Determinação dos efeitos do silenciamento gênico de uma proteína inibidora de apoptose (IAP) sobre a aquisição de Rickettsia rickettsii e sobre o fitness do carrapato Amblyomma sculptum.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Nassar, Marcelly Bastos
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-23032026-163613/
Resumo: Rickettsia rickettsii, o agente etiológico da febre maculosa das Montanhas Rochosas, é uma bactéria intracelular obrigatória transmitida por carrapatos. Após a picada do carrapato, a bactéria, que é inoculada juntamente com a saliva, invade e se prolifera nas células endoteliais, causando vasculite. A disseminação da vasculite pode ser fatal caso atinja órgãos como o cérebro e os pulmões. Apesar de estar restrita às células endoteliais do hospedeiro vertebrado, R. rickettsii infecta todos os órgãos dos carrapatos, incluindo os ovários. Portanto, além de vetores, esses artrópodes são reservatórios da bactéria. No Brasil, onde a doença é conhecida como febre maculosa brasileira, duas espécies de carrapatos são incriminadas como vetores: Amblyomma sculptum e Amblyomma aureolatum. Bactérias intracelulares podem utilizar diferentes mecanismos para completar seu ciclo de desenvolvimento nas células hospedeiras, incluindo o atraso da apoptose. A apoptose é um processo de morte celular programada presente em todos os organismos multicelulares e é ativada por duas vias principais: a via intrínseca e a via extrínseca. Ambas culminam na ativação de caspases, as quais são fundamentais tanto para a ativação como para o desencadeamento da apoptose. Moduladores-chave da apoptose, como as IAPs (proteínas inibidoras de apoptose), apresentam-se como alvo de estudo para identificar os mecanismos moleculares das interações entre patógenos intracelulares e seus vetores. O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos do silenciamento gênico da IAP Acaj-73060 de A. sculptum, mediado por RNA de interferência, sobre a aquisição de R. rickettsii e o fitness dos carrapatos. O silenciamento gênico da IAP resultou em uma alta mortalidade dos carrapatos adultos após alimentação sanguínea. Em células IBU/ASE-16 (linhagem de células embrionárias de A. sculptum), o silenciamento levou ao aumento da atividade de caspase 3 e à maior exposição de fosfatidilserina. A baixa expressão gênica de moduladores apoptóticos em carrapatos alimentados, ao comparar com carrapatos não alimentados, corrobora com a morte exacerbada do grupo silenciado após o repasto sanguíneo, sugerindo que a alimentação sanguínea ative a apoptose, levando à morte dos carrapatos com a expressão da IAP silenciada. Em conjunto, os dados obtidos apontam a IAP Acaj-73060 como um excelente alvo para o desenvolvimento de estratégias de controle dos vetores da FMB.
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Apesar de estar restrita às células endoteliais do hospedeiro vertebrado, R. rickettsii infecta todos os órgãos dos carrapatos, incluindo os ovários. Portanto, além de vetores, esses artrópodes são reservatórios da bactéria. No Brasil, onde a doença é conhecida como febre maculosa brasileira, duas espécies de carrapatos são incriminadas como vetores: Amblyomma sculptum e Amblyomma aureolatum. Bactérias intracelulares podem utilizar diferentes mecanismos para completar seu ciclo de desenvolvimento nas células hospedeiras, incluindo o atraso da apoptose. A apoptose é um processo de morte celular programada presente em todos os organismos multicelulares e é ativada por duas vias principais: a via intrínseca e a via extrínseca. Ambas culminam na ativação de caspases, as quais são fundamentais tanto para a ativação como para o desencadeamento da apoptose. Moduladores-chave da apoptose, como as IAPs (proteínas inibidoras de apoptose), apresentam-se como alvo de estudo para identificar os mecanismos moleculares das interações entre patógenos intracelulares e seus vetores. O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos do silenciamento gênico da IAP Acaj-73060 de A. sculptum, mediado por RNA de interferência, sobre a aquisição de R. rickettsii e o fitness dos carrapatos. O silenciamento gênico da IAP resultou em uma alta mortalidade dos carrapatos adultos após alimentação sanguínea. Em células IBU/ASE-16 (linhagem de células embrionárias de A. sculptum), o silenciamento levou ao aumento da atividade de caspase 3 e à maior exposição de fosfatidilserina. A baixa expressão gênica de moduladores apoptóticos em carrapatos alimentados, ao comparar com carrapatos não alimentados, corrobora com a morte exacerbada do grupo silenciado após o repasto sanguíneo, sugerindo que a alimentação sanguínea ative a apoptose, levando à morte dos carrapatos com a expressão da IAP silenciada. Em conjunto, os dados obtidos apontam a IAP Acaj-73060 como um excelente alvo para o desenvolvimento de estratégias de controle dos vetores da FMB.Rickettsia rickettsii, etiologic agent of Rocky Mountain spotted fever, is an obligate intracellular bacterium transmitted by ticks. After the tick bite, the bacterium, which is inoculated within the saliva, invades and proliferates in endothelial cells, causing vasculitis. The vasculitis dissemination can be fatal if it affects organs such as the brain and lungs. Despite being restricted to vertebrate host endothelial cells, R. rickettsii infects all tick organs, including the ovaries. Therefore, in addition of being vectors, these arthropods are reservoirs of the bacteria. In Brazil, where the disease is known as Brazilian spotted fever, two species of ticks are incriminated as vectors: Amblyomma sculptum and Amblyomma aureolatum. Intracellular bacteria can use different mechanisms to complete their developmental cycle in host cells, including the delay of apoptosis. Apoptosis is a programmed cell death process present in all multicellular organisms and is activated by two main pathways: the intrinsic pathway and the extrinsic pathway. Both pathways culminate in the activation of caspases, which are essential for both activation and triggering of apoptosis. Key modulators of apoptosis, such as IAPs (apoptosis inhibitory proteins), are the target of study to identify the molecular mechanisms of interactions between intracelular pathogens and its vectors. The aim of this study was to evaluate the effects of the gene silencing of A. sculptum IAP (Acaj-73060), mediated by RNA interference, on R. rickettsii acquisition and tick fitness. IAP gene silencing resulted in a high mortality of adult ticks after blood feeding. In IBU/ASE-16 cells (A. sculptum embryonic cell line), silencing led to increased caspase 3 activity and increased phosphatidylserine exposure. The low gene expression of apoptotic modulators in fed ticks, when compared to non-fed ticks, corroborates the exacerbated death of the silenced group after blood repast, suggesting that blood feeding activates apoptosis, leading to tick death in which IAP expression is silenced. Together, the data obtained point IAP Acaj-73060 out as an excellent target for the development of FMB vector control strategies.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPFogaça, Andréa CristinaNassar, Marcelly Bastos2022-03-04info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-23032026-163613/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-03-26T13:30:02Zoai:teses.usp.br:tde-23032026-163613Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-03-26T13:30:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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