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Expressão gênica em células do sedimento urinário como indicadora da contribuição dos lípides plasmáticos para a evolução da doença renal no diabetes mellitus

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Zocchio, Thainá Tavolaro
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092025-150930/
Resumo: Embora indivíduos com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) com bom controle glicêmico e sem complicações crônicas geralmente tenham um perfil lipídico normal, em presença de função renal diminuída e albuminúria, o perfil lipídico sofre modificações que contribuem para a progressão da doença renal do diabetes (DRD). As hipóteses do presente estudo são que, nas células do sedimento urinário, as expressões de genes relacionados à captação de ácidos graxos livres (AGL; CD36, FABP1, SLC27A1 [FATP1], SLC27A4 [FATP4]) e de albumina (LRP2 [megalina], CUBN [cubilina]), à inflamação (interleucina [IL]1B, IL18) e à fibrose (TGFB1) (1) difiram entre indivíduos com DM1 e taxas de declínio da função renal e magnitudes de excreção urinária de albumina distintas, (2) se correlacionem entre si e (3) se correlacionem com as concentrações plasmáticas de lípides. Dados demográficos, clínicos e bioquímicos, bem como amostras de urina (para extração de RNA do sedimento urinário) e de sangue (para mensuração das concentrações plasmáticas de lípides) foram coletados de 127 indivíduos com DM1 acompanhados no Ambulatório de Diabetes do Serviço de Endocrinologia do HCFMUSP, no momento da inclusão no estudo. Os valores de HbA1c e a taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) do primeiro registro ambulatorial na instituição também foram coletadas. Para o cálculo das taxas de declínio da função renal, a diferença entre a TFGe mais recente e a mais antiga foi dividida pelo número de anos de seguimento. Os indivíduos foram estratificados em três grupos: declínio renal lento ou ausente (DRLA, declínio anual < -2,43 mL/min/1,73m2), declínio renal moderado (DRM, declínio anual entre - 6,9 e - 2,43 mL/min/1,73m2) e declínio renal rápido (DRR, declínio anual > -7,0 mL/min/1,73m2). Os indivíduos também foram estratificados de acordo com a excreção urinária de albumina ou > que o valor da mediana da população. Apenas 87 indivíduos com amostras de RNA do sedimento urinário de boa qualidade foram incluídos no estudo. O RNA total foi submetido à transcrição reversa seguida de reação em cadeia da polimerase em tempo real com sondas e reagentes da plataforma Taqman. As expressões gênicas também foram avaliadas em amostras de sedimento urinário de 16 indivíduos sem DM (grupo Controle). As variáveis estão expressas em mediana e intervalo interquartílico e testes não paramétricos foram usados para a comparação entre os grupos; o coeficiente de correlação de Spearman foi empregado para as análises de correlação. A população consistiu de 78% de mulheres, com idade de 38 (26 - 48) anos, duração do DM de 22 (16 - 34) anos e HbA1c de 8,5 (7,69,6) % na última avaliação; o tempo de seguimento foi de 13 (6 - 18) anos. A expressão do CD36 foi maior no sedimento urinário dos grupos com DRM/DRR e com excreção urinária de albumina > mediana (no limite da significância estatística) em comparação aos grupos com DRLA e com excreção urinária de albumina mediana, respectivamente. A expressão do IL1B foi maior nos grupos com DRM/DRR (no limite da significância estatística) e com excreção urinária de albumina > mediana em comparação aos grupos com DRLA e com excreção urinária de albumina mediana, respectivamente. As expressões do TGFB1 e do SLC27A4 foram maiores no grupo com excreção urinária de albumina > mediana em comparação ao grupo com excreção urinária de albumina mediana. Dentre as correlações encontradas destacam-se (1) entre as expressões de genes relacionados ao metabolismo lipídico (CD36, SLC27A1, SLC27A4 e LRP2) e as expressões de TGFB1, IL1B e IL18 apenas no grupo DM1, (2) entre as concentrações plasmáticas de AGL e as expressões de CD36 e de IL1B e (3) entre as concentrações plasmáticas de triglicérides e a expressão de CD36. Esses achados se constituem em evidências indiretas da contribuição dos lípides para a patogênese da DRD
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spelling Expressão gênica em células do sedimento urinário como indicadora da contribuição dos lípides plasmáticos para a evolução da doença renal no diabetes mellitusGene expression in urinary sediment cells as an indicator of the contribution of plasma lipids to the evolution of kidney disease in diabetes mellitusÁcidos graxos livresAlbuminuriaAlbuminúriaDiabetes melittusDiabetes mellitusDiabetic nephropathyDislipidemiasDyslipidemiasFator de crescimento transformante betaFree fatty acidsNefropatia diabéticaTransforming growth factor betaUrinaUrineEmbora indivíduos com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) com bom controle glicêmico e sem complicações crônicas geralmente tenham um perfil lipídico normal, em presença de função renal diminuída e albuminúria, o perfil lipídico sofre modificações que contribuem para a progressão da doença renal do diabetes (DRD). As hipóteses do presente estudo são que, nas células do sedimento urinário, as expressões de genes relacionados à captação de ácidos graxos livres (AGL; CD36, FABP1, SLC27A1 [FATP1], SLC27A4 [FATP4]) e de albumina (LRP2 [megalina], CUBN [cubilina]), à inflamação (interleucina [IL]1B, IL18) e à fibrose (TGFB1) (1) difiram entre indivíduos com DM1 e taxas de declínio da função renal e magnitudes de excreção urinária de albumina distintas, (2) se correlacionem entre si e (3) se correlacionem com as concentrações plasmáticas de lípides. Dados demográficos, clínicos e bioquímicos, bem como amostras de urina (para extração de RNA do sedimento urinário) e de sangue (para mensuração das concentrações plasmáticas de lípides) foram coletados de 127 indivíduos com DM1 acompanhados no Ambulatório de Diabetes do Serviço de Endocrinologia do HCFMUSP, no momento da inclusão no estudo. Os valores de HbA1c e a taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) do primeiro registro ambulatorial na instituição também foram coletadas. Para o cálculo das taxas de declínio da função renal, a diferença entre a TFGe mais recente e a mais antiga foi dividida pelo número de anos de seguimento. Os indivíduos foram estratificados em três grupos: declínio renal lento ou ausente (DRLA, declínio anual < -2,43 mL/min/1,73m2), declínio renal moderado (DRM, declínio anual entre - 6,9 e - 2,43 mL/min/1,73m2) e declínio renal rápido (DRR, declínio anual > -7,0 mL/min/1,73m2). Os indivíduos também foram estratificados de acordo com a excreção urinária de albumina ou > que o valor da mediana da população. Apenas 87 indivíduos com amostras de RNA do sedimento urinário de boa qualidade foram incluídos no estudo. O RNA total foi submetido à transcrição reversa seguida de reação em cadeia da polimerase em tempo real com sondas e reagentes da plataforma Taqman. As expressões gênicas também foram avaliadas em amostras de sedimento urinário de 16 indivíduos sem DM (grupo Controle). As variáveis estão expressas em mediana e intervalo interquartílico e testes não paramétricos foram usados para a comparação entre os grupos; o coeficiente de correlação de Spearman foi empregado para as análises de correlação. A população consistiu de 78% de mulheres, com idade de 38 (26 - 48) anos, duração do DM de 22 (16 - 34) anos e HbA1c de 8,5 (7,69,6) % na última avaliação; o tempo de seguimento foi de 13 (6 - 18) anos. A expressão do CD36 foi maior no sedimento urinário dos grupos com DRM/DRR e com excreção urinária de albumina > mediana (no limite da significância estatística) em comparação aos grupos com DRLA e com excreção urinária de albumina mediana, respectivamente. A expressão do IL1B foi maior nos grupos com DRM/DRR (no limite da significância estatística) e com excreção urinária de albumina > mediana em comparação aos grupos com DRLA e com excreção urinária de albumina mediana, respectivamente. As expressões do TGFB1 e do SLC27A4 foram maiores no grupo com excreção urinária de albumina > mediana em comparação ao grupo com excreção urinária de albumina mediana. Dentre as correlações encontradas destacam-se (1) entre as expressões de genes relacionados ao metabolismo lipídico (CD36, SLC27A1, SLC27A4 e LRP2) e as expressões de TGFB1, IL1B e IL18 apenas no grupo DM1, (2) entre as concentrações plasmáticas de AGL e as expressões de CD36 e de IL1B e (3) entre as concentrações plasmáticas de triglicérides e a expressão de CD36. Esses achados se constituem em evidências indiretas da contribuição dos lípides para a patogênese da DRDAlthough individuals with type 1 diabetes mellitus (T1D) with good glycemic control and without chronic complications usually have a normal lipid profile, in presence of impaired renal function and albuminuria, the lipid profile undergoes modifications that contribute to the progression of diabetic kidney disease (DKD). The hypotheses of the present study are that, in the urinary sediment cells, the expressions of genes related to the uptake of free fatty acid (FFA; CD36, FABP1, SLC27A1 [FATP1], SLC27A4 [FATP4]) and of albumin (LRP2 [megalin], CUBN [cubilin]), to inflammation (interleukin [IL]1B, IL18) and to fibrosis (TGFB1) (1) differ between individuals with T1D and distinct rates of renal function decline and degrees of urinary albumin excretion, (2) correlate with each other and (3) correlate with plasma lipid concentrations. Demographic, clinical, and biochemical data, as well as urine (for RNA extraction from urinary sediment) and blood (for measurement of plasma lipid concentrations) samples were collected from 127 individuals with T1D followed at the Diabetes Outpatient Clinic of the Endocrinology Service of HCFMUSP, at the time of inclusion in the study. HbA1c and estimated glomerular filtration rate (eGFR) values from the first outpatient record at the institution were also collected. To calculate rates of renal function decline, the difference between the most recent and the oldest eGFR was divided by the number of years of follow-up. Individuals were stratified into three groups: slow or absent renal decline (SARD, annual decline < -2.43 mL/min/1.73 m2), moderate renal decline (MRD, annual decline between -6.9 and -2.43 mL/min/1.73 m2), and rapid renal decline (RRD, annual decline > -7.0 mL/min/1.73 m2). Individuals were also stratified according to urinary albumin excretion or > than the population median value. Only 87 individuals with good quality urinary sediment RNA samples were included in the study. Total RNA was reversed transcribed and real-time polymerase chain reaction was performed with Taqman probes and reagents. Gene expressions were also evaluated in urinary sediment samples from 16 individuals without DM (Control group). Variables are expressed as median and interquartile range, and nonparametric tests were used for comparison between groups; Spearman\'s correlation coefficient was used for correlation analyses. The population consisted of 78% women, aged 38 (2648) years, DM duration of 22 (1634) years, and HbA1c of 8.5 (7.69.6) % at the last evaluation; follow-up time was 13 (6-18) years. CD36 expression was higher in the urinary sediment of the groups with MRD/RRD and with urinary albumin excretion > median (at the limit of statistical significance) compared to the groups with SARD and with urinary albumin excretion median, respectively. IL1B expression was higher in the groups with MRD/RRD (at the limit of statistical significance) and with urinary albumin excretion > median compared to the groups with SARD and with urinary albumin excretion median, respectively. The expressions of TGFB1 and SLC27A4 were higher in the group with urinary albumin excretion > median compared to the group with urinary albumin excretion median. Among the correlations found were: (1) between the expressions of genes related to lipid metabolism (CD36, SLC27A1, SLC27A4 and LRP2) and the expressions of TGFB1, IL1B and IL18 only in the T1D group, (2) between plasma FFA concentrations and the expressions of CD36 and of IL1B and, (3) between plasma triglyceride concentrations and CD36 expression. These findings constitute indirect evidence of the contribution of lipids to the pathogenesis of DKDBiblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPGiannella, Maria Lucia Cardillo CorreaZocchio, Thainá Tavolaro2025-03-17info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092025-150930/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-09-24T18:56:02Zoai:teses.usp.br:tde-23092025-150930Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-09-24T18:56:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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