Hidrogel de celulose bacteriana e matriz extracelular para regeneração tecidual cardíaca
| Ano de defesa: | 2024 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | Resumo: | As doenças cardiovasculares são a principal causa de morte no mundo, sendo o infarto do miocárdio a principal delas. Em cães e gatos, a morte súbita cardíaca ocorre comumente, apesar da escassez de dados fisiopatológicos e de prevalência disponíveis. Até o momento, os tratamentos visam melhorar a qualidade de vida e controlar a evolução da doença, visto que o tratamento padrão ouro ainda é o transplante cardíaco, apesar do avanço tecnológico. Nos últimos anos, ocorreu um avanço na busca por novas terapias. Neste cenário, há a Bioengenharia que apresenta a associação da terapia celular com scaffolds de tecidos naturais. A descelularização de órgãos e tecidos se mostrou um campo promissor na produção de scaffolds para a Medicina Regenerativa. Objetivou-se com este trabalho desenvolver um scaffold miocárdico descelularizado de cães, associando-o à celulose bacteriana em forma de hidrogel, para a geração de um scaffold funcional direcionado à regeneração tecidual cardíaca. Para tal, foram utilizados, inicialmente, 2 corações de cães para estabelecermos um protocolo de descelularização e caracterização da matriz extracelular (MEC) descelularizada, continuamente um ensaio de adesão celular para certificar a reservação dos componentes colágenos e não colágenos da MEC, o que permite a adesão, crescimento, diferenciação e migração celular. Foram testados 4 protocolos de descelularização (1 SDS 1% por 7 dias +Triton X-100 1% por 48h; 2 SDS 1% por 5 dias + Triton X-100 1% por 48h; 3 Tripsina 0,05% + SDS 1% por 3 dias + Triton X-100 por 48h; 4 Tripsina 0,05% + SDS 1% por 2 dias + Triton X-100 1% por 24h) e notou-se que o protocolo II apresentou resultados mais eficientes que os demais. |
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Hidrogel de celulose bacteriana e matriz extracelular para regeneração tecidual cardíacaBacterial cellulose hydrogel and extracellular matrix for cardiac tissue regenerationCanine myocardiumCardiologiaCardiologyExtracellular matrixMatriz extracelularMedicina regenerativaMiocárdio caninoRegenerative medicineAs doenças cardiovasculares são a principal causa de morte no mundo, sendo o infarto do miocárdio a principal delas. Em cães e gatos, a morte súbita cardíaca ocorre comumente, apesar da escassez de dados fisiopatológicos e de prevalência disponíveis. Até o momento, os tratamentos visam melhorar a qualidade de vida e controlar a evolução da doença, visto que o tratamento padrão ouro ainda é o transplante cardíaco, apesar do avanço tecnológico. Nos últimos anos, ocorreu um avanço na busca por novas terapias. Neste cenário, há a Bioengenharia que apresenta a associação da terapia celular com scaffolds de tecidos naturais. A descelularização de órgãos e tecidos se mostrou um campo promissor na produção de scaffolds para a Medicina Regenerativa. Objetivou-se com este trabalho desenvolver um scaffold miocárdico descelularizado de cães, associando-o à celulose bacteriana em forma de hidrogel, para a geração de um scaffold funcional direcionado à regeneração tecidual cardíaca. Para tal, foram utilizados, inicialmente, 2 corações de cães para estabelecermos um protocolo de descelularização e caracterização da matriz extracelular (MEC) descelularizada, continuamente um ensaio de adesão celular para certificar a reservação dos componentes colágenos e não colágenos da MEC, o que permite a adesão, crescimento, diferenciação e migração celular. Foram testados 4 protocolos de descelularização (1 SDS 1% por 7 dias +Triton X-100 1% por 48h; 2 SDS 1% por 5 dias + Triton X-100 1% por 48h; 3 Tripsina 0,05% + SDS 1% por 3 dias + Triton X-100 por 48h; 4 Tripsina 0,05% + SDS 1% por 2 dias + Triton X-100 1% por 24h) e notou-se que o protocolo II apresentou resultados mais eficientes que os demais.Cardiovascular diseases are the leading cause of death worldwide, with myocardial infarction being the main cause. Sudden cardiac death is a common occurrence in dogs and cats, despite the scarcity of available pathophysiological and prevalence data. To date, treatments have aimed to improve quality of life and control the progression of the disease, since the gold standard treatment is still heart transplantation, despite technological advances. In recent years, there has been progress in the search for new therapies. In this scenario, there is Bioengineering, which presents the association of cell therapy with natural tissue scaffolds. The decellularization of organs and tissues has shown to be a promising field in the production of scaffolds for Regenerative Medicine. The objective of this work was to develop a decellularized myocardial scaffold from dogs, associating it with bacterial cellulose in the form of hydrogel, to generate a functional scaffold aimed at cardiac tissue regeneration. For this purpose, two dog hearts were initially used to establish a protocol for decellularization and characterization of the decellularized extracellular matrix (ECM), followed by a cell adhesion assay to certify the preservation of collagen and non-collagen components of the ECM, which allows cell adhesion, growth, differentiation and migration. Four decellularization protocols were tested (1 SDS 1% for 7 days + Triton X-100 1% for 48h; 2 SDS 1% for 5 days + Triton X-100 1% for 48h; 3 Trypsin 0.05% + SDS 1% for 3 days + Triton X-100 for 48h; 4 Trypsin 0.05% + SDS 1% for 2 days + Triton X-100 1% for 24h) and it was noted that protocol II presented more efficient results than the others.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPBuchaim, Rogério LeoneSilva, Izabela Gabriela Rodrigues da2024-10-11info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-24022025-110455/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-03-31T15:10:02Zoai:teses.usp.br:tde-24022025-110455Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.platendimento@abcd.usp.bropendoar:27212025-05-03T20:56:01.380766Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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