Distribuição de metais no reservatório de captação de água superficial Anhumas Américo Brasiliense - SP

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1999
Autor(a) principal: Santos, Ademir dos
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-22092025-155411/
Resumo: Neste trabalho caracterizou-se a distribuição de Crômio, Níquel, Cobre, Cádmio, Chumbo e Mercúrio em amostras de águas, sedimentos e substâncias húmicas coletadas no reservatório de captação de água superficial Anhumas. Este manancial localiza-se no Ribeirão Anhumas, município de Américo Brasiliense-SP, e faz parte da bacia hidrográfica do rio Mogi-Guaçu. Esta localiza-se na região norte/nordeste do estado de São Paulo, na 9ª Unidade do Oitavo Grupo de Unidades de Gerenciamento de Recursos Hídricos. Cerca de 1/3 da água bruta coletada superficialmente para abastecimento público da cidade de Araraquara-SP é bombeada do reservatório Anhumas. Comparando com dados da literatura, as concentrações dos metais na água e nos sedimentos estão abaixo dos valores considerados como de ocorrência natural. A determinação de metais potencialmente biodisponíveis em sedimentos de superfície, sedimento interface/água e sedimento de fundo permitiu estabelecer a mesma ordem decrescente de biodisponibilidade para os três diferentes tipos, ou seja: Cd>Cu>Pb>Ni>Cr>Hg. O fracionamento de amostras de substâncias húmicas (SH) utilizando um sistema de ultrafiltração sequencial com múltiplos estágios e fluxo tangencial possibilitou separar frações com diferentes tamanhos moleculares: F1: >100 kDa, F2: 50100 kDa, F3: 1050 kDa, F4: 510 kDa, F5: 15 kDa, F6: <1 kDa. O fracionamento de amostra de substância húmica aquática (SHA), extraída com resina XAD-8, caracterizou uma distribuição de massa relativamente uniforme dentre as frações de diferentes tamanhos moleculares, com valores um pouco maiores nas frações F2 (20,8%) e F4 (23,8%). Quanto às distribuições das diferentes frações de substâncias húmicas extraídas de amostras de sedimento de superfície (SHSS), sedimento interface/água (SHSI) e sedimento de fundo (SHSF), as três amostras apresentam 4248% da SH nas frações com maiores tamanhos moleculares (F1 e F2), 2931% nas frações intermediárias (F3 e F4) e 1320% nas frações com menores tamanhos moleculares (F5 e F6). Com base na razão massa de metal / massa de substância húmica, estabeleceram-se ordens de capacidade de complexação relativa (CCR) das frações com os íons metálicos originalmente complexados às substâncias húmicas. Assim, ficou caracterizada a seguinte ordem crescente de CCR: SHA < SHSS < SHSI < SHSF.
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Comparando com dados da literatura, as concentrações dos metais na água e nos sedimentos estão abaixo dos valores considerados como de ocorrência natural. A determinação de metais potencialmente biodisponíveis em sedimentos de superfície, sedimento interface/água e sedimento de fundo permitiu estabelecer a mesma ordem decrescente de biodisponibilidade para os três diferentes tipos, ou seja: Cd>Cu>Pb>Ni>Cr>Hg. O fracionamento de amostras de substâncias húmicas (SH) utilizando um sistema de ultrafiltração sequencial com múltiplos estágios e fluxo tangencial possibilitou separar frações com diferentes tamanhos moleculares: F1: >100 kDa, F2: 50100 kDa, F3: 1050 kDa, F4: 510 kDa, F5: 15 kDa, F6: <1 kDa. O fracionamento de amostra de substância húmica aquática (SHA), extraída com resina XAD-8, caracterizou uma distribuição de massa relativamente uniforme dentre as frações de diferentes tamanhos moleculares, com valores um pouco maiores nas frações F2 (20,8%) e F4 (23,8%). Quanto às distribuições das diferentes frações de substâncias húmicas extraídas de amostras de sedimento de superfície (SHSS), sedimento interface/água (SHSI) e sedimento de fundo (SHSF), as três amostras apresentam 4248% da SH nas frações com maiores tamanhos moleculares (F1 e F2), 2931% nas frações intermediárias (F3 e F4) e 1320% nas frações com menores tamanhos moleculares (F5 e F6). Com base na razão massa de metal / massa de substância húmica, estabeleceram-se ordens de capacidade de complexação relativa (CCR) das frações com os íons metálicos originalmente complexados às substâncias húmicas. Assim, ficou caracterizada a seguinte ordem crescente de CCR: SHA < SHSS < SHSI < SHSF.In the research reported here, samples of water, sediments and humic substances were collected from the Anhumas surface-water catchment reservoir, and the distributions of chromium, nickel, copper, cadmium, lead and mercury among these samples were established. This water head is located in the Ribeirão Anhumas, a stream in the vicinity of Américo Brasiliense (São Paulo State), and forms part of the Mogi-Guaçu River Basin. The latter is found in the NINE Region of São Paulo State (SP), in Unit 9 of Group 8 of the Water Resource Management Units. About one third of raw surface-collected water supplied to the city of Araraquara, SP, is pumped from the Anhumas reservoir. When compared with published data, the metal concentrations found in the water and sediment samples are below levels regarded as natural background. By determining the amounts of potentially bioavailable metals in sediments taken from surface suspension, from the sediment/water interface and from deeper layers, it was possible to establish that the same order of bioavailability holds in all three kinds of sediment, viz.: Cd>Cu>Pb>Ni>Cr>Hg. With a multistage tangential-flow ultrafiltration system, samples of humic substances (HS) could be separated into fractions with different molecular size ranges (kDa): F1: >100, F2: 50100, F3: 1050, F4: 510, F5: 15, F6: <1. Fractionation of aquatic HS (HSA), extracted using XAD-8 resin, showed a relatively uniform mass distribution among the molecular size fractions, with slightly higher proportions in fractions F2 (20.8%) and F4 (23.8%). As for the distributions of HS extracted from sediments, all three sediment samplesfrom the surface (HSSS), from the interface (HSSI) and from deeper layers (HSSD)had 4248% of HS in the large molecule fractions (F1 and F2), 2931% in the middle fractions (F3 and F4) and 1320% in the small molecule fractions (F5 and F6). Based on the metal/HS mass ratio, the fractions could be ranked in terms of their relative capacity for complexing the metal ions originally complexed to the HS (RCC). Thus, the following order for increasing RCC was found: HSA < HSSS < HSSI < HSSD.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPRezende, Maria Olimpia de OliveiraSantos, Ademir dos1999-03-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-22092025-155411/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-09-23T12:53:02Zoai:teses.usp.br:tde-22092025-155411Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-09-23T12:53:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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