Modelo radiômico baseado em ressonância magnética e a resposta ao tratamento neoadjuvante no adenocarcinoma retal
| Ano de defesa: | 2025 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5151/tde-08102025-111841/ |
Resumo: | Introdução: Embora promissor, o uso clínico da radiômica ainda possui limitações. Há poucos estudos multicêntricos internacionais que avaliam o valor incremental da radiômica quando combinada a parâmetros qualitativos da ressonância magnética (RM), como o Grau de Regressão Tumoral por Ressonância Magnética (mrTRG). Além disso, não há nenhum estudo de radiômica e câncer de reto na população brasileira. Objetivos: Desenvolver um escore radiômico baseado em RM, denominado rad-score, e investigar seu desempenho isolado e combinado com o mrTRG na predição da resposta patológica completa (RPC) em pacientes com câncer de reto localmente avançado (CRLA) submetidos à quimiorradioterapia neoadjuvante. Métodos: Neste estudo retrospectivo, foram incluídos 180 pacientes consecutivos com CRLA, submetidos a QRT neoadjuvante seguida de cirurgia, no período de julho de 2011 a novembro de 2015. Os volumes de interesse foram segmentados manualmente a partir de imagens ponderadas em T2, incluindo todo o tumor na RM de estadiamento inicial e todo o leito tumoral na RM de reestadiamento. Os tumores foram classificados por radiologistas experientes de acordo com o sistema mrTRG na RM de reestadiamento. O rad-score foi calculado e os pontos de corte ideais para mrTRG e rad-score, capazes de predizer a resposta patológica completa, foram selecionados usando o índice de Youden. Resultados: Dos 180 pacientes (média de idade = 63 anos; 60% homens), 33 (18%) apresentaram RPC. O ponto de corte alto do rad-score (> 1,49) produziu uma área sob a curva (AUC) de 0,759, a mesma da classificação mrTRG 1-2. Quando combinados, o rad-score e o mrTRG 1-2 produziram uma AUC significativamente maior (0,836) em comparação com os modelos isolados (p < 0,001). Um modelo de regressão logística foi construído para calcular as razões de chances ajustadas para RPC, que foram de 4,85 (p < 0,001). Conclusão: Este estudo demonstrou que o rad-score baseado na RM de reestadiamento do CRLA teve desempenho diagnóstico comparável ao mrTRG. No entanto, o modelo combinado, que incorporou as avaliações qualitativa e quantitativa, apresentou um desempenho diagnóstico significativamente melhor para predizer RPC. Portanto, a combinação de mrTRG e rad-score pode ser útil para melhorar a predição de RPC em pacientes com CRLA tratados com quimiorradioterapia neoadjuvante seguida de cirurgia. |
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Modelo radiômico baseado em ressonância magnética e a resposta ao tratamento neoadjuvante no adenocarcinoma retalRadiomics model based on magnetic resonance imaging and response to neoadjuvant treatment in rectal adenocarcinomaCâncer retalImagem por ressonância magnéticaMagnetic resonance imagingNeoadjuvant therapyRadiômicaRadiomicsRectal cancerTerapia neoadjuvanteIntrodução: Embora promissor, o uso clínico da radiômica ainda possui limitações. Há poucos estudos multicêntricos internacionais que avaliam o valor incremental da radiômica quando combinada a parâmetros qualitativos da ressonância magnética (RM), como o Grau de Regressão Tumoral por Ressonância Magnética (mrTRG). Além disso, não há nenhum estudo de radiômica e câncer de reto na população brasileira. Objetivos: Desenvolver um escore radiômico baseado em RM, denominado rad-score, e investigar seu desempenho isolado e combinado com o mrTRG na predição da resposta patológica completa (RPC) em pacientes com câncer de reto localmente avançado (CRLA) submetidos à quimiorradioterapia neoadjuvante. Métodos: Neste estudo retrospectivo, foram incluídos 180 pacientes consecutivos com CRLA, submetidos a QRT neoadjuvante seguida de cirurgia, no período de julho de 2011 a novembro de 2015. Os volumes de interesse foram segmentados manualmente a partir de imagens ponderadas em T2, incluindo todo o tumor na RM de estadiamento inicial e todo o leito tumoral na RM de reestadiamento. Os tumores foram classificados por radiologistas experientes de acordo com o sistema mrTRG na RM de reestadiamento. O rad-score foi calculado e os pontos de corte ideais para mrTRG e rad-score, capazes de predizer a resposta patológica completa, foram selecionados usando o índice de Youden. Resultados: Dos 180 pacientes (média de idade = 63 anos; 60% homens), 33 (18%) apresentaram RPC. O ponto de corte alto do rad-score (> 1,49) produziu uma área sob a curva (AUC) de 0,759, a mesma da classificação mrTRG 1-2. Quando combinados, o rad-score e o mrTRG 1-2 produziram uma AUC significativamente maior (0,836) em comparação com os modelos isolados (p < 0,001). Um modelo de regressão logística foi construído para calcular as razões de chances ajustadas para RPC, que foram de 4,85 (p < 0,001). Conclusão: Este estudo demonstrou que o rad-score baseado na RM de reestadiamento do CRLA teve desempenho diagnóstico comparável ao mrTRG. No entanto, o modelo combinado, que incorporou as avaliações qualitativa e quantitativa, apresentou um desempenho diagnóstico significativamente melhor para predizer RPC. Portanto, a combinação de mrTRG e rad-score pode ser útil para melhorar a predição de RPC em pacientes com CRLA tratados com quimiorradioterapia neoadjuvante seguida de cirurgia.Background: Although promising, the clinical use of radiomics is still limited, with only a few studies having evaluated the added value of radiomics when used in combination with routinely used qualitative MRI assessment parameters, such as mrTRG, and none conducted in Brazil. Purpose: To develop a magnetic resonance imaging based radiomics score, i.e., rad-score, and to investigate the performance of rad-score alone and combined with mrTRG in predicting pathologic complete response (RPC) in patients with locally advanced rectal cancer following neoadjuvant chemoradiation therapy. Methods: This retrospective study included consecutive patients with locally advanced rectal cancer who underwent neoadjuvant chemoradiotherapy followed by surgery from between July 2011 to November 2015. Volumes of interest of the entire tumor on baseline rectal MRI and of the tumor bed on restaging rectal MRI were manually segmented on T2-weighted images. The radiologist also provided the mrTRG score on the restaging MRI. Radiomic score (rad-score) was calculated and optimal cut-off points for both mrTRG and rad-score to predict RPC were selected using Youden\'s J statistic. Results: Of 180 patients (mean age = 63 years; 60% men), 33/180 (18%) achieved RPC. High rad-score (> 1.49) yielded an area under the curve (AUC) of 0.758, comparable to mrTRG 12 which yielded an AUC of 0.759. The combination of high rad-score and mrTRG 12 yielded a significantly higher AUC of 0.836 compared with mrTRG 1-2 and high rad-score alone (p < 0.001). A logistic regression model incorporating both high rad-score and mrTRG 12 was built to calculate adjusted odds ratios for RPC, which was 4.85 (p < 0.001). Conclusion: Our study demonstrates that a rectal restaging MRI-based rad-score had comparable diagnostic performance to mrTRG. Moreover, the combined rad-score and mrTRG model yielded a significant better diagnostic performance for predicting RPC.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPHorvat, Natally de Souza Maciel RochaNomura, Cesar HigaSantos, João Manoel Miranda Magalhães2025-05-05info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5151/tde-08102025-111841/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-10-08T14:40:02Zoai:teses.usp.br:tde-08102025-111841Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-10-08T14:40:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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