Estudo da decomposição de sacarose por hidrólise utilizando uma mistura de ésteres derivados do óleo de mamona
| Ano de defesa: | 2005 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-30102025-114114/ |
Resumo: | Os carboidratos são conhecidos por apresentarem a fórmula geral Cn(H2O)n, sendo, portanto, carbonos hidratados. São aldeídos ou cetonas, dependendo da localização do grupo carbonílico. Também podem ser chamados de sacarídeos e são classificados de acordo com suas unidades monoméricas constituintes, como monossacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos. Em geral, para os carboidratos, são conhecidas hidrólises ácidas ou enzimáticas. A hidrólise de um mol de sacarose, por exemplo, fornece um mol de glicose e um mol de frutose, monossacarídeos simples que se encontram unidos por uma ligação glicosídica. A sacarose é um dissacarídeo de fórmula molecular C12H22O11, podendo ser encontrada principalmente na cana-de-açúcar e na beterraba. Nas plantas, a sacarose é sintetizada por uma enzima conhecida como sacarose sintetase, e quando hidrolisada libera frutose e glicose. No presente trabalho, foi estudada a hidrólise da sacarose em meio neutro, utilizando ésteres orgânicos derivados do óleo de mamona, desenvolvidos pelo Grupo de Química Analítica e Tecnologia em Polímeros (GQATP). Foram empregadas diferentes concentrações da mistura de ésteres para observar seu comportamento diante da sacarose. Para isso, foram realizados vários testes com o objetivo de determinar as melhores condições para o estudo da decomposição da sacarose, incluindo testes preliminares para determinação de açúcares redutores (glicose e frutose) e sacarose, desenvolvimento de metodologia para análise qualitativa e quantitativa desses açúcares, comparação de resultados entre diferentes tipos de hidrólise, avaliação da concentração da mistura de ésteres e estudo da cinética da reação de hidrólise. Os testes qualitativos preliminares foram realizados utilizando o reagente de Fehling para a determinação de açúcares redutores por oxidação do cobre. As análises quantitativas foram realizadas por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), utilizando uma coluna NH2, detector de índice de refração e fase móvel acetonitrila:água (85:15 v/v). Os resultados mostraram-se satisfatórios, já que a capacidade de hidrólise foi comprovada tanto em meio ácido quanto em meio neutro, utilizando a mistura de ésteres. Devido à ausência de dados na literatura sobre a hidrólise de sacarose em meio neutro utilizando ésteres, o presente trabalho se torna relevante, visando comprovar a eficácia da metodologia. A metodologia desenvolvida poderá ser aplicada na determinação e quantificação de outros açúcares e polímeros de maior tamanho. |
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Estudo da decomposição de sacarose por hidrólise utilizando uma mistura de ésteres derivados do óleo de mamonaStudy of sucrose decomposition by hydrolysis using a mixture of esters derived from castor oilcastor oildecomposiçãodecompositionésteresestershidrólisehydrolysisóleo de mamonasacarosesucroseOs carboidratos são conhecidos por apresentarem a fórmula geral Cn(H2O)n, sendo, portanto, carbonos hidratados. São aldeídos ou cetonas, dependendo da localização do grupo carbonílico. Também podem ser chamados de sacarídeos e são classificados de acordo com suas unidades monoméricas constituintes, como monossacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos. Em geral, para os carboidratos, são conhecidas hidrólises ácidas ou enzimáticas. A hidrólise de um mol de sacarose, por exemplo, fornece um mol de glicose e um mol de frutose, monossacarídeos simples que se encontram unidos por uma ligação glicosídica. A sacarose é um dissacarídeo de fórmula molecular C12H22O11, podendo ser encontrada principalmente na cana-de-açúcar e na beterraba. Nas plantas, a sacarose é sintetizada por uma enzima conhecida como sacarose sintetase, e quando hidrolisada libera frutose e glicose. No presente trabalho, foi estudada a hidrólise da sacarose em meio neutro, utilizando ésteres orgânicos derivados do óleo de mamona, desenvolvidos pelo Grupo de Química Analítica e Tecnologia em Polímeros (GQATP). Foram empregadas diferentes concentrações da mistura de ésteres para observar seu comportamento diante da sacarose. Para isso, foram realizados vários testes com o objetivo de determinar as melhores condições para o estudo da decomposição da sacarose, incluindo testes preliminares para determinação de açúcares redutores (glicose e frutose) e sacarose, desenvolvimento de metodologia para análise qualitativa e quantitativa desses açúcares, comparação de resultados entre diferentes tipos de hidrólise, avaliação da concentração da mistura de ésteres e estudo da cinética da reação de hidrólise. Os testes qualitativos preliminares foram realizados utilizando o reagente de Fehling para a determinação de açúcares redutores por oxidação do cobre. As análises quantitativas foram realizadas por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), utilizando uma coluna NH2, detector de índice de refração e fase móvel acetonitrila:água (85:15 v/v). Os resultados mostraram-se satisfatórios, já que a capacidade de hidrólise foi comprovada tanto em meio ácido quanto em meio neutro, utilizando a mistura de ésteres. Devido à ausência de dados na literatura sobre a hidrólise de sacarose em meio neutro utilizando ésteres, o presente trabalho se torna relevante, visando comprovar a eficácia da metodologia. A metodologia desenvolvida poderá ser aplicada na determinação e quantificação de outros açúcares e polímeros de maior tamanho.Carbohydrates are known by their general formula Cn(H2O)n, representing hydrated carbons. They are aldehydes or ketones, depending on the position of the carbonyl group. They are also referred to as saccharides and are classified according to their constituent monomeric units as monosaccharides, oligosaccharides, and polysaccharides. In general, carbohydrates are susceptible to acid or enzymatic hydrolysis. The hydrolysis of one mole of sucrose, for example, yields one mole of glucose and one mole of fructose, which are simple monosaccharides joined by a glycosidic bond. Sucrose is a disaccharide with the molecular formula C12H22O11, mainly found in sugarcane and sugar beet. Sucrose is synthesized in plants by an enzyme known as sucrose synthase, and when hydrolyzed, it releases fructose and glucose. In the present work, the hydrolysis of sucrose under neutral conditions was studied using organic esters derived from castor oil, developed by the Group of Analytical Chemistry and Polymer Technology (GQATP). Different concentrations of the ester mixture were employed to evaluate its effect on sucrose. To achieve this, several tests were conducted to determine the optimal conditions for studying sucrose decomposition. These included preliminary tests for the determination of reducing sugars (glucose and fructose) and sucrose, development of a methodology for qualitative and quantitative analysis of these sugars, comparison of results among different types of hydrolysis, evaluation of ester concentration, and study of the hydrolysis reaction kinetics. Preliminary qualitative tests were performed using Fehlings reagent to determine reducing sugars by copper oxidation. Quantitative analyses were carried out by high-performance liquid chromatography (HPLC), using an NH2 column, a refractive index detector, and acetonitrile:water (85:15 v/v) as the mobile phase. The results were satisfactory, as the hydrolysis capacity was demonstrated under both acidic and neutral conditions using the ester mixture. Since there are no studies in the literature regarding the hydrolysis of sucrose under neutral conditions using esters, the present work is relevant. Within the project, it aims to demonstrate the effectiveness of this approach. The developed methodology could also be applied to the determination and quantification of other sugars and larger polymers.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPChierice, Gilberto OrivaldoOliveira, Maria Gabriela Rabelo de2005-12-16info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-30102025-114114/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-11-05T13:35:02Zoai:teses.usp.br:tde-30102025-114114Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-11-05T13:35:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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