Estudo do comportamento eletroquímico do sistema Sn(II)/Sn(Hg) em acetonitrila
| Ano de defesa: | 1980 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-17062025-160816/ |
Resumo: | O estudo polarográfico do sistema Sn(II)/Sn(Hg) em acetonitrila, contendo 26 mM de água e 0,1 M de PTEA, mostra uma única e bem definida onda de redução de dois elétrons, cujo potencial de meia onda (E1/2) é de -0,325 V versus Ag/Ag+. A corrente limite é governada pelo processo difusional da espécie eletroativa, a qual apresenta um coeficiente de difusão (D) de 6,35 x 10-6 cm2/s. O processo eletródico foi caracterizado como sendo quase reversível polarograficamente. Os parâmetros cinéticos da reação eletródica foram determinados utilizando-se os métodos de Koryta e de Hale e Parsons encontrando-se para este último os valores de 3,45 x 107-4 cm/s para a constante de velocidade padrão (ks), e 0,74 para o coeficiente de transferência. Adicionalmente, encontrou-se que o potencial padrão deste sistema redox é igual a -0,300 V versus Ag/Ag+. Quando o conteúdo de água residual do sistema atinge níveis da ordem de 6 mM o sistema en(II)/Sn(Hg) apresenta também uma única onda catódica de dois elétrons, cujo potencial de meia onda é de -0,360 V versus Ag/Ag+. Entretanto, o processo eletródico neste caso é polarograficamente irreversível. A corrente limite é governada pelo processo difusional da espécie eletroativa. Os parâmetros cinéticos da reação eletródica foram determinados utilizando-se o método de Meites e Israel encontrando-se os valores de 8,99 x 10-6 cm/s para a constante de velocidade (kofh) e 0,67 para o coeficiente de transferência. O estudo do efeito do conteúdo de água, feiro através do método de Matsuda e Ayabe permitiu estabelecer que a espécie predominante em solução é Sn(H2O)6 +2 , com uma constante de estabilidade de 3,62 x 107 moles/1, enquanto que a espécie que se reduz no eletrodo é Sn(H2O)+2 . Adicionalmente os parâmetros cinéticos calculados por este método concordam com os do método de Hale e Parsons. Os resultados mostram que a transferência eletrônica é precedida por reações de dissociação da espécie Sn(H2O)6 +2 que se encontram em equilíbrio. Finalmente são discutidos comparativamente os processos de redução de estanho(II) em acetonitrila e água. |
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Estudo do comportamento eletroquímico do sistema Sn(II)/Sn(Hg) em acetonitrilaStudy of the electrochemical behavior of the Sn(II)/Sn(Hg) system in acetonitrileAcetonitrilaAcetonitrileComportamento eletroquímicoElectrochemicalEstudo polarográficoPolarographic studyO estudo polarográfico do sistema Sn(II)/Sn(Hg) em acetonitrila, contendo 26 mM de água e 0,1 M de PTEA, mostra uma única e bem definida onda de redução de dois elétrons, cujo potencial de meia onda (E1/2) é de -0,325 V versus Ag/Ag+. A corrente limite é governada pelo processo difusional da espécie eletroativa, a qual apresenta um coeficiente de difusão (D) de 6,35 x 10-6 cm2/s. O processo eletródico foi caracterizado como sendo quase reversível polarograficamente. Os parâmetros cinéticos da reação eletródica foram determinados utilizando-se os métodos de Koryta e de Hale e Parsons encontrando-se para este último os valores de 3,45 x 107-4 cm/s para a constante de velocidade padrão (ks), e 0,74 para o coeficiente de transferência. Adicionalmente, encontrou-se que o potencial padrão deste sistema redox é igual a -0,300 V versus Ag/Ag+. Quando o conteúdo de água residual do sistema atinge níveis da ordem de 6 mM o sistema en(II)/Sn(Hg) apresenta também uma única onda catódica de dois elétrons, cujo potencial de meia onda é de -0,360 V versus Ag/Ag+. Entretanto, o processo eletródico neste caso é polarograficamente irreversível. A corrente limite é governada pelo processo difusional da espécie eletroativa. Os parâmetros cinéticos da reação eletródica foram determinados utilizando-se o método de Meites e Israel encontrando-se os valores de 8,99 x 10-6 cm/s para a constante de velocidade (kofh) e 0,67 para o coeficiente de transferência. O estudo do efeito do conteúdo de água, feiro através do método de Matsuda e Ayabe permitiu estabelecer que a espécie predominante em solução é Sn(H2O)6 +2 , com uma constante de estabilidade de 3,62 x 107 moles/1, enquanto que a espécie que se reduz no eletrodo é Sn(H2O)+2 . Adicionalmente os parâmetros cinéticos calculados por este método concordam com os do método de Hale e Parsons. Os resultados mostram que a transferência eletrônica é precedida por reações de dissociação da espécie Sn(H2O)6 +2 que se encontram em equilíbrio. Finalmente são discutidos comparativamente os processos de redução de estanho(II) em acetonitrila e água.The polarographic study of the system Sn(II)/Sn(Hg) in acetonitrile containing 26 mM water and 0.1 M tetraethy lammonium perchlorate presents a single, well defined wave, with a half wave potential (E1/2) of -0.325 V vs Ag/Ag+. The limiting current is controlled by difusion of the electroactive species, whose diffusion coefficient (D) was found to be 6,35 x 10-6 cm s-1 The electrode process is polarographically quasi-reversible. The kinetic parameters were obtained by the use of the methods due to Koryta and to Hale and Parsons. This last method gave the values 3.45 x 10-4 cm s-1 for the standard rate constant (ks),0.74 for the transfer coefficient and -0.300 V vs. Ag/Ag+ for the standard potential. When the water content of the solution is as low as 6 mM, the system also presents a single, two eléctron wave with E1/2 = -0.360 V is Ag/Ag+. However, in this case the process is polarographically irreversible. The limiting current is controlled by diffusion. The kinetic parameters were determined by the method of Meites and for the 6 -1 Israel, which gave-a value of 8.99 x 10-6 cm s-1 rate constant (kofh) and 0.67 for the transfer coeeficient. A study of the influence of the water content was made on the basis of the method of Matsuda and Ayale. Thus, if was determined that Sn(H2O)6 +2 predominant in solution (stability constant 3.62 x 107 mol/1), while Sn (H2O)2+ is the electroative species. The kinetic parameters found by this method were in close agreement with those determined by Hale and Parsons method. The results show that the electrode reaction is preceeded by dissociation processes of the species Sn(H2O)6 +2 in equilibrium. Finally, the reduction processes of tin(II) in acetonitrile and water are discussed comparatively.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPGonzález, Ernesto RafaelStradiotto, Nelson Ramos1980-11-21info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-17062025-160816/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-06-23T14:19:02Zoai:teses.usp.br:tde-17062025-160816Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-06-23T14:19:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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O estudo polarográfico do sistema Sn(II)/Sn(Hg) em acetonitrila, contendo 26 mM de água e 0,1 M de PTEA, mostra uma única e bem definida onda de redução de dois elétrons, cujo potencial de meia onda (E1/2) é de -0,325 V versus Ag/Ag+. A corrente limite é governada pelo processo difusional da espécie eletroativa, a qual apresenta um coeficiente de difusão (D) de 6,35 x 10-6 cm2/s. O processo eletródico foi caracterizado como sendo quase reversível polarograficamente. Os parâmetros cinéticos da reação eletródica foram determinados utilizando-se os métodos de Koryta e de Hale e Parsons encontrando-se para este último os valores de 3,45 x 107-4 cm/s para a constante de velocidade padrão (ks), e 0,74 para o coeficiente de transferência. Adicionalmente, encontrou-se que o potencial padrão deste sistema redox é igual a -0,300 V versus Ag/Ag+. Quando o conteúdo de água residual do sistema atinge níveis da ordem de 6 mM o sistema en(II)/Sn(Hg) apresenta também uma única onda catódica de dois elétrons, cujo potencial de meia onda é de -0,360 V versus Ag/Ag+. Entretanto, o processo eletródico neste caso é polarograficamente irreversível. A corrente limite é governada pelo processo difusional da espécie eletroativa. Os parâmetros cinéticos da reação eletródica foram determinados utilizando-se o método de Meites e Israel encontrando-se os valores de 8,99 x 10-6 cm/s para a constante de velocidade (kofh) e 0,67 para o coeficiente de transferência. O estudo do efeito do conteúdo de água, feiro através do método de Matsuda e Ayabe permitiu estabelecer que a espécie predominante em solução é Sn(H2O)6 +2 , com uma constante de estabilidade de 3,62 x 107 moles/1, enquanto que a espécie que se reduz no eletrodo é Sn(H2O)+2 . Adicionalmente os parâmetros cinéticos calculados por este método concordam com os do método de Hale e Parsons. Os resultados mostram que a transferência eletrônica é precedida por reações de dissociação da espécie Sn(H2O)6 +2 que se encontram em equilíbrio. Finalmente são discutidos comparativamente os processos de redução de estanho(II) em acetonitrila e água. |
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