Redução polarográfica dos ésteres do ácido nitrobenzenosulfônico

• Ano de defesa: 1992
• Autor(a) principal: Gatti, Luciana Vanni
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: ácido nitrobenzenossulfônico; análise eletroanalítica; compostos nitroaromáticos; electroanalytical analysis; electrochemistry; eletroquímica; ésteres; esters; nitroaromatic compounds; nitrobenzenesulfonic acid; polarographic reduction; redução polarográfica; voltametria; voltammetry
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54134/tde-22102025-171044/

O estudo voltamétrico dos ésteres do ácido ρ-nitrobenzenossulfônico do tipo NBST (X = H), NBSF (X = F) e NBSNF (X = NO2) em 0,1 M de perclorato de tetraalquilamônio (PTEA) em N,N-dimetilformamida (DMF) foi feito por polarografia DC de tempo de gotejamento (DCT) e de corrente alternada (ACIT). Na redução dos compostos NBST e NBSF são observadas três ondas catódicas, enquanto o NBSNF apresenta cinco ondas. A primeira onda, para os três ésteres estudados, ocorre em potencial ao redor de -0,7 V vs Ag/AgCl e se caracteriza por uma transferência eletrônica reversível com a formação do radical ânion. A segunda onda, ao redor de -1,1 V vs Ag/AgCl, corresponde à formação do diânion e caracteriza-se por uma transferência eletrônica seguida de uma reação química acoplada. O mesmo diagnóstico é encontrado para a terceira onda, que ocorre em potencial ao redor de -1,6 V vs Ag/AgCl. As duas ondas adicionais apresentadas pelo NBSNF, em potenciais ao redor de -0,8 V e -1,7 V vs Ag/AgCl, são devidas à adsorção do produto da primeira redução e a uma transferência eletrônica, respectivamente.