Resultados cirúrgicos do implante de Susanna UF em glaucoma congênito primário refratário

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Ruppert, Aline Domingos Pinto
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-19092025-141056/
Resumo: Este estudo teve como objetivo avaliar as taxas de sucesso e complicações do implante de drenagem para glaucoma modelo Susanna UF® (IDGSUF) no tratamento de glaucoma congênito primário refratário. Neste ensaio clínico prospectivo não comparativo, foram incluídos pacientes com glaucoma congênito primário refratário, com menos de 18 anos, nos quais foram realizadas previamente cirurgias de glaucoma, sem sucesso, e que foram submetidos à cirurgia de IDGSUF, de maneira padronizada. Todos os procedimentos foram realizados por uma única cirurgiã (A.D.P.R.). A pressão intraocular (PIO) pré e pós-operatória, o número de colírios antiglaucomatosos, complicações cirúrgicas e quaisquer eventos relacionados subsequentes foram registrados. Os critérios de sucesso foram definidos da seguinte maneira: (I) PIO 5 e 21 milímetros de mercúrio (mmHg); (II) PIO 5 e 18 mmHg. Cada grupo foi ainda categorizado como sucesso absoluto (sem medicação) ou qualificado (incluindo aqueles em uso de medicação). O estudo incluiu 45 olhos de 31 pacientes, com idade média de 6,14±5,02 anos (intervalo: 0,75-18 anos). O tempo médio de acompanhamento foi de 37,78±10,44 meses. A PIO média reduziu de 28,18±5,69 mmHg para 14,73±2,90 mmHg (p <0,05). O número médio de medicamentos antiglaucomatosos foi reduzido de 2,96±0,74 para 1,40±1,23 (p <0,05). Aos 36 meses pós-operatórios, as taxas de sucesso qualificado para os critérios I e II foram de 93,3% e 77,8%, respectivamente. Sete olhos (15,6%) apresentaram complicações, todas necessitando de reoperação; seis casos foram gerenciados com sucesso, enquanto um resultou em perda permanente da visão, devido a endoftalmite. Não houve associações significativas entre complicações e fatores de risco analisados (por exemplo, número de cirurgias anteriores, idade na cirurgia, cirurgias de glaucoma anteriores, PIO pré-operatória e número de colírios pré-operatórios). No entanto, observou-se uma associação entre a ocorrência de complicações e falência cirúrgica no grupo de sucesso qualificado para o Critério II (Hazard Ratio (HR)=6,50; Intervalo de Confiança (IC) 95%: 1,20-31,35; p=0,029). Em nossa coorte, o IDGSUF alcançou taxas de sucesso qualificado de 93,3% e 77,8%, para os critérios I e II, respectivamente, aos 36 meses, com uma taxa de complicações de 15,6%
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spelling Resultados cirúrgicos do implante de Susanna UF em glaucoma congênito primário refratárioSurgical results of Susanna UF implants in refractory primary congenital glaucomaCongenital primary glaucomaGlaucoma congênito primárioGlaucoma drainage implantsImplantes para drenagem de glaucomaIntraocular pressurePressão intraocularEste estudo teve como objetivo avaliar as taxas de sucesso e complicações do implante de drenagem para glaucoma modelo Susanna UF® (IDGSUF) no tratamento de glaucoma congênito primário refratário. Neste ensaio clínico prospectivo não comparativo, foram incluídos pacientes com glaucoma congênito primário refratário, com menos de 18 anos, nos quais foram realizadas previamente cirurgias de glaucoma, sem sucesso, e que foram submetidos à cirurgia de IDGSUF, de maneira padronizada. Todos os procedimentos foram realizados por uma única cirurgiã (A.D.P.R.). A pressão intraocular (PIO) pré e pós-operatória, o número de colírios antiglaucomatosos, complicações cirúrgicas e quaisquer eventos relacionados subsequentes foram registrados. Os critérios de sucesso foram definidos da seguinte maneira: (I) PIO 5 e 21 milímetros de mercúrio (mmHg); (II) PIO 5 e 18 mmHg. Cada grupo foi ainda categorizado como sucesso absoluto (sem medicação) ou qualificado (incluindo aqueles em uso de medicação). O estudo incluiu 45 olhos de 31 pacientes, com idade média de 6,14±5,02 anos (intervalo: 0,75-18 anos). O tempo médio de acompanhamento foi de 37,78±10,44 meses. A PIO média reduziu de 28,18±5,69 mmHg para 14,73±2,90 mmHg (p <0,05). O número médio de medicamentos antiglaucomatosos foi reduzido de 2,96±0,74 para 1,40±1,23 (p <0,05). Aos 36 meses pós-operatórios, as taxas de sucesso qualificado para os critérios I e II foram de 93,3% e 77,8%, respectivamente. Sete olhos (15,6%) apresentaram complicações, todas necessitando de reoperação; seis casos foram gerenciados com sucesso, enquanto um resultou em perda permanente da visão, devido a endoftalmite. Não houve associações significativas entre complicações e fatores de risco analisados (por exemplo, número de cirurgias anteriores, idade na cirurgia, cirurgias de glaucoma anteriores, PIO pré-operatória e número de colírios pré-operatórios). No entanto, observou-se uma associação entre a ocorrência de complicações e falência cirúrgica no grupo de sucesso qualificado para o Critério II (Hazard Ratio (HR)=6,50; Intervalo de Confiança (IC) 95%: 1,20-31,35; p=0,029). Em nossa coorte, o IDGSUF alcançou taxas de sucesso qualificado de 93,3% e 77,8%, para os critérios I e II, respectivamente, aos 36 meses, com uma taxa de complicações de 15,6%This study aimed to evaluate the success and complication rates of the Susanna UF® Glaucoma Drainage Device (SUFGDD) in treating refractory primary congenital glaucoma. In this prospective non-comparative clinical trial, patients with refractory primary congenital glaucoma, under 18 years old, who had unsuccessful prior glaucoma surgeries, underwent standardized SUFGDD implant surgery. All procedures were performed by a single surgeon (A.D.P.R.). Pre and postoperative intraocular pressure (IOP), number of antiglaucoma eye drops, surgical complications, and any subsequent related events were recorded. Success criteria were defined as follows: (I) IOP 5 and 21 mmHg; (II) IOP 5 and 18 millimetres of mercury (mmHg). Each group was further categorized as absolute success (without medication) or qualified success (including those with medication). The study included 45 eyes from 31 patients, with an average age of 6.14±5.02 years (range: 0.75-18 years). The mean follow-up time was 37.78±10.44 months. Mean IOP decreased from 28.18±5.69 mmHg to 14.73±2.90 mmHg (p <0.05). The average number of antiglaucoma drugs medications was reduced from 2.96±0.74 to 1.40±1.23 (p <0.05). At 36 months postoperatively, the qualified success rates for criteria I and II were 93.3% and 77.8%, respectively. Seven eyes (15.6%) experienced complications, all of which required reoperation; six cases were successfully managed, while one case resulted in permanent vision loss due to endophthalmitis. There were no significant associations between complications and analyzed risk factors (e.g., number of previous surgeries, age at surgery, past glaucoma surgeries, preoperative IOP, and number of preoperative eye drops). However, an association was observed between the occurrence of complications and surgical failure in the qualified success group for criterion II (Hazard Ratio (HR)=6.50; 95% Confidence Interval (CI): 1.20-31.35; p=0.029). In our cohort, SUFGDD achieved qualified success rates of 93.3% and 77.8%, for criteria I and II, respectively, at 36 months, with a complication rate of 15.6%Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPHatanaka, MarceloRuppert, Aline Domingos Pinto2025-03-12info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-19092025-141056/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-09-22T14:50:02Zoai:teses.usp.br:tde-19092025-141056Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-09-22T14:50:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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