Investigação de substâncias de interesse forense em amostras de cabelo coletadas em diferentes regiões na cidade de Ribeirão Preto

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Canezin, Isabela Zani
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-10112025-150041/
Resumo: Segundo o Ministério da Saúde (Brasil), as chamadas drogas psicotrópicas ou substâncias psicoativas são aquelas que atuam sobre o cérebro, alterando o seu funcionamento, podendo levar a alterações no humor, na percepção, no comportamento e em estados da consciência. Segundo o relatório fornecido pelo Sistema Nacional de Políticas sobre Drogas de 2024, estima-se que 23,5 milhões de pessoas tenham usado cocaína em 2022. A testagem de drogas de abuso é importante em diversas circunstâncias toxicológicas clínicas e forenses. A escolha do cabelo como matriz alternativa de análise, se deve ao fato de que esta oferece vantagens como: coleta não invasiva, reduzido potencial de adulteração, menor número de substâncias interferentes e ampla janela de detecção. O objetivo desta pesquisa foi o de desenvolver e validar um método para análise de cocaína, benzoilecgonina e cocaetileno em amostras de cabelo coletadas em diferentes regiões da cidade de Ribeirão Preto. Foi utilizada a extração em fase sólida para o preparo das amostras de cabelo e foi realizada a cromatografia em fase gasosa acoplada ao espectrômetro de massas para a separação, identificação e quantificação dos analitos cocaína, benzoilecgonina e cocaetileno, além do padrão interno de cocaína deuterada. Os limites de detecção foi de 1 ng/mg para a cocaína, 2 ng/mg para a benzoilecgonina e 2 ng/mg para o cocaetileno. Os limites inferiores de quantificação foram de 3 ng/mg para a cocaína e 6 ng/mg para a benzoilecgonina e o cocaetileno. O método foi considerado linear na faixa de concentração de 3 a 60 ng/mg (R=0,999) para a cocaína e de 6 a 60 ng/mg (R=0,998) para a benzoilecgonina, e de 6 a 60 ng/mg (R=0,997) para o cocaetileno. A precisão intradia apresentou uma variação de 1,88% a 18,26% e a precisão interdia variou de 3,23% a 19,10%. A exatidão intradia variou de - 8,9% a 11,05%, e os valores da exatidão interdia variaram de -11,68% a 19,69%. Todos os analitos apresentaram estabilidade nas amostras biológicas e em solução. Foram considerados positivos para a presença de cocaína, benzoilecgonina e cocaetileno no cabelo, os valores superiores ou iguais ao limite de detecção estabelecidos no método analítico. Das 23 amostras nas quais foram detectadas a cocaína, 87% (n = 20) apresentaram valores de concentração ≥LD estabelecido, das 15 amostras nas quais foram detectadas a benzoilecgonina, 100% (n= 15) apresentaram valores de concentração ≥LD estabelecido, e, das 18 amostras nas quais foram detectados o cocaetileno, 22% (n = 4) apresentaram valores de concentração ≥LD estabelecido.
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A escolha do cabelo como matriz alternativa de análise, se deve ao fato de que esta oferece vantagens como: coleta não invasiva, reduzido potencial de adulteração, menor número de substâncias interferentes e ampla janela de detecção. O objetivo desta pesquisa foi o de desenvolver e validar um método para análise de cocaína, benzoilecgonina e cocaetileno em amostras de cabelo coletadas em diferentes regiões da cidade de Ribeirão Preto. Foi utilizada a extração em fase sólida para o preparo das amostras de cabelo e foi realizada a cromatografia em fase gasosa acoplada ao espectrômetro de massas para a separação, identificação e quantificação dos analitos cocaína, benzoilecgonina e cocaetileno, além do padrão interno de cocaína deuterada. Os limites de detecção foi de 1 ng/mg para a cocaína, 2 ng/mg para a benzoilecgonina e 2 ng/mg para o cocaetileno. Os limites inferiores de quantificação foram de 3 ng/mg para a cocaína e 6 ng/mg para a benzoilecgonina e o cocaetileno. O método foi considerado linear na faixa de concentração de 3 a 60 ng/mg (R=0,999) para a cocaína e de 6 a 60 ng/mg (R=0,998) para a benzoilecgonina, e de 6 a 60 ng/mg (R=0,997) para o cocaetileno. A precisão intradia apresentou uma variação de 1,88% a 18,26% e a precisão interdia variou de 3,23% a 19,10%. A exatidão intradia variou de - 8,9% a 11,05%, e os valores da exatidão interdia variaram de -11,68% a 19,69%. Todos os analitos apresentaram estabilidade nas amostras biológicas e em solução. Foram considerados positivos para a presença de cocaína, benzoilecgonina e cocaetileno no cabelo, os valores superiores ou iguais ao limite de detecção estabelecidos no método analítico. Das 23 amostras nas quais foram detectadas a cocaína, 87% (n = 20) apresentaram valores de concentração ≥LD estabelecido, das 15 amostras nas quais foram detectadas a benzoilecgonina, 100% (n= 15) apresentaram valores de concentração ≥LD estabelecido, e, das 18 amostras nas quais foram detectados o cocaetileno, 22% (n = 4) apresentaram valores de concentração ≥LD estabelecido.According to the Brazilian Ministry of Health, psychotropic drugs or psychoactive substances are those that act on the brain, altering its functioning and potentially leading to changes in mood, perception, behavior, and states of consciousness. According to the report provided by the National Drug Policy System in 2024, an estimated 23.5 million people used cocaine in 2022. Testing for drugs of abuse is important in various clinical and forensic toxicological circumstances. Hair was chosen as an alternative analysis matrix because it offers advantages such as: non-invasive collection, reduced potential for adulteration, fewer interfering substances, and a wide detection window. The objective of this research was to develop and validate a method for analyzing cocaine, benzoylecgonine, and cocaethylene in hair samples collected in different regions of the city of Ribeirão Preto. Solid-phase extraction was used to prepare hair samples, and gas chromatography coupled to a mass spectrometer was used to separate, identify, and quantify the analytes cocaine, benzoylecgonine, and cocaethylene, in addition to the internal standard of deuterated cocaine. The detection limits were 1 ng/mg for cocaine, 2 ng/mg for benzoylecgonine, and 2 ng/mg for cocaethylene. The lower limits of quantification were 3 ng/mg for cocaine and 6 ng/mg for benzoylecgonine and cocaethylene. The method was considered linear in the concentration range of 3 to 60 ng/mg (R = 0.999) for cocaine and 6 to 60 ng/mg (R = 0.998) for benzoylecgonine, and 6 to 60 ng/mg (R = 0.997) for cocaethylene. The intraday precision ranged from 1.88% to 18.26% and the interday precision ranged from 3.23% to 19.10%. The intraday accuracy ranged from -8.9% to 11.05%, and the interday accuracy values ranged from -11.68% to 19.69%. The values greater than or equal to the detection limit established in the analytical method were considered positive for the presence of cocaine, benzoylecgonine and cocaethylene in hair. Of the 23 samples in which cocaine was detected, 87% (n = 20) presented concentration values ≥established LD, of the 15 samples in which benzoylecgonine was detected, 100% (n = 15) presented concentration values ≥established LD, and of the 18 samples in which cocaethylene was detected, 22% (n = 4) presented concentration values ≥established LD.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMartinis, Bruno Spinosa deCanezin, Isabela Zani2025-05-05info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-10112025-150041/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPReter o conteúdo por motivos de patente, publicação e/ou direitos autoriais.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-04-10T19:31:02Zoai:teses.usp.br:tde-10112025-150041Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-04-10T19:31:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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