Desoxigenação catalítica do fenol
| Ano de defesa: | 1985 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-16122025-175422/ |
Resumo: | Este trabalho descreve o estudo da desoxigenação catalítica do fenol em fase gasosa, utilizando um sistema de fluxo contínuo sob pressão atmosférica. O objetivo principal foi investigar a viabilidade da conversão direta de compostos fenólicos em hidrocarbonetos aromáticos, especificamente benzeno. Foram testados diversos catalisadores baseados em óxidos metálicos e metais suportados, avaliando-se o efeito da temperatura, do tempo de residência e da razão molar hidrogênio/fenol na conversão e seletividade da reação. Os resultados indicaram que a temperatura exerce uma influência crítica na atividade catalítica, com a formação de benzeno sendo favorecida em faixas específicas de aquecimento. Observou-se também que a desativação do catalisador por deposição de coque é um fator limitante, exigindo processos de regeneração periódica. A análise dos produtos foi realizada por cromatografia em fase gasosa, permitindo a identificação de subprodutos como o cicloexano e cicloexanol, resultantes de reações paralelas de hidrogenação do anel aromático. O estudo contribui para o entendimento dos mecanismos de hidrodesoxigenação (HDO) de moléculas modelo derivadas da biomassa e do carvão. |
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Desoxigenação catalítica do fenolCatalytic deoxygenation of phenolaromatic hydrocarbonscatálise heterogêneacatalytic deoxygenationdesoxigenação catalíticafenolheterogeneous catalysishidrocarbonetos aromáticosphenolEste trabalho descreve o estudo da desoxigenação catalítica do fenol em fase gasosa, utilizando um sistema de fluxo contínuo sob pressão atmosférica. O objetivo principal foi investigar a viabilidade da conversão direta de compostos fenólicos em hidrocarbonetos aromáticos, especificamente benzeno. Foram testados diversos catalisadores baseados em óxidos metálicos e metais suportados, avaliando-se o efeito da temperatura, do tempo de residência e da razão molar hidrogênio/fenol na conversão e seletividade da reação. Os resultados indicaram que a temperatura exerce uma influência crítica na atividade catalítica, com a formação de benzeno sendo favorecida em faixas específicas de aquecimento. Observou-se também que a desativação do catalisador por deposição de coque é um fator limitante, exigindo processos de regeneração periódica. A análise dos produtos foi realizada por cromatografia em fase gasosa, permitindo a identificação de subprodutos como o cicloexano e cicloexanol, resultantes de reações paralelas de hidrogenação do anel aromático. O estudo contribui para o entendimento dos mecanismos de hidrodesoxigenação (HDO) de moléculas modelo derivadas da biomassa e do carvão.This work describes the study of the catalytic deoxygenation of phenol in the gas phase, using a continuous flow system under atmospheric pressure. The main objective was to investigate the feasibility of the direct conversion of phenolic compounds into aromatic hydrocarbons, specifically benzene. Several catalysts based on metal oxides and supported metals were tested, evaluating the effect of temperature, residence time, and the hydrogen/phenol molar ratio on reaction conversion and selectivity. The results indicated that temperature exerts a critical influence on catalytic activity, with benzene formation being favored in specific heating ranges. It was also observed that catalyst deactivation by coke deposition is a limiting factor, requiring periodic regeneration processes. Product analysis was performed by gas chromatography, allowing the identification of byproducts such as cyclohexane and cyclohexanol, resulting from parallel aromatic ring hydrogenation reactions. The study contributes to the understanding of hydrodeoxygenation (HDO) mechanisms of model molecules derived from biomass and coal.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPSikar, Bohdan MatvienkoButtarello, Sueli Sidneia1985-08-05info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-16122025-175422/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-12-17T13:43:02Zoai:teses.usp.br:tde-16122025-175422Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-12-17T13:43:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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Este trabalho descreve o estudo da desoxigenação catalítica do fenol em fase gasosa, utilizando um sistema de fluxo contínuo sob pressão atmosférica. O objetivo principal foi investigar a viabilidade da conversão direta de compostos fenólicos em hidrocarbonetos aromáticos, especificamente benzeno. Foram testados diversos catalisadores baseados em óxidos metálicos e metais suportados, avaliando-se o efeito da temperatura, do tempo de residência e da razão molar hidrogênio/fenol na conversão e seletividade da reação. Os resultados indicaram que a temperatura exerce uma influência crítica na atividade catalítica, com a formação de benzeno sendo favorecida em faixas específicas de aquecimento. Observou-se também que a desativação do catalisador por deposição de coque é um fator limitante, exigindo processos de regeneração periódica. A análise dos produtos foi realizada por cromatografia em fase gasosa, permitindo a identificação de subprodutos como o cicloexano e cicloexanol, resultantes de reações paralelas de hidrogenação do anel aromático. O estudo contribui para o entendimento dos mecanismos de hidrodesoxigenação (HDO) de moléculas modelo derivadas da biomassa e do carvão. |
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