Projeto e construção do acoplamento \"on-line\" SPE-SFE-GC e de um sistema de extração acelerada com solvente (ASE)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1998
Autor(a) principal: Pinto, Jair Sebastião da Silva
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-16102025-084821/
Resumo: As técnicas de preparo de amostras tem despertado muito interesse nos últimos anos devido a conscientização da sua importância não apenas nos aspectos ambientais, mas também na qualidade dos resultados obtidos, na minimização dos custos analíticos e otimização do tempo dispendido. Neste trabalho foi desenvolvido um sistema de extração acelerada com solvente (ASE) de baixo custo e fácil operação, possuindo diversas opções de tamanho de cela, todas com conecções para 1/16\" o que facilita o fechamento. Foram empregados solventes desde apoiares, como pentano, até polares, como etanol, em diversas matrizes, como solo, carvão mineral, soja, café e leite em pó. Foram extraídos hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (PAH), herbicidas, óleo e gordura. Os resultados obtidos com a extração de óleos, gorduras e herbicidas são equivalentes aos métodos tradicionais de análise, o que comprova o grande potencial desta técnica que tem pouco tempo de desenvolvimento. A extração de PAH necessita de mais estudos para sua otimização. O desenvolvimento do acoplamento \"on-line\" SPE-SFE-GC se mostrou efetivo nos seus objetivos que era extrair os analitos de interesse presentes em matrizes aquosas com SPE e por sua vez transferi-los para a coluna cromatográfica, empregando SFE, tendo um perfil cromatográfico equivalente a uma corrida convencional. Os analitos empregados foram PAH e os resultados obtidos bastantes satisfatórios para uma técnica nova.
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spelling Projeto e construção do acoplamento \"on-line\" SPE-SFE-GC e de um sistema de extração acelerada com solvente (ASE)Design and construction of an \"on-line\" SPE-SFE-GC coupling and an accelerated solvent extraction (ASE) systemacoplamento on-lineextração com fluido supercríticoextração em fase sólidaon-line couplingsolid-phase extractionsupercritical fluid extractionAs técnicas de preparo de amostras tem despertado muito interesse nos últimos anos devido a conscientização da sua importância não apenas nos aspectos ambientais, mas também na qualidade dos resultados obtidos, na minimização dos custos analíticos e otimização do tempo dispendido. Neste trabalho foi desenvolvido um sistema de extração acelerada com solvente (ASE) de baixo custo e fácil operação, possuindo diversas opções de tamanho de cela, todas com conecções para 1/16\" o que facilita o fechamento. Foram empregados solventes desde apoiares, como pentano, até polares, como etanol, em diversas matrizes, como solo, carvão mineral, soja, café e leite em pó. Foram extraídos hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (PAH), herbicidas, óleo e gordura. Os resultados obtidos com a extração de óleos, gorduras e herbicidas são equivalentes aos métodos tradicionais de análise, o que comprova o grande potencial desta técnica que tem pouco tempo de desenvolvimento. A extração de PAH necessita de mais estudos para sua otimização. O desenvolvimento do acoplamento \"on-line\" SPE-SFE-GC se mostrou efetivo nos seus objetivos que era extrair os analitos de interesse presentes em matrizes aquosas com SPE e por sua vez transferi-los para a coluna cromatográfica, empregando SFE, tendo um perfil cromatográfico equivalente a uma corrida convencional. Os analitos empregados foram PAH e os resultados obtidos bastantes satisfatórios para uma técnica nova.The techniques of samples preparation have been waking up a lot of interest in the last years due to understanding of its importance not just in the environmental aspects, but also in the quality of the obtained results, in the minimization of the analytic costs and optirnization of the spent time. ln this work an accelerated solvent extraction system was developed (ASE) of low cost and easy operation, possessing severa} options of cell size, all with conections what facilitates the closing. Severa} solvents were used from nonpolar, as pentane, until polar, as ethanol, in several head offices, as soil, mineral coai, soy, coffee and powdered milk. They were extracted polyciclic aromatic hidrocarbon (PAH), herbicides, oil and fat. The results obtained with the extraction of oils, fats and herbicides are equivalent to the traditional methods of analysis, which checks the great potential of this technique that has little time of development . The extraction of PAH needs more studies for its otirnization . The development of the coupling on-line SPE-SFE-GC was shown effective in its objectives that it was to extract the analytes of interest of in the water matrix with SPE and for its time to transfer them for the chromatographic column, using SFE, tends a profile equivalent cromatographic the conventional analysis. The analytes employees were PAH the results sufficiently satisfactory for a new technique.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPLanças, Fernando MauroPinto, Jair Sebastião da Silva1998-09-17info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-16102025-084821/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-10-16T12:17:02Zoai:teses.usp.br:tde-16102025-084821Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-10-16T12:17:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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