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Síntese biológica de nanopartículas de dióxido de silício por Bacillus megaterium e Priestia megaterium

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Nascimento, Ana Carolina Ribeiro da Cunha
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-23102024-165244/
Resumo: A síntese biológica de NPs-SiO2 por bactérias ainda é pouco explorada, porém possui vantagens, pois as bactérias apresentam alta taxa de crescimento, são resistentes às diferentes condições ambientais e laboratoriais, têm facilidade de serem cultivadas em condições otimizadas e ainda podem ser modificadas geneticamente. O presente trabalho de pesquisa explorou novos métodos de síntese biológica de NPs-SiO2 através das bactérias Bacillus megaterium (CBMAI 2842) e Priestia megaterium (CBMAI 2841) isoladas das culturas de lavanda e de laranja, respectivamente. Para a síntese das nanopartículas, foi utilizado como precursor o ortossilicato de tetraetila (SiC8H20O4). Através desta pesquisa buscou-se obter as NPs-SiO2 com boa formação em relação às suas morfologias, que mediante a técnicas como Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) comprovou-se o seu formato esférico ou semiesférico, assim como tamanhos obtidos na faixa de 40 nm - 60 nm. Também investigaram-se os melhores parâmetros de temperatura (47 °C), concentração do reagente precursor das nanopartículas (0,8 mol/L e 1,2 mol/L) e o tempo de reação (48 h). Através da caracterização das NPs-SiO2, por Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FT-IR), Espectroscopia de Raios-X (FRX) e Difração de Raios-X (DRX), comprovou-se a presença de dióxido de silício nas nanopartículas e as ligações O-Si-O e SiOH presentes no material. Análises de Termogravimetria (TG) e de Área superficial (BET) também conseguiram comprovar que as NPs-SiO2 não possuíam macro e meso poros, assim como oxidavam-se na presença de ar sintético em temperaturas elevadas. Além disso, o caldo de cultivo bacteriano utilizado para a síntese das NPs-SiO2 também foi caracterizado, por análises de Eletroforese, análise de Teor de Proteínas (Método de Lowry), Ressonância Magnética Nuclear (RMN de 1H) em solução e por Cromatografia Gasosa Acoplada à Espectrometria de Massas (CG-EM), onde se pode constatar a sua rica composição em proteínas e metabólitos contendo diferentes ligações (RCH3, RCH2-R, R3CH3, C=CH, CHOH e CN) foram confimadas. Concluiu-se que as NPs-SiO2 sintetizadas por via biológica apresentaram elevados rendimentos e o próprio meio de reação atingiu o pH básico, possivelmente devido à presença de proteínas e metabólitos. Desta forma, desenvolveu uma síntese verde de NPs-SiO2, não requerendo ajuste alcalino do meio reacional com soluções básicas ou tratamento de resíduos após o processo.
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Para a síntese das nanopartículas, foi utilizado como precursor o ortossilicato de tetraetila (SiC8H20O4). Através desta pesquisa buscou-se obter as NPs-SiO2 com boa formação em relação às suas morfologias, que mediante a técnicas como Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) comprovou-se o seu formato esférico ou semiesférico, assim como tamanhos obtidos na faixa de 40 nm - 60 nm. Também investigaram-se os melhores parâmetros de temperatura (47 °C), concentração do reagente precursor das nanopartículas (0,8 mol/L e 1,2 mol/L) e o tempo de reação (48 h). Através da caracterização das NPs-SiO2, por Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FT-IR), Espectroscopia de Raios-X (FRX) e Difração de Raios-X (DRX), comprovou-se a presença de dióxido de silício nas nanopartículas e as ligações O-Si-O e SiOH presentes no material. Análises de Termogravimetria (TG) e de Área superficial (BET) também conseguiram comprovar que as NPs-SiO2 não possuíam macro e meso poros, assim como oxidavam-se na presença de ar sintético em temperaturas elevadas. Além disso, o caldo de cultivo bacteriano utilizado para a síntese das NPs-SiO2 também foi caracterizado, por análises de Eletroforese, análise de Teor de Proteínas (Método de Lowry), Ressonância Magnética Nuclear (RMN de 1H) em solução e por Cromatografia Gasosa Acoplada à Espectrometria de Massas (CG-EM), onde se pode constatar a sua rica composição em proteínas e metabólitos contendo diferentes ligações (RCH3, RCH2-R, R3CH3, C=CH, CHOH e CN) foram confimadas. Concluiu-se que as NPs-SiO2 sintetizadas por via biológica apresentaram elevados rendimentos e o próprio meio de reação atingiu o pH básico, possivelmente devido à presença de proteínas e metabólitos. Desta forma, desenvolveu uma síntese verde de NPs-SiO2, não requerendo ajuste alcalino do meio reacional com soluções básicas ou tratamento de resíduos após o processo.The biological synthesis of NPs-SiO2 by bacteria is still little explored, but it has advantages, as bacteria have a high growth rate, are resistant to different environmental and laboratory conditions, are easily cultivated in optimized conditions and can even be genetically modified. The present research work explored new methods of biological synthesis of NPs-SiO2 using the bacteria Bacillus megaterium (CBMAI 2842) and Priestia megaterium (CBMAI 2841) isolated from lavender and orange cultures, respectively. For the synthesis of nanoparticles, tetraethyl orthosilicate (SiC8H20O4) was used as a precursor. Through this research, we sought to obtain NPs-SiO2 with good formation in relation to their morphologies, which using techniques such as Transmission Electron Microscopy (MET) and Scanning Electron Microscopy (SEM) proved their spherical or semi-spherical shape, as well as sizes obtained in the range of 40 nm - 60 nm. The best temperature parameters (47 °C), concentration of the nanoparticle precursor reagent (0.8 mol/L and 1.2 mol/L) and reaction time (48 h) were also investigated. Through the characterization of NPs-SiO2, by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR), X-ray Spectroscopy (XRF) and X-ray Diffraction (XRD), the presence of silicon dioxide in the nanoparticles and the O-Si-O and SiOH bonds present in the material. Thermogravimetry (TG) and Surface Area (BET) analyzes were also able to prove that the NPs-SiO2 did not have macro and meso pores, as well as oxidizing in the presence of synthetic air at high temperatures. Furthermore, the bacterial culture broth used for the synthesis of NPs-SiO2 was also characterized by Electrophoresis analysis, Protein Content analysis (Lowry Method), Nuclear Magnetic Resonance (1H NMR) and Coupled Gas Chromatography to Mass Spectrometry (GC-MS), where its rich composition in proteins and metabolites that have the bonds (R-CH3, R-CH2-R, R3-CH3, C=C-H, CH-O-H and C-N) can be confirmed. It is concluded that the NPs-SiO2 synthesized biologically showed high yields and the reaction medium itself reached basic pH naturally, possibly due to the presence of proteins and metabolites. Therefore, a green synthesis was developed, not requiring adjustment of the alkaline environment with basic solutions or waste treatment for disposal.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPPorto, André Luiz MeleiroNascimento, Ana Carolina Ribeiro da Cunha2024-08-12info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-23102024-165244/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-10-25T16:37:02Zoai:teses.usp.br:tde-23102024-165244Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-10-25T16:37:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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