Comportamento eletroquímico eletroanalítico de O,O-dimetil o-(3-metil-4-nitrofenol fosforotionato) (Fenitrothion)
| Ano de defesa: | 2002 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-02072025-143236/ |
Resumo: | Neste trabalho estudou-se o comportamento eletroquímico e eletroanalítico do pesticida fenitrothion em Na2SO4 0,5 mol L-1 (pH 10,5) sobre eletrodos de mercúrio (gota suspensa) e de ouro. Foram utilizadas as técnicas de voltametria cíclica, voltametria de onda quadrada, microbalança eletroquímica de cristal de quartzo e cromatografia líquida de alta eficiência. Os resultados eletroquímicos mostraram um pico de redução em aproximadamente -0,64 V, seguido da formação de um par redox em aproximadamente -0,2 V, após o primeiro ciclo. No processo de redução calculou-se a transferência de 4 elétrons, enquanto no processo redox reversível determinou-se 2 elétrons. As medidas com a microbalança mostraram que as reações ocorrem com reagentes fortemente adsorvidos na superfície do eletrodo de ouro. Uma comparação com resultados da literatura mostrou que a redução observada refere-se à transformação do grupo nitro para hidroxilamina, enquanto o par redox se forma entre a hidroxilamina e o grupo nitroso. A determinação eletroanalítica com voltametria de onda quadrada . utilizando o pico de redução em -0,64 V, no mesmo eletrólito suporte, possibilitou a determinação de um limite de detecção de 3,25x10-8 (9 ppb) e um limite de quantificação de 1,08x10-7 (30 ppb), valores estes ligeiramente superiores àqueles encontrados por cromatografia, ou seja, 2,16x10-8 e 7,21x10-8 (6 e 20 ppb), respectivamente. |
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Comportamento eletroquímico eletroanalítico de O,O-dimetil o-(3-metil-4-nitrofenol fosforotionato) (Fenitrothion)Electroanalytical electrochemical behavior of O,O-dimethyl o-(3-methyl-4-nitrophenol phosphorothionate) (Fenitrothion)eletrodo de mercúrioformithionformithionmercury electrodevoltametriavoltammetryNeste trabalho estudou-se o comportamento eletroquímico e eletroanalítico do pesticida fenitrothion em Na2SO4 0,5 mol L-1 (pH 10,5) sobre eletrodos de mercúrio (gota suspensa) e de ouro. Foram utilizadas as técnicas de voltametria cíclica, voltametria de onda quadrada, microbalança eletroquímica de cristal de quartzo e cromatografia líquida de alta eficiência. Os resultados eletroquímicos mostraram um pico de redução em aproximadamente -0,64 V, seguido da formação de um par redox em aproximadamente -0,2 V, após o primeiro ciclo. No processo de redução calculou-se a transferência de 4 elétrons, enquanto no processo redox reversível determinou-se 2 elétrons. As medidas com a microbalança mostraram que as reações ocorrem com reagentes fortemente adsorvidos na superfície do eletrodo de ouro. Uma comparação com resultados da literatura mostrou que a redução observada refere-se à transformação do grupo nitro para hidroxilamina, enquanto o par redox se forma entre a hidroxilamina e o grupo nitroso. A determinação eletroanalítica com voltametria de onda quadrada . utilizando o pico de redução em -0,64 V, no mesmo eletrólito suporte, possibilitou a determinação de um limite de detecção de 3,25x10-8 (9 ppb) e um limite de quantificação de 1,08x10-7 (30 ppb), valores estes ligeiramente superiores àqueles encontrados por cromatografia, ou seja, 2,16x10-8 e 7,21x10-8 (6 e 20 ppb), respectivamente.The electrochemical and electroanalytical behaviour of the pestic1de fenitrothion was studied in 0.5 mol L-1 Na2SO4 (pH 10.5) at a hanging mercury and gold electrodes. The experimental techniques used were cyclic voltammetry, square wave voltammetry, electrochemical quartz crystal microbalance and high performance liquid chromatography. The electrochemical results revealed a reduction peak at - 0.64 V, followed by the formation of a redox couple at approximately 0.2 V, after the first cycle. A four electron transfer was obtained in the cathodic peak while the redox couple involved two electrons. EQCM measurements showed that the electrochemical processes preceded by strong adsorption of the fenitrothion at the Au surface. A comparison with previously published results allow to postulate that the reduction peak is associated with the electroreduction of the nitro group to hydroxylamine and the redox couple with hydroxylamine and nitrous groups. The electroanalytical determination by square wave voltammetry at - 0,64V reduction peak in the sarne support electrolyte,lead to a detection limit of 3,25 x 10-8 mol L-1 (9 ppb) and a quantification limit of 1,08x10-1 mol L-1 (30 ppb). These results were slightly higher than those obtained by liquid chromatography, i.e., 2,16x10-8 mol L-1 and 7,21x10-8 mol L-1 (6 and 20 ppb), respectively.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMachado, Sergio Antonio SpinolaTanimoto, Sonia Tomie2002-04-26info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-02072025-143236/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-07-11T12:57:02Zoai:teses.usp.br:tde-02072025-143236Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-07-11T12:57:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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Neste trabalho estudou-se o comportamento eletroquímico e eletroanalítico do pesticida fenitrothion em Na2SO4 0,5 mol L-1 (pH 10,5) sobre eletrodos de mercúrio (gota suspensa) e de ouro. Foram utilizadas as técnicas de voltametria cíclica, voltametria de onda quadrada, microbalança eletroquímica de cristal de quartzo e cromatografia líquida de alta eficiência. Os resultados eletroquímicos mostraram um pico de redução em aproximadamente -0,64 V, seguido da formação de um par redox em aproximadamente -0,2 V, após o primeiro ciclo. No processo de redução calculou-se a transferência de 4 elétrons, enquanto no processo redox reversível determinou-se 2 elétrons. As medidas com a microbalança mostraram que as reações ocorrem com reagentes fortemente adsorvidos na superfície do eletrodo de ouro. Uma comparação com resultados da literatura mostrou que a redução observada refere-se à transformação do grupo nitro para hidroxilamina, enquanto o par redox se forma entre a hidroxilamina e o grupo nitroso. A determinação eletroanalítica com voltametria de onda quadrada . utilizando o pico de redução em -0,64 V, no mesmo eletrólito suporte, possibilitou a determinação de um limite de detecção de 3,25x10-8 (9 ppb) e um limite de quantificação de 1,08x10-7 (30 ppb), valores estes ligeiramente superiores àqueles encontrados por cromatografia, ou seja, 2,16x10-8 e 7,21x10-8 (6 e 20 ppb), respectivamente. |
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