Um enfoque clínico, diagnóstico, molecular, multidisciplinar e inclusivo, dos distúrbios do desenvolvimento sexual em ambulatório multidisciplinar do Hospital das Clinicas de Ribeirão Preto durante um período de dez anos de atendimento

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Rodriguez, Gabriela Vera
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
DDS
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-03092025-142441/
Resumo: A diferenciação sexual é um processo biológico complexo que envolve múltiplas etapas, incluindo determinação do sexo cromossômico, gonadal e fenotípico. Alterações nesse processo podem resultar em condições conhecidas como Distúrbios de Desenvolvimento Sexual, atualmente denominados de Diferenças do Desenvolvimento Sexual (DDs), que abrangem um grupo heterogêneo de condições congênitas. Essas alterações podem impactar aspectos como a estrutura genital, a identidade de gênero e a função reprodutiva, além de trazer desafios clínicos e psicossociais significativos para os indivíduos afetados e suas famílias. A etiologia dos DDSs envolve alterações genéticas, epigenéticas e ambientais. A identificação de mutações em genes chave tem permitido avanços no diagnóstico molecular e na classificação das condições. Recentemente, abordagens como a de sequenciamento de nova geração (NGS) têm revolucionado o campo, permitindo a análise simultânea de múltiplos genes associados as DDs. Essas tecnologias não apenas aumentaram a precisão diagnóstica, mas também destacaram a complexidade genética dos DDSs, incluindo a descoberta de novos genes candidatos. O objetivo do trabalho foi de analisar os principais diagnósticos dos casos de DDSs, no Ambulatório Multidisciplinar de DDs Pediátrico do HC Criança e Adulto do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, para verificar a evolução dos exames solicitados e gerar dados para a criação de um banco de dados. Foi realizado um estudo retrospectivo observacional baseado na análise de prontuários clínicos (eletrônicos e físicos) e registros familiares de pacientes dos ambulatórios da equipe multidisciplinar do HCFMRP-USP, pediátrico e adulto, onde foram incluídos 297 individuos, entre 2013 e 2023, incluindo o período da pandemia. Foram excluídos 53 pacientes, que não necessitaram da intervenção da equipe por terem resolução espontânea (criptoquidia, micropênis) ou por serem casos com menor gravidade que não se enquadravam nos critérios mais rígidos de DDs e sem outras alterações clínicas/ citogenéticas/hormonais. Foram incluídos 118 pacientes do ambulatório pediátrico e 126 pacientes do ambulatório adulto. A maioria dos pacientes tinha como procedência o estado de São Paulo, habitando cidades do interior. Foi observada uma discordância entre o sexo civil e o sexo genético em 13 casos (10,8%). Do total de pacientes, 15 adultos e 14 crianças foram submetidos a uma cirurgia ao longo do seguimento, e 35 adultos e 36 crianças realizaram mais de um procedimento cirúrgico. O diagnostico foi conclusivo em 180 pacientes e 64 ainda encontram-se em investigação pela equipe. O impacto dos DDSs na qualidade de vida e na saúde mental também é uma área de crescente interesse. Estudos mostram que indivíduos com DDSs frequentemente enfrentam desafios relacionados à identidade de gênero, estigmatização e acesso a cuidados de saúde adequados. Assim, uma abordagem interdisciplinar que envolva Endocrinologistas, Geneticistas, Psicólogos e outros especialistas é fundamental para um manejo eficaz e humanizado dessas condições. O seguimento clínico das DDs também evoluiu significativamente nos últimos anos, impulsionado por um melhor entendimento das implicações a longo prazo de intervenções precoces, como cirurgias e terapias hormonais. Pesquisas recentes destacam os potenciais benefícios e riscos dessas abordagens, defendendo uma maior participação do paciente, quando possível, na tomada de decisão. A perspectiva de uma abordagem centrada no paciente, que priorize o bem-estar psicológico e a qualidade de vida, tem sido enfatizada em diretrizes internacionais. Por fim, as DDs destacam a importância de uma abordagem multidisciplinar no cuidado de indivíduos afetados. Para o diagnóstico da etiologia, além dos exames de imagem e hormonais, sobressai ainda a análise citogenética. No entanto, nos últimos 10 anos, a inclusão de técnicas de Biologia Molecular, como os sequenciamentos de DNA de genes específicos, NGS e arrays, tem ganhadocada vez maior importância.
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Essas alterações podem impactar aspectos como a estrutura genital, a identidade de gênero e a função reprodutiva, além de trazer desafios clínicos e psicossociais significativos para os indivíduos afetados e suas famílias. A etiologia dos DDSs envolve alterações genéticas, epigenéticas e ambientais. A identificação de mutações em genes chave tem permitido avanços no diagnóstico molecular e na classificação das condições. Recentemente, abordagens como a de sequenciamento de nova geração (NGS) têm revolucionado o campo, permitindo a análise simultânea de múltiplos genes associados as DDs. Essas tecnologias não apenas aumentaram a precisão diagnóstica, mas também destacaram a complexidade genética dos DDSs, incluindo a descoberta de novos genes candidatos. O objetivo do trabalho foi de analisar os principais diagnósticos dos casos de DDSs, no Ambulatório Multidisciplinar de DDs Pediátrico do HC Criança e Adulto do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, para verificar a evolução dos exames solicitados e gerar dados para a criação de um banco de dados. Foi realizado um estudo retrospectivo observacional baseado na análise de prontuários clínicos (eletrônicos e físicos) e registros familiares de pacientes dos ambulatórios da equipe multidisciplinar do HCFMRP-USP, pediátrico e adulto, onde foram incluídos 297 individuos, entre 2013 e 2023, incluindo o período da pandemia. Foram excluídos 53 pacientes, que não necessitaram da intervenção da equipe por terem resolução espontânea (criptoquidia, micropênis) ou por serem casos com menor gravidade que não se enquadravam nos critérios mais rígidos de DDs e sem outras alterações clínicas/ citogenéticas/hormonais. Foram incluídos 118 pacientes do ambulatório pediátrico e 126 pacientes do ambulatório adulto. A maioria dos pacientes tinha como procedência o estado de São Paulo, habitando cidades do interior. Foi observada uma discordância entre o sexo civil e o sexo genético em 13 casos (10,8%). Do total de pacientes, 15 adultos e 14 crianças foram submetidos a uma cirurgia ao longo do seguimento, e 35 adultos e 36 crianças realizaram mais de um procedimento cirúrgico. O diagnostico foi conclusivo em 180 pacientes e 64 ainda encontram-se em investigação pela equipe. O impacto dos DDSs na qualidade de vida e na saúde mental também é uma área de crescente interesse. Estudos mostram que indivíduos com DDSs frequentemente enfrentam desafios relacionados à identidade de gênero, estigmatização e acesso a cuidados de saúde adequados. Assim, uma abordagem interdisciplinar que envolva Endocrinologistas, Geneticistas, Psicólogos e outros especialistas é fundamental para um manejo eficaz e humanizado dessas condições. O seguimento clínico das DDs também evoluiu significativamente nos últimos anos, impulsionado por um melhor entendimento das implicações a longo prazo de intervenções precoces, como cirurgias e terapias hormonais. Pesquisas recentes destacam os potenciais benefícios e riscos dessas abordagens, defendendo uma maior participação do paciente, quando possível, na tomada de decisão. A perspectiva de uma abordagem centrada no paciente, que priorize o bem-estar psicológico e a qualidade de vida, tem sido enfatizada em diretrizes internacionais. Por fim, as DDs destacam a importância de uma abordagem multidisciplinar no cuidado de indivíduos afetados. Para o diagnóstico da etiologia, além dos exames de imagem e hormonais, sobressai ainda a análise citogenética. No entanto, nos últimos 10 anos, a inclusão de técnicas de Biologia Molecular, como os sequenciamentos de DNA de genes específicos, NGS e arrays, tem ganhadocada vez maior importância.Sexual differentiation is a complex biological process that involves multiple steps, including chromosomal, gonadal, and phenotypic sex determination. Changes in this process can result in conditions known as Disorders of Sexual Development (DDSs), which encompass a heterogeneous group of congenital conditions. These changes can impact aspects such as genital structure, gender identity and reproductive function, in addition to bringing significant clinical and psychosocial challenges to affected individuals and their families. The etiology of DDSs involves genetic, epigenetic and environmental changes. The identification of mutations in key genes has allowed advances in molecular diagnosis and classification of conditions. Recently, approaches such as next-generation sequencing (NGS) have revolutionized the field, allowing the simultaneous analysis of multiple genes associated with DDSs. These technologies have not only increased diagnostic accuracy but also highlighted the genetic complexity of DDSs, including the discovery of new candidate genes. The objective of the work was to analyze the main diagnoses of DDS cases, at the multidisciplinary Pediatric DDS Outpatient Clinic of the HC Criança e Adulto of the Hospital das Clínicas of the Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, to verify the evolution of the requested exams and generate data to create a database. A retrospective observational study was carried out based on the analysis of clinical records (electronic and physical) and family records of patients from the outpatient clinics of the HCFMRP-USP multidisciplinary team, pediatric and adult, where 297 individuals were included, between 2013 and 2023, including the period of the pandemic. 53 patients were excluded, who did not require team intervention because they had spontaneous resolution (cryptochidism, micropenis) or because they were less severe cases that did not meet the stricter DSD criteria and without other clinical/cytogenetic/ hormonal changes. 118 patients from the pediatric outpatient clinic and 126 patients from the adult outpatient clinic were included. The majority of patients were from the state of São Paulo, living in cities in the interior. A discordance between marital sex and genetic sex was observed in 13 cases (10.8%). Of the total number of patients, 15 adults and 14 children underwent surgery during follow-up, and 35 adults and 36 children underwent more than one surgical procedure. The diagnosis was conclusive in 180 patients and 64 are still under investigation by the team. The impact of DSDs on quality of life and mental health is also an area of growing interest. Studies show that individuals with DSDs often face challenges related to gender identity, stigmatization, and access to adequate healthcare. Therefore, an interdisciplinary approach that involves endocrinologists, geneticists, psychologists and other specialists is essential for effective and humanized management of these conditions. Clinical follow-up of DSDs has also evolved significantly in recent years, driven by a better understanding of the long-term implications of early interventions such as surgery and hormonal therapies. Recent research highlights the potential benefits and risks of these approaches, advocating greater patient participation, when possible, in decision-making. The perspective of a patient-centered approach, which prioritizes psychological well-being and quality of life, has been emphasized in international guidelines. Finally, DDSs highlight the importance of a multidisciplinary approach in caring for affected individuals. To diagnose the etiology, in addition to imaging and hormonal tests, cytogenetic analysis also stands out. However, in the last 10 years, the inclusion of Molecular Biology techniques, such as DNA sequencing of specific genes, NGS and arrays, has gained increasing importance.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPRamos, Ester SilveiraRodriguez, Gabriela Vera2025-05-19info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-03092025-142441/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-02-20T13:50:02Zoai:teses.usp.br:tde-03092025-142441Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-02-20T13:50:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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