Montagem de cDNAs que representam regiões sobrepostas de todo o genoma de um vírus brasileiro de dengue tipo 3 e análises da diversidade da proteína do envelope (E)

• Ano de defesa: 2008
• Autor(a) principal: Amarilla Ortiz, Alberto Anastacio
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Clone infeccioso; Dengue tipo 3 (DENV-3); Diversidade gênica; Flavivírus; Não informado.; Proteína do envelope
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-19122025-172441/

A dengue é uma doença infecciosa causada pelo vírus da dengue (gênero Flavivírus, família Flaviviridae), e transmitida pela picada de mosquitos do gênero Aedes, principalmente Aedes aegypti. Esta doença é um importante problema de saúde pública em todo o mundo; segundo a Organização Mundial de Saúde, cerca de 50 a 100 milhões de pessoas são infectadas anualmente em mais de 100 países de todos os continentes. A dengue apresenta-se em três formas clínicas principais; doença febril indiferenciada, febre clássica do dengue (FD) e dengue hemorrágica com ou sem choque (DHF/DSS). Recentemente, viu-se um dramático aumento do número de casos de DHF/DSS nas Américas, e este aumento coincidiu com a introdução do vírus dengue tipo 3 (DENV-3), genótipo III. Neste trabalho, três fragmentos sobrepostos que representam todo o genoma viral foram construídos a partir de um isolado brasileiro (D3BR/RP1/2003) de DENV-3. Os três fragmentos encontram-se inseridos em vetores plasmidiais, sendo que dois fragmentos representam a metade 5\' do genoma viral e o terceiro a metade 3\'. Estes fragmentos serão utilizados futuramente para construção de um clone infeccioso, o qual servirá como ferramenta para estudar os processos relacionados à patogênese, replicação, mecanismos de escape do sistema imune, e até para a produção de vacinas. A diversidade genética dos DENV-3 isolados em todo mundo foi estudada analisando o gene da proteína E. A análise filogenética mostrou que o D3BR/RP1/2003 pertence ao genótipo III. Por outro lado, esta análise mostrou a existência de agrupamentos genéticos distintos dentro de três dos quatro genótipos conhecidos de DENV-3. Assim, observamos que o genótipo I possui duas linhagens e duas sub-linhagens; o genótipo II está constituído por duas linhagens e 4 sub-linhagens; e o genótipo III compreende duas linhagens e duas sub-linhagens. Estes dados poderão fornecer informações para melhor entendimento da evolução destes vírus e até para a seleção de um candidato a vacina.