Estudos fotofísicos de grupos cromóforos em solução e ligados covalentemente a macromoléculas

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2002
Autor(a) principal: Rocha, Claudio José
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-03022026-175918/
Resumo: Neste trabalho, as propriedades fotofísicas do corante laser oxazina 725 (O725) foram estudadas em diversos solventes orgânicos e em misturas de água-etanol, empregando-se as técnicas de fluorescência estacionária e resolvida no tempo. O O725 em solventes orgânicos apresenta um comportamento fotofísico que depende da polaridade e da capacidade de doação de ligação de hidrogênio do solvente. Em misturas de água-etanol, o corante apresenta uma forte supressão da fluorescência com o aumento do teor de água, atribuída à formação de agregados não-fluorescentes. A interação do O725 com macromoléculas, como a albumina de soro bovino (BSA) e o poli(ácido acrílico) (PAA), também foi investigada. A ligação do corante à BSA resulta em um aumento significativo no rendimento quântico de fluorescência e no tempo de vida do estado excitado, indicando que o corante está localizado em um ambiente microheterogêneo e protegido. A marcação de polímeros com grupos cromóforos derivados do pireno e do antraceno permitiu o estudo da dinâmica de cadeias poliméricas em solução através da técnica de supressão de fluorescência intramolecular e formação de excímeros. Os resultados demonstram que a morfologia e a mobilidade das cadeias de PAA são fortemente dependentes do grau de ionização e da força iônica do meio.
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