Efeito da substituição de Zr sobre as propriedades de armazenamento de carga em eletrodos de hidreto metálico

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2003
Autor(a) principal: Santos, Antonio Rodolfo dos
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
armazenamento de carga
charge storage
electrodes
eletrodos
hidreto metálico
metal hydride
substituição de Zr
Zr substitution
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-30092025-100242/
Resumo: Este trabalho apresenta os resultados das análises dos efeitos da substituição parcial de Zr por Y, Nb e La nas propriedades físicas e eletroquímicas das ligas Ti0.8Zr0.8Ni1.2V0.6Mn0.3 e Ti0.1Zr0.9Ni1.1V0.5Mn0.6 usadas na preparação de eletrodos de hidreto metálico para baterias recarregáveis de Ni-hidreto metálico. Os resultados de difração de raios X mostram que há um aumento no volume da cela unitária com o aumento da inserção de Y e La nas ligas, e uma diminuição quando se insere Nb. A inserção de ítrio, nióbio e lantânio diminui a capacidade de descarga das ligas. Verifica-se também que o nióbio promove um retardamento na ativação da liga, mas o lantânio permite que se atinja a capacidade máxima de carga/descarga logo no primeiro ciclo. Há uma diminuição da pressão de equilíbrio de hidrogênio com a inserção de ítrio e lantânio, o que pode ser explicado pelo aumento do volume da cela unitária. Já o nióbio apresentou um efeito contrário. Conclui-se que um aumento no volume da cela unitária diminui a compressão dos átomos de hidrogênio absorvidos pela liga, diminuindo a tendência de escape do hidrogênio. Os valores da energia de ativação da reação de transferência de carga são próximos, o que indica que a cinética deste processo é praticamente a mesma para todas as ligas. As diferenças encontradas nos valores de corrente de troca desta reação devem ser decorrentes de diferentes áreas ativas das partículas de hidreto metálico.
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