Avaliação da participação de receptores de imunoglobulina G (FcγR) e do complemento (CR1, CR3) na produção de ânions superóxidos por neutrófilos normais e de lúpus eritematoso sistêmico

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2000
Autor(a) principal: Alves, Celene Maria de Oliveira Simões
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-17042025-114151/
Resumo: A proposição deste trabalho foi avaliar o envolvimento das propriedades imunoquímicas de imunocomplexos, dos receptores Fcγ e do sistema complemento e seus receptores na produção de ânions superóxidos por neutrófilos normais de coelho, no modelo experimental, e estender estes estudos para neutrófilos de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico. lmunocomplexos, formados com anticorpos (lgG) de afinidades funcionais diferentes, na ausência e presença de componentes do complemento, foram usados, empregando-se várias concentrações, para estimular a produção de ânions superóxidos em neutrófilos de coelho. lmunocomplexos contendo lgG com afinidade funcional maior foram mais eficientes em estimular o burst oxidativo em neutrófilos de coelho, sendo que a incorporação de componentes do complemento nos IC amplificou significativamente estas respostas, alterando, provavelmente, a disposição dos fragmentos Fc das moléculas de lgG e tornando-os mais acessíveis aos receptores Fcγ da membrana do neutrófilo. Além disto, estes IC de afinidade funcional maior foram mais eficazes em consumir complemento, por ativação das vias clássica e alternativa, quando comparados àqueles com anticorpos de afinidade funcional menor. A participação dos receptores Fcγ, CR1 e CR3 no processo de produção de ânions superóxidos foi investigada através de duas estratégias experimentais: a primeira utilizou imunocomplexos formados com a molécula de lgG íntegra (IC-lgG) e imunocomplexos formados com o fragmento F(ab\')2 de lgG [(IC-F(ab\')2)], na ausência e na presença de complemento de soro de coelho ou de soro humano normal, para estimular a produção de ânions superóxidos em neutrófilos de coelho, via FcγR e/ou CR3/CR1; a segunda foi um ensaio de inibição da função biológica do CR3 com etanol. Em ambas, o metabolismo oxidativo dos neutrófilos foi medido por quimioluminescência dependente de lucigenina. Os resultados obtidos mostraram que a opsonização dos complexos imunes por componentes do complemento aumenta a produção de ânions superóxidos. Além disto, mostraram que os receptores FcγR, CR1 e CR3 devem atuar juntos, em cooperação, durante o reconhecimento de partículas opsonizadas pelo complemento, por neutrófilos, ativando as vias sinalizadoras da fagocitose e produção de espécies reativas de oxigênio. O conjunto destes resultados trazem subsídios para o entendimento de fatores que favorecem o desenvolvimento de doenças causadas por imunocomplexos, sendo que a definição da participação do complemento na produção de ânions superóxidos é importante para a compreensão do que ocorre no neutrófilo de pacientes com LES com respeito a esta função.
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Além disto, estes IC de afinidade funcional maior foram mais eficazes em consumir complemento, por ativação das vias clássica e alternativa, quando comparados àqueles com anticorpos de afinidade funcional menor. A participação dos receptores Fcγ, CR1 e CR3 no processo de produção de ânions superóxidos foi investigada através de duas estratégias experimentais: a primeira utilizou imunocomplexos formados com a molécula de lgG íntegra (IC-lgG) e imunocomplexos formados com o fragmento F(ab\')2 de lgG [(IC-F(ab\')2)], na ausência e na presença de complemento de soro de coelho ou de soro humano normal, para estimular a produção de ânions superóxidos em neutrófilos de coelho, via FcγR e/ou CR3/CR1; a segunda foi um ensaio de inibição da função biológica do CR3 com etanol. Em ambas, o metabolismo oxidativo dos neutrófilos foi medido por quimioluminescência dependente de lucigenina. Os resultados obtidos mostraram que a opsonização dos complexos imunes por componentes do complemento aumenta a produção de ânions superóxidos. Além disto, mostraram que os receptores FcγR, CR1 e CR3 devem atuar juntos, em cooperação, durante o reconhecimento de partículas opsonizadas pelo complemento, por neutrófilos, ativando as vias sinalizadoras da fagocitose e produção de espécies reativas de oxigênio. O conjunto destes resultados trazem subsídios para o entendimento de fatores que favorecem o desenvolvimento de doenças causadas por imunocomplexos, sendo que a definição da participação do complemento na produção de ânions superóxidos é importante para a compreensão do que ocorre no neutrófilo de pacientes com LES com respeito a esta função.The purpose of this work was to evaluate the role of immunochemical properties of immune complexes, Fcγ receptors, and the complement system and its receptors in the production of superoxide anions by normal rabbit neutrophils using a experimental model; then extending these studies to neutrophils from patients with systemic lupus erythematosus. lmmune complexes, containing antibodies (lgG), with different functional affinities, in the absence and presence of the complement components, were used, at different concentrations, to stimulate the production of superoxide anions in rabbit neutrophils. lmmune complexes containing lgG with higher functional affinity showed to be more efficient in activating the oxidative burst of rabbit neutrophils, since the incorporation of the complement components in the IC significantly amplified these responses, and thus, probably made the disposal of Fc fragments in the molecules of lgG more easily accessible to Fcγ receptors on the neutrophil\'s membrane. Besides, when compared to antibodies with lower functional affinity, IC with greater functional affinity showed to be more efficient in consuming the complement by the activation of either classic ar alternative ways. The participation of Fcγ, CR1 and CR3 receptors in the production process of superoxide anions was investigated by means of two experimental strategies: the first one used immune complexes containing an integral lgG molecule (IC-lgG) and immune complexes containing the F(ab\')2 fragment of lgG (IC-F(ab\')2), in the absence and presence of complement of rabbit serum or normal human serum, to stimulate the production of superoxide anions in rabbit neutrophils through FcγR and/or CR3/CR1; the second strategy was an inhibition assay of the biological function of the CR3 with ethanol. ln both strategies, the oxidative metabolism of the neutrophils was measured by lucigenin-dependent chemoluminscence. The results obtained demonstrated that the opsonization of the immune complexes by complement components enhances the production of superoxide anions. Moreover, the same results showed that the e, CR1 and CR3 receptors must work together, in cooperation, during the recognitjon of particles opsonized with the complement, by neutrophils, activating the phagocytosis pathways and the production of oxygen free radicals. Taken together these results contribute for the understanding of how each one of these immune system components (affinity, serum complement, CR, FcγR) influences the neutrophil biological response - production of superoxide anions - involved in both physiological and pathological conditions, in special the SLE.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPValim, Yara Maria LucisanoAlves, Celene Maria de Oliveira Simões2000-12-15info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-17042025-114151/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-04-17T14:56:01Zoai:teses.usp.br:tde-17042025-114151Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-04-17T14:56:01Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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