Screening mutacional do gene HINT1 em uma amostra da população brasileira com quadro clínico de CMT recessivo

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2016
Autor(a) principal: Rocha, Aline Marubayashi
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06012017-112710/
Resumo: O grande grupo heterogêneo de neuropatias periféricas hereditárias estão entre os casos mais comuns de perda sensitiva e fraqueza muscular em crianças e adolescentes. Pelo menos 84 genes estão envolvidos com neuropatias sensitivo-motoras hereditárias (NSMH), sendo suas formas de herança mais comuns as autossômico-dominantes desmielinizante e axonal e as neuropatias ligadas ao cromossomo X, e as mais raras as autossômicorecessivas desmielinizante e axonal e as formas ainda não classificadas. O gene HINT1, possuinte de 3 exons e localizado no cromossomo 5, codifica a proteína Histidine triad nucleotide binding protein 1, uma variante transcricional (mRNA) regulatória que hidroliza substratos. Recentemente mutações em HINT1 foram também relacionadas à neuropatias axonais com neuromiotonia (ARCMT2-NM), e portanto à CMT. O objetivo deste trabalho foi realizar o screening mutacional do gene HINT1 em uma amostra da população brasileira com quadro clínico de CMT recessivo (CMT2-AR), e foram encontradas 1 mutação silenciosa já previamente descrita, 1 polimorfismo exônico e 1 polimorfismo intrônico, também já conhecidos. Concluiu-se que mutações no gene HINT1 não são portanto responsáveis pela CMT-AR nesta amostra da população brasileira.
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