinum single crystals as well as the purity of the electrolytes. Steady state polarization curves for oxygen reduction were obtained with the HMRD technique and analized on the basis of the hydrodynamic equations developed for that system for a simple electron transfer reaction. A significative structural sensitivity of the reaction rate was found in both electrolytes. Analysis of the results of the HMRD with the proper hydrodynamic equations allowed the determination of the kinetic parameters for each face as well as the order of activity for the different faces. Furthermore, the results showed the importance of the proper control of the conditions of the experiment and the necessity of using the correct hydrodynamic equations. ln the second case, the kinetics and mechanism of the oxygen reduction was studied on platinum catalysts dispersed on high surface area carbon, in NaOH and H2SO4 solutions. The study was performed done using cyclic voltammetry, steady state polarization curves and impedance spectroscopy for the oxygen reduction using the thin porous coating rotating electrode technique. lV The results for both de and ac currents were analized using the thin film I flooded agglomerate model. The use of this model for the analysis of polarization curves and impedance spectra for oxygen reduction showed to be suitable for the type of electrode and experimental conditions used in this work. Through this study it was possible to carry out a quantitative kinetic treatment of the oxygen reduction process leading to kinetic parameters which were dependent on the catalyst nature only. Furthermore, the model allowed a clear identification of the effect of duplication of the Tafel coefficient due to the porous nature of the electode. Thus, the methodology of study presented here allows a full evaluation of the performance of the dispersed catalyst.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPGonzalez, Ernesto RafaelPerez, Joelma1997-04-03info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-12082025-104925/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-08-13T12:01:02Zoai:teses.usp.br:tde-12082025-104925Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-08-13T12:01:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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