Determinação espectrofotométrica catalítica de sulfato em águas naturais empregando sistemas de injeção em fluxo
| Ano de defesa: | 1993 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54134/tde-10112025-155023/ |
Resumo: | É proposto um procedimento empregando sistema de análise por injeção em fluxo (FIA), visando a determinação espectrofotométrica de sulfato em águas naturais. O método se fundamenta na habilidade do ânion sulfato em produzir um efeito catalítico sobre a lenta reação de complexação do zircônio de formas polimerizadas (aquocomplexos) pelo azul de metiltimol. O composto formado é monitorado espectrofotometricamente a 588 nm.Visando a melhoria em seletividade para o método proposto, foram utilizados: resina de troca-iônica (Bio Rad AG1-X8), discriminação cinética e eluição seletiva dos interferentes. Foram investigados os seguintes parâmetros: dimensionamento físico do sistema FIA, pH, temperatura, força iônica, concentração dos reagentes, adição de mascarantes químicos, tempo de concentração/eluição da amostra, entre outros.O procedimento proposto caracteriza-se por uma velocidade analítica de 40 determinações por hora e precisão superior a 98%. A linearidade da curva analítica foi obtida na faixa de 5 a 30 mg SO42-/L, com um limite de detecção ao redor de 0,5 mg/L. Os tempos de pré-concentração e eluição foram definidos em 40 e 50 segundos, respectivamente. A exatidão analítica foi comprovada empregando-se amostras de águas analisadas por turbidimetria em sistema de injeção em fluxo. |
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Determinação espectrofotométrica catalítica de sulfato em águas naturais empregando sistemas de injeção em fluxoCatalytic spectrophotometric determination of sulfate in natural waters using flow injection systemscatalytic determinationdeterminação catalíticaflow injection systemssistemas de injeção em fluxosulfatesulfatoÉ proposto um procedimento empregando sistema de análise por injeção em fluxo (FIA), visando a determinação espectrofotométrica de sulfato em águas naturais. O método se fundamenta na habilidade do ânion sulfato em produzir um efeito catalítico sobre a lenta reação de complexação do zircônio de formas polimerizadas (aquocomplexos) pelo azul de metiltimol. O composto formado é monitorado espectrofotometricamente a 588 nm.Visando a melhoria em seletividade para o método proposto, foram utilizados: resina de troca-iônica (Bio Rad AG1-X8), discriminação cinética e eluição seletiva dos interferentes. Foram investigados os seguintes parâmetros: dimensionamento físico do sistema FIA, pH, temperatura, força iônica, concentração dos reagentes, adição de mascarantes químicos, tempo de concentração/eluição da amostra, entre outros.O procedimento proposto caracteriza-se por uma velocidade analítica de 40 determinações por hora e precisão superior a 98%. A linearidade da curva analítica foi obtida na faixa de 5 a 30 mg SO42-/L, com um limite de detecção ao redor de 0,5 mg/L. Os tempos de pré-concentração e eluição foram definidos em 40 e 50 segundos, respectivamente. A exatidão analítica foi comprovada empregando-se amostras de águas analisadas por turbidimetria em sistema de injeção em fluxo.A flow injection procedure (FIA) for sulfate determination in natural waters is proposed. The method is based on the ability of the sulfate anion to produce a catalytic effect on the slow complexation reaction of the dye methylthymol blue with different polymerized zirconium forms (aquo-complexes). The product of the reaction is detected spectrophotometrically at 588 nm.In order to provide better selectivity for the method, an ion-exchange resin (Bio-Rad AG 1-X8), kinetic discrimination, and sequential interferent elution were employed.The following parameters were investigated: physical dimensions of the system, pH, temperature, ionic strength, concentration of reagents, influence of masking agents, and the pre-concentration and elution times.With the proposed method, up to 40 samples can be analyzed per hour, with a relative standard deviation better than 2%. The analytical curve was linear between 5 to 30 mg SO42-/L. The detection limit is 0.5 mg SO42-/L. The pre-concentration and the elution time were established as 40 and 50 seconds, respectively. The accuracy of the analysis compared well to that obtained for the determination of sulfate in waters by flow injection turbidimetry.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPJacintho, Antonio OctavioManiasso, Nelson1993-10-22info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54134/tde-10112025-155023/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-11-14T13:37:02Zoai:teses.usp.br:tde-10112025-155023Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-11-14T13:37:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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É proposto um procedimento empregando sistema de análise por injeção em fluxo (FIA), visando a determinação espectrofotométrica de sulfato em águas naturais. O método se fundamenta na habilidade do ânion sulfato em produzir um efeito catalítico sobre a lenta reação de complexação do zircônio de formas polimerizadas (aquocomplexos) pelo azul de metiltimol. O composto formado é monitorado espectrofotometricamente a 588 nm.Visando a melhoria em seletividade para o método proposto, foram utilizados: resina de troca-iônica (Bio Rad AG1-X8), discriminação cinética e eluição seletiva dos interferentes. Foram investigados os seguintes parâmetros: dimensionamento físico do sistema FIA, pH, temperatura, força iônica, concentração dos reagentes, adição de mascarantes químicos, tempo de concentração/eluição da amostra, entre outros.O procedimento proposto caracteriza-se por uma velocidade analítica de 40 determinações por hora e precisão superior a 98%. A linearidade da curva analítica foi obtida na faixa de 5 a 30 mg SO42-/L, com um limite de detecção ao redor de 0,5 mg/L. Os tempos de pré-concentração e eluição foram definidos em 40 e 50 segundos, respectivamente. A exatidão analítica foi comprovada empregando-se amostras de águas analisadas por turbidimetria em sistema de injeção em fluxo. |
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