Estudo da formação de tripleto, absorção de dois fótons e dos efeitos de surfactantes em fotossensibilizadores

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Oliveira, Diego França de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-21102025-091421/
Resumo: O trabalho desenvolvido apresenta um estudo fotofísico de um grupo de moléculas fotossensibilizadoras com potencial de aplicação em diagnóstico e terapia. As moléculas estudadas incluem um grupo de compostos com aplicações consolidadas: Protoporfirina IX (PPIX), Hematoporfirina IX (HPIX), Indocianina Verde (ICG) e Azul de Metileno (MB). Além disso, quatro derivados de meso-Tetrafenilporfirina, desenvolvidos para a inativação bacteriana, foram estudados, e incluem versões neutras e seus análogos catiônicos. Foram analisadas suas propriedades em soluções de Dimetilsulfóxido (DMSO) e também soluções aquosas com e sem agente surfactante Tween 20, que forma micelas com cavidade apolar em solução. Os espectros de absorção e emissão indicaram preservação dos monômeros em DMSO, enquanto há a formação de agregados em meio aquoso. Também houve uma diminuição do tempo de vida e da eficiência quântica de fluorescência em solução aquosa em relação ao DMSO, devido ao aumento do decaimento não-radiativo causado pela agregação. A adição do surfactante recuperou boa parte das propriedades dos monômeros, restaurando características de absorção e fluorescência semelhantes às observadas em DMSO. O azul de metileno foi a única amostra que não é afetada pela adição de surfactante, demonstrando sua baixa afinidade pela cavidade hidrofóbica da micela. Isso explica resultados previamente obtidos a respeito da preservação de sua eficiência terapêutica no ambiente pulmonar, rico em surfactantes. Os derivados de porfirinas catiônicos demonstraram menor afinidade pela cavidade micelar que seus pares neutros, evidenciando a influência da carga no alojamento do monômero. Foram determinadas as eficiências de formação de tripleto a partir de uma técnica de excitação com pulsos laser consecutivos. Valores encontrados foram negligenciáveis para a ICG e MB, inferiores ao limite de detecção da técnica, enquanto porfirinas apresentaram formação de tripleto significativa, entre 12% e 36%. A formação de tripleto foi consistente entre DMSO e solução aquosa com surfactante, mostrando que as micelas não prejudicam o cruzamento intersistemas. Isso mostra que o prejuízo observado no uso de fotossensibilizadores em ambiente pulmonar se deve principalmente à diminuição da proximidade com as células alvo, causado pelo sequestro dos compostos dentro da micela. Foram determinadas as seções de choque de absorção de dois fótons, na região do infravermelho próximo, a partir da fluorescência induzida pela absorção de dois fótons. Foi observado que os ligantes assimétricos das porfirinas PPIX e HPIX favorecem fortemente uma das transições por dois fótons, devido à quebra da simetria. A absorção de dois fótons em solução micelar apresentou pouca variação comparada à solução de DMSO.
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Foram analisadas suas propriedades em soluções de Dimetilsulfóxido (DMSO) e também soluções aquosas com e sem agente surfactante Tween 20, que forma micelas com cavidade apolar em solução. Os espectros de absorção e emissão indicaram preservação dos monômeros em DMSO, enquanto há a formação de agregados em meio aquoso. Também houve uma diminuição do tempo de vida e da eficiência quântica de fluorescência em solução aquosa em relação ao DMSO, devido ao aumento do decaimento não-radiativo causado pela agregação. A adição do surfactante recuperou boa parte das propriedades dos monômeros, restaurando características de absorção e fluorescência semelhantes às observadas em DMSO. O azul de metileno foi a única amostra que não é afetada pela adição de surfactante, demonstrando sua baixa afinidade pela cavidade hidrofóbica da micela. Isso explica resultados previamente obtidos a respeito da preservação de sua eficiência terapêutica no ambiente pulmonar, rico em surfactantes. Os derivados de porfirinas catiônicos demonstraram menor afinidade pela cavidade micelar que seus pares neutros, evidenciando a influência da carga no alojamento do monômero. Foram determinadas as eficiências de formação de tripleto a partir de uma técnica de excitação com pulsos laser consecutivos. Valores encontrados foram negligenciáveis para a ICG e MB, inferiores ao limite de detecção da técnica, enquanto porfirinas apresentaram formação de tripleto significativa, entre 12% e 36%. A formação de tripleto foi consistente entre DMSO e solução aquosa com surfactante, mostrando que as micelas não prejudicam o cruzamento intersistemas. Isso mostra que o prejuízo observado no uso de fotossensibilizadores em ambiente pulmonar se deve principalmente à diminuição da proximidade com as células alvo, causado pelo sequestro dos compostos dentro da micela. Foram determinadas as seções de choque de absorção de dois fótons, na região do infravermelho próximo, a partir da fluorescência induzida pela absorção de dois fótons. Foi observado que os ligantes assimétricos das porfirinas PPIX e HPIX favorecem fortemente uma das transições por dois fótons, devido à quebra da simetria. A absorção de dois fótons em solução micelar apresentou pouca variação comparada à solução de DMSO.The work developed presents a photophysical study of a group of photosensitizer molecules with potential applications in diagnosis and therapy. The molecules investigated include wellestablished compounds: protoporphyrin IX (PPIX), hematoporphyrin IX (HPIX), indocyanine green (ICG), and methylene blue (MB). Additionally, four meso-tetraphenylporphyrin derivatives, developed for bacterial inactivation, were studied, including neutral forms and their cationic analogs. Their properties were analyzed in DMSO solutions as well as in aqueous solutions with and without the surfactant Tween 20, which forms micelles with hydrophobic cavities. Absorption and emission spectra showed that monomers are preserved in DMSO, while aggregation occurs in aqueous media. A decrease in fluorescence lifetime and quantum yield was also observed in aqueous solution compared to DMSO, due to increased non-radiative decay caused by aggregation. Adding surfactant restored much of the monomeric behavior, recovering absorption and fluorescence features similar to those seen in DMSO. Methylene blue was the only sample unaffected by surfactant addition, showing its low affinity for the micelles hydrophobic cavity. This explains previous findings regarding its maintained therapeutic efficiency in pulmonary environments, which are rich in surfactants. Cationic porphyrin derivatives showed less affinity for the micellar cavity compared to their neutral counterparts, highlighting the role of molecular charge in monomer localization. Triplet state formation efficiencies were measured using a technique of consecutive laser pulse excitation. Obtained values were negligible for ICG and MB, below the experiment detection limit, while porphyrins exhibited significant triplet formation between 12% and 36%. Triplet formation was consistent across DMSO and surfactant-containing aqueous solutions, indicating that micelles do not hinder intersystem crossing. This suggests that the reduced effectiveness of photosensitizers in pulmonary environments is mainly due to decreased proximity to target cells, caused by compound sequestration within micelles. Two-photon absorption crosssections were determined, in the near-infared region, via fluorescence induced by two-photon excitation. It was found that the asymmetric ligands in PPIX and HPIX strongly enhance one of the two-photon transitions, due to symmetry breaking. Two-photon absorption in micellar solutions showed little change compared to DMSO.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPDe Boni, LeonardoOliveira, Diego França de2025-08-26info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-21102025-091421/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-10-21T13:51:02Zoai:teses.usp.br:tde-21102025-091421Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-10-21T13:51:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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