Imunoexpressão do marcador de células-tronco tumorais ALDH1 e do antígeno de proliferação Ki67 em lesões odontogênicas

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: Correia Neto, Ivan José
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23154/tde-26102021-123517/
Resumo: As lesões odontogênicas são entidades heterogêneas de grande importância clínica que se desenvolvem nos ossos maxilares a partir dos tecidos epiteliais e/ou ectomesenquimais do órgão dentário. O cisto dentígero, o tumor odontogênico queratocístico (TOQ) e o ameloblastoma são três das lesões mais comuns em seus grupos, sendo todas de origem epitelial que apresentam comportamentos biológicos diversos e que suscitam grande interesse dos pesquisadores. As células-tronco tumorais (CTT) estão presentes em neoplasias benignas e malignas e estão relacionada com o desenvolvimento dessas lesões. Entre os marcadores das CTT, ALDH1 vem sendo estudado em diversas neoplasias, devido à alta expressão que está associado com a progressão e prognóstico. O objetivo deste estudo foi analisar a presença e distribuição de células positivas para o marcador de CTT ALDH1 em cortes histológicos de cistos dentígeros, TOQ e ameloblastoma. Além disso, avaliar também o índice de proliferação de Ki67 por meio da imunomarcação. Os resultados para o ALDH1 foram avaliados de maneira semiquantitativa e os cortes receberam os escores: (-): ausência de células positivas, (+): <10% de células positivas, (++): 10-50% de células positivas e (+++): >50% de células positivas. Para o Ki67 a avaliação foi feita de forma quantitativa através da contagem de células positivas de três campos microscópicos mais expressos e a média calculada. Com relação ao ALDH1, a expressão no componente epilteial demonstrou ser significamente maior no TOQ em comparação ao ameloblastoma (P>0,0001). Foi observado maior expressão do ALDH1 em cisto dentígero em comparação ao ameloblastoma (P<0,0108). Para a expressão de Ki67 houve diferença estatística significante entre as médias de comparação do TOQ com o cisto dentígero (P=0,0003) e com o ameloblastoma (P=0,0006). Com base nos resultados apresentados sugere-se que a expressão do ALDH1 e do Ki67 apresenta variações de marcação nas diferentes lesões odontogênicas estudadas. Para ambos os anticorpos, os casos do TOQ demonstraram expressões epiteliais muito maiores em comparação aos casos de cisto dentígero e ameloblastoma.
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As células-tronco tumorais (CTT) estão presentes em neoplasias benignas e malignas e estão relacionada com o desenvolvimento dessas lesões. Entre os marcadores das CTT, ALDH1 vem sendo estudado em diversas neoplasias, devido à alta expressão que está associado com a progressão e prognóstico. O objetivo deste estudo foi analisar a presença e distribuição de células positivas para o marcador de CTT ALDH1 em cortes histológicos de cistos dentígeros, TOQ e ameloblastoma. Além disso, avaliar também o índice de proliferação de Ki67 por meio da imunomarcação. Os resultados para o ALDH1 foram avaliados de maneira semiquantitativa e os cortes receberam os escores: (-): ausência de células positivas, (+): <10% de células positivas, (++): 10-50% de células positivas e (+++): >50% de células positivas. Para o Ki67 a avaliação foi feita de forma quantitativa através da contagem de células positivas de três campos microscópicos mais expressos e a média calculada. 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Dentigerous cyst, keratocystic odontogenic tumor (KOT), and ameloblastoma are three of the most common lesions in their groups, all being of epithelial origin that presents diverse biological behaviors and arouses great interest among researchers. Tumor stem cells (TSCs) are present in benign and malignant neoplasms and are related to the development of these lesions. Among the markers of TSCs, ALDH1 has been studied in several neoplasms due to its high expression, which is associated with progression and prognosis. This study aimed to analyze the presence and distribution of cells positive for the TSCs marker ALDH1 in histological sections of dentigerous cysts, KOT, and ameloblastoma. In addition, to also evaluate the Ki67 proliferation index by immunolabeling. The results for ALDH1 were evaluated in a semiquantitative manner and the sections received the scores: (-): no positive cells, (+): <10% positive cells, (++): 10-50% positive cells and (+++): >50% positive cells. For Ki67 the evaluation was done quantitatively by counting positive cells from the three most expressed microscopic fields, and the mean was calculated. Regarding ALDH1, the expression in the epithelial component proved to be significantly higher in KOT compared to ameloblastoma (P>0.0001). Higher expression of ALDH1 was observed in dentigerous cyst compared to ameloblastoma (P<0.0108). For Ki67 expression, there was a statistically significant difference between the means of KOT comparison with dentigerous cyst (P=0.0003) and with ameloblastoma (P=0.0006). Based on the results presented, it is suggested that the expression of ALDH1 and Ki67 present labeling variations in the different odontogenic lesions studied. For both antibodies, the KOT cases showed much higher epithelial expressions compared to the dentigerous cyst and ameloblastoma cases.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMartins, Marília TrierveilerCorreia Neto, Ivan José2021-07-15info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23154/tde-26102021-123517/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2022-01-18T15:28:02Zoai:teses.usp.br:tde-26102021-123517Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212022-01-18T15:28:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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