Processos de deslignificação organossolve: efeito da concentração de catalisador e do tempo de reação; utilização de ligninas na preparação de uretanas e poliuretanas

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1994
Autor(a) principal: Montanari, Suzelei
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-24032026-100052/
Resumo: O presente trabalho consistiu no estudo do efeito da concentração de catalisador e do tempo de reação no processo de deslignificação organossolve da serragem de Pinus caribaea hondurensis. Na primeira parte, investigou-se a cinética de deslignificação e a caracterização das ligninas isoladas por meio de análise elementar, conteúdo de metoxilas, Cromatografia de Exclusão por Tamanho (SEC) e espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear de 13C (RMN de 13C). Os resultados indicaram que a concentração de HCl exerce forte influência tanto nas reações de degradação quanto de condensação da lignina. A segunda parte do trabalho visou a valorização da lignina, utilizando-a como macromonômero na preparação de poliuretanas. Foram sintetizados novos isocianatos oligoméricos (isocianato de polioxipropileno e diisocianato de polioxietileno) para introduzir segmentos flexíveis na estrutura final. As uretanas formadas foram analisadas por espectroscopia no infravermelho e RMN de 13C para avaliar a eficiência das reações e a estrutura dos polímeros obtidos.
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spelling Processos de deslignificação organossolve: efeito da concentração de catalisador e do tempo de reação; utilização de ligninas na preparação de uretanas e poliuretanasOrganosolv delignification processes: effect of catalyst concentration and reaction time; use of lignins in the preparation of urethanes and polyurethanes13C NMRdeslignificação organossolveligninligninaorganosolv delignificationpoliuretanapolyurethaneRMN de 13CO presente trabalho consistiu no estudo do efeito da concentração de catalisador e do tempo de reação no processo de deslignificação organossolve da serragem de Pinus caribaea hondurensis. Na primeira parte, investigou-se a cinética de deslignificação e a caracterização das ligninas isoladas por meio de análise elementar, conteúdo de metoxilas, Cromatografia de Exclusão por Tamanho (SEC) e espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear de 13C (RMN de 13C). Os resultados indicaram que a concentração de HCl exerce forte influência tanto nas reações de degradação quanto de condensação da lignina. A segunda parte do trabalho visou a valorização da lignina, utilizando-a como macromonômero na preparação de poliuretanas. Foram sintetizados novos isocianatos oligoméricos (isocianato de polioxipropileno e diisocianato de polioxietileno) para introduzir segmentos flexíveis na estrutura final. As uretanas formadas foram analisadas por espectroscopia no infravermelho e RMN de 13C para avaliar a eficiência das reações e a estrutura dos polímeros obtidos.The present work consisted of studying the effect of catalyst concentration and reaction time on the organosolv delignification process of Pinus caribaea hondurensis sawdust. In the first part, the delignification kinetics and the characterization of the isolated lignins were investigated through elemental analysis, methoxyl content, Size Exclusion Chromatography (SEC), and 13C Nuclear Magnetic Resonance (13C NMR) spectroscopy. The results indicated that the HCl concentration exerts a strong influence on both the degradation and condensation reactions of lignin. The second part of the work aimed at the valorization of lignin by using it as a macromonomer in the preparation of polyurethanes. New oligomeric isocyanates (polyoxypropylene isocyanate and polyoxyethylene diisocyanate) were synthesized to introduce flexible segments into the final structure. The formed urethanes were analyzed by infrared spectroscopy and 13C NMR to evaluate reaction efficiency and the structure of the obtained polymers.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPCurvelo, Antonio Aprigio da SilvaMontanari, Suzelei1994-11-28info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-24032026-100052/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-03-30T19:54:04Zoai:teses.usp.br:tde-24032026-100052Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-03-30T19:54:04Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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