Avaliação de parâmetros da resposta imune inata em indivíduos com HTLV-1: identificação de possíveis biomarcadores de progressão para HAM/TSP

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Porto, Marta de Souza
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-10022026-141055/
Resumo: A paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV-1 (HAM/TSP) é uma doença neurodegenerativa grave associada a infecção pelo vírus linfotrópico de células T humanas do tipo 1 que pode levar à perda da mobilidade em até 2 anos e para qual, não existe tratamento eficaz disponível. Ainda que a maior parte dos indivíduos infectados com o vírus sejam assintomáticos, ainda não se sabe quais são os fatores biológicos que podem influenciar na progressão para a HAM/TSP. Além disso, os biomarcadores mais comumente utilizados para acompanhar os portadores do vírus têm se demonstrado ineficazes em antecipar o desenvolvimento da doença em indivíduos com sintomas iniciais. Com isso, este projeto tem como objetivo identificar possíveis biomarcadores de progressão para HAM/TSP através da análise do perfil de resposta imune inata em indivíduos com HTLV-1. Os objetivos específicos foram: a) Analisar o perfil das subpopulações de células dendríticas (cDC1, cDC2 e pDCs), monócitos (clássicos, intermediários e não clássicos) e células NK (CD56BRIGHT/CD16- e CD56DIM/CD16+), bem como a produção de IL-12, IFN- e IFN- nessas subpopulações; b) Analisar a produção espontânea de IFN por PBMCs; c) Analisar a produção das citocinas (IL-12P70, IFN-, IFN-, TNF, IL-2, IL-6, IL-4 e IL-10) e quimiocinas (MIP-1, MIP-1 e RANTES) em sobrenadante de cultura por ; d) Verificar possíveis correlações entre os resultados obtidos com os dados clínicos e sociodemográficos. Foram coletadas amostras de sangue de 69 indivíduos (16 controles saudáveis, 16 assintomáticos, 17 indivíduos com síndrome intermediária e 20 HAM/TSP) sem co-infecções. Como resultado, foi observada uma diminuição na frequência das populações cDC1 e cMono nos grupos AS e HAM em comparação com o grupo controle, juntamente com uma diminuição da população CD56DIM/CD16+ no grupo SI. Além disso, a produção espontânea de IFN- foi significativamente maior nos pacientes com HTLV-1 que no grupo controle, com uma produção ainda mais elevada no grupo HAM. Assim como o IFN-, a produção basal de IL-2 também apresentou maiores níveis nos grupos AS, SI e HAM em relação ao grupo controle. A produção das citocinas IL-6 e TNF, no entanto, apresentou um aumento significativo somente no grupo SI, indicando a possibilidade de que o processo inflamatório seja mais intenso em indivíduos nesse estágio. Fortalecendo esses dados, foram observadas correlações positivas entre a produção de IL-2 e IFN- com a perda de mobilidade dos indivíduos. Enquanto que, a produção intracelular de IFN- por pDCs se correlacionou negativamente com a progressão da doença, indicando um possível papel protetor. Tais achados fornecem informações importantes sobre o perfil de resposta inata nos indivíduos com HTLV-1, que futuramente podem ter utilidade no estabelecimento de novas estratégias para o diagnóstico e acompanhamento da progressão para HAM/TSP.
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Além disso, os biomarcadores mais comumente utilizados para acompanhar os portadores do vírus têm se demonstrado ineficazes em antecipar o desenvolvimento da doença em indivíduos com sintomas iniciais. Com isso, este projeto tem como objetivo identificar possíveis biomarcadores de progressão para HAM/TSP através da análise do perfil de resposta imune inata em indivíduos com HTLV-1. Os objetivos específicos foram: a) Analisar o perfil das subpopulações de células dendríticas (cDC1, cDC2 e pDCs), monócitos (clássicos, intermediários e não clássicos) e células NK (CD56BRIGHT/CD16- e CD56DIM/CD16+), bem como a produção de IL-12, IFN- e IFN- nessas subpopulações; b) Analisar a produção espontânea de IFN por PBMCs; c) Analisar a produção das citocinas (IL-12P70, IFN-, IFN-, TNF, IL-2, IL-6, IL-4 e IL-10) e quimiocinas (MIP-1, MIP-1 e RANTES) em sobrenadante de cultura por ; d) Verificar possíveis correlações entre os resultados obtidos com os dados clínicos e sociodemográficos. Foram coletadas amostras de sangue de 69 indivíduos (16 controles saudáveis, 16 assintomáticos, 17 indivíduos com síndrome intermediária e 20 HAM/TSP) sem co-infecções. Como resultado, foi observada uma diminuição na frequência das populações cDC1 e cMono nos grupos AS e HAM em comparação com o grupo controle, juntamente com uma diminuição da população CD56DIM/CD16+ no grupo SI. Além disso, a produção espontânea de IFN- foi significativamente maior nos pacientes com HTLV-1 que no grupo controle, com uma produção ainda mais elevada no grupo HAM. Assim como o IFN-, a produção basal de IL-2 também apresentou maiores níveis nos grupos AS, SI e HAM em relação ao grupo controle. A produção das citocinas IL-6 e TNF, no entanto, apresentou um aumento significativo somente no grupo SI, indicando a possibilidade de que o processo inflamatório seja mais intenso em indivíduos nesse estágio. Fortalecendo esses dados, foram observadas correlações positivas entre a produção de IL-2 e IFN- com a perda de mobilidade dos indivíduos. Enquanto que, a produção intracelular de IFN- por pDCs se correlacionou negativamente com a progressão da doença, indicando um possível papel protetor. Tais achados fornecem informações importantes sobre o perfil de resposta inata nos indivíduos com HTLV-1, que futuramente podem ter utilidade no estabelecimento de novas estratégias para o diagnóstico e acompanhamento da progressão para HAM/TSP.HTLV-1-associated tropical spastic paraparesis/myelopathy (HAM/TSP) is a severe neurodegenerative disease associated with infection by the human T lymphotropic virus 1 that leads to loss of mobility within 2 years and for which there is no effective treatment available. Although most individuals infected with the virus are asymptomatic, it is still unknown which biological factors may influence the progression to HAM/TSP. In addition, the most commonly used biomarkers to monitor virus carriers have proven ineffective in anticipating the development of the disease in individuals with early symptoms. Therefore, this project aims to identify possible biomarkers for HAM/TSP progression through the analysis of the innate immune response profile in individuals with HTLV-1. The specific objectives of this study were: a) To analyze the profile of subpopulations of dendritic cells (cDC1, cDC2 and pDCs), monocytes (classical, intermediate and non-classical) and NK cells (CD56BRIGHT/CD16- and CD56DIM/CD16+), as well as the production of IL-12, IFN- and IFN- in these subpopulations; b) To analyze the spontaneous production of IFN- by PBMCs; c) To analyze the production of cytokines (IL-12P70, IFN-, IFN-, TNF, IL-2, IL-6, IL-4 and IL-10) and chemokines (MIP-1, MIP-1 and RANTES) in culture supernatant by CBA; d) To verify possible correlations between the results obtained with clinical and sociodemographic data. Blood samples were collected from 69 individuals (16 healthy controls, 16 asymptomatic, 17 individuals with syndrome and 20 HAM/TSP) without co-infections. As a result, a decrease in the frequency of cDC1 and cMono populations was observed in the AS and HAM groups compared to the control group, in addition to a decrease in the CD56DIM/CD16+ population in the SI group. Furthermore, spontaneous IFN- production was significantly higher in patients with HTLV-1 than in the control group, with an even higher production in the HAM group. As with IFN-, basal IL-2 production also showed higher levels in the AS, SI and HAM groups compared to the control group. The production of IL-6 and TNF cytokines, however, showed a significant increase only in the SI group, indicating the possibility that the inflammatory process is more intense in individuals at this stage. Reinforcing these data, positive correlations were observed between IL-2 and IFN- production and loss of mobility in individuals. Meanwhile, intracellular IFN- production by pDCs correlates in quality with disease progression, decreasing a possible protective role. These findings provide important information about the innate response profile in individuals with HTLV-1, which may be useful in the future in establishing new strategies for the diagnosis and monitoring of progression to HAM/TSP.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPCasseb, Jorge Simão do RosárioPorto, Marta de Souza2025-04-02info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-10022026-141055/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-02-10T20:26:02Zoai:teses.usp.br:tde-10022026-141055Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-02-10T20:26:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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