Aminoalcóxissilanos e ácido 12-tungstofosfórico: estudo de filmes híbridos orgânico-inorgânicos auto-montados e avaliação do comportamento fotocrômico de seus xerogéis

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2005
Autor(a) principal: Souza, Adriano Lopes de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-23092025-111814/
Resumo: A presente dissertação trata sobre a formação de filmes de aminoalcóxissilanos com ácido 12-fosfotungstico (HPW). Para melhor compreender o mecanismo de formação de filmes destes silanos, 3-aminopropiltrietóxissilano (APTS) e o N-(3-(trimetóxisilil)-propil)­etilenodiamina (TSPEN), estudou-se o comportamento em acetona ou clorofórmio dos mesmos por Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e Espectrometria de Massas via ionização por electron-spray (ESI-MS). Estas técnicas demonstraram que os mesmos não sofrem hidrólise nem formam dímeros e/ou aglomeração (micelas) em solução nas condições usadas neste trabalho. Estas características foram correlacionadas com as propriedades dos filmes finos orgânicos e com os filmes híbridos orgânico-inorgânicos obtidos pelo processo de automontagem sobre placas de Si (100). A morfologia dos filmes obtidos de soluções diluídas, 1x10-3 M, destes silanos apresentou uma superfície mais rugosa para o TSPEN do que para o APTS, Rrms de 15,2 nm contra 4,27 nm (em uma escala de 20 µm2), respectivamente. Os dois valores são altos, indicando superfícies rugosas. Esta alta rugosidade está relacionada com o mecanismo de deposição dos silanos na superfície; como eles não sofrem hidrólise ou agregação em solução, eles devem reagir com a superfície formando estruturas poliméricas que levam à formação de aglomerados. Os filmes finos híbridos de HPW e silanos foram estudados pelas técnicas de Espectroscopia de Fotoelétrons Excitados por Raios-X (XPS) e Microscopia de Força Atômica (AFM). Os resultados das medidas de AFM mostraram que os filmes finos híbridos possuem glóbulos na superfície, sendo que os filmes com APTS possuem glóbulos maiores e mais aleatoriamente espalhados, enquanto os filmes de TSPEN possuem glóbulos menores, mais frequentes e mais homogeneamente distribuídos. Os glóbulos foram atribuídos a clusters de HPW ligados eletrostaticamente à camada de aminoalcóxissilanos. Os filmes de xerogéis de HPW com cada um dos aminoalcóxissilanos e tetraetilortossilicato (TEOS) foram preparados em diferentes composições e caracterizados por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e RMN de 31P, 29Si e 13C no estado sólido. Seus comportamentos fotocrômicos foram avaliados utilizando um laser de Nd:YAG que servia como fonte de radiação ultravioleta, fazendo com que o material exibisse uma banda de transição de transferência de carga intervalência na região do infravermelho próximo, e o filme passasse de incolor para azul. Estudos de planejamento de misturas foram aplicados para as composições tanto com APTS quanto com TSPEN; no primeiro caso, a resposta fotocrômica obedece a um modelo quadrático, e no último caso a um modelo cúbico especial. A resposta fotocrômica esteve diretamente ligada à concentração de HPW e aminoalcóxissilanos; entretanto, observou-se um efeito deletério do TEOS no comportamento fotocrômico dos dois filmes.
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Estas técnicas demonstraram que os mesmos não sofrem hidrólise nem formam dímeros e/ou aglomeração (micelas) em solução nas condições usadas neste trabalho. Estas características foram correlacionadas com as propriedades dos filmes finos orgânicos e com os filmes híbridos orgânico-inorgânicos obtidos pelo processo de automontagem sobre placas de Si (100). A morfologia dos filmes obtidos de soluções diluídas, 1x10-3 M, destes silanos apresentou uma superfície mais rugosa para o TSPEN do que para o APTS, Rrms de 15,2 nm contra 4,27 nm (em uma escala de 20 µm2), respectivamente. Os dois valores são altos, indicando superfícies rugosas. Esta alta rugosidade está relacionada com o mecanismo de deposição dos silanos na superfície; como eles não sofrem hidrólise ou agregação em solução, eles devem reagir com a superfície formando estruturas poliméricas que levam à formação de aglomerados. Os filmes finos híbridos de HPW e silanos foram estudados pelas técnicas de Espectroscopia de Fotoelétrons Excitados por Raios-X (XPS) e Microscopia de Força Atômica (AFM). Os resultados das medidas de AFM mostraram que os filmes finos híbridos possuem glóbulos na superfície, sendo que os filmes com APTS possuem glóbulos maiores e mais aleatoriamente espalhados, enquanto os filmes de TSPEN possuem glóbulos menores, mais frequentes e mais homogeneamente distribuídos. Os glóbulos foram atribuídos a clusters de HPW ligados eletrostaticamente à camada de aminoalcóxissilanos. Os filmes de xerogéis de HPW com cada um dos aminoalcóxissilanos e tetraetilortossilicato (TEOS) foram preparados em diferentes composições e caracterizados por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e RMN de 31P, 29Si e 13C no estado sólido. Seus comportamentos fotocrômicos foram avaliados utilizando um laser de Nd:YAG que servia como fonte de radiação ultravioleta, fazendo com que o material exibisse uma banda de transição de transferência de carga intervalência na região do infravermelho próximo, e o filme passasse de incolor para azul. Estudos de planejamento de misturas foram aplicados para as composições tanto com APTS quanto com TSPEN; no primeiro caso, a resposta fotocrômica obedece a um modelo quadrático, e no último caso a um modelo cúbico especial. A resposta fotocrômica esteve diretamente ligada à concentração de HPW e aminoalcóxissilanos; entretanto, observou-se um efeito deletério do TEOS no comportamento fotocrômico dos dois filmes.This thesis deals with the formation of films of aminoalkoxysilanes with 12-phosphotungstic acid (HPW). In order to gain a better understanding of the mechanism of formation of the films with these silanes, 3-aminopropyltrimethoxysilane (APTS) and N-(3-(trimethoxysilil)-propyl)ethylenediamine (TSPEN) were studied in acetone and chloroform solutions by Nuclear Magnetic Resonance (NMR) and Electrospray Ionization Mass Spectrometry (ESI-MS). These techniques showed that the silanes do not undergo hydrolysis, dimerization, or agglomeration (micelle formation) under the working conditions. These characteristics were correlated with the properties of the organic and hybrid films obtained by the self-assembly process on Si(100). The morphologies of the films prepared from diluted solutions, 1x10-3 M, of these silanes showed a rougher surface for TSPEN than for APTS, with Rrms of 15.2 nm vs. 4.27 nm (in a 20 µm2 scan), respectively. Both root mean square roughness values are high, indicating rough surfaces. This high roughness is related to the mechanism of deposition of these silanes on the surface; as they do not form agglomerates or hydrolyze in solution, they react with the surface forming polymeric structures that lead to agglomerates. Thin hybrid films of HPW and silanes were studied by X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) and Atomic Force Microscopy (AFM). AFM measurements showed that the hybrid thin films possess globules on the surface. The APTS films have larger and more randomly distributed globules, while TSPEN films exhibit smaller and more homogeneously dispersed globules. The globules were assigned to clusters of HPW electrostatically linked to the aminosilane layer. Xerogel films with each aminoalkoxysilane and tetraethylorthosilicate (TEOS) were prepared in different compositions and characterized by Scanning Electron Microscopy (SEM) and solid-state NMR of 31P, 29Si, and 13C. Their photochromic behavior was evaluated by irradiating the samples with a Nd:YAG laser as a ultraviolet light source, resulting in blue coloring of the film due to an intervalence charge transfer electronic band. Factorial design studies of the dependence of the photochromic behavior on the xerogel composition resulted in quadratic models for APTS-based xerogels and special cubic models for TSPEN-based xerogels. In addition to the expected increase in photochromic response as a function of aminoalkoxysilane and HPW concentration, a negative influence of TEOS concentration on the photochromic behavior of both films was observed.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPRodrigues Filho, Ubirajara PereiraSouza, Adriano Lopes de2005-02-16info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-23092025-111814/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-09-24T14:44:02Zoai:teses.usp.br:tde-23092025-111814Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-09-24T14:44:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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