Caracterização clínico-laboratorial e análise do perfil de citocinas de pacientes com artrite reumatóide refratários ao tratamento com metotrexato
| Ano de defesa: | 2011 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-19032025-151041/ |
Resumo: | Os eventos envolvidos na patogênese da artrite reumatóide (AR) permanecem obscuros, mas certamente sua etiologia é multifatorial. O epítopo compartilhado (Shared epitope - SE) do HLA-DRB1 é o fator de risco genético mais importante. Fatores de risco ambientais são menos entendidos, mas o tabagismo já é bem reconhecido com associação com o surgimento de anticorpos contra peptídeos citrulinados (anti-CCP), que por sua vez estão relacionados com doença mais agressiva e tendência à refratariedade ao tratamento. Uma vez deflagrada a resposta de autoimunidade, na qual fatores genéticos e ambientais estão envolvidos, a sinalização entre as células passa a ter papel de extrema importância, o que pudemos observar na última década com o controle da doença obtido através do bloqueio de citocinas como o TNF e a IL-6. Predizer quem será respondedor a determinada terapia torna-se um objetivo importante para o controle da doença. Neste estudo, investigamos se a caracterização clínico-laboratorial permite predizer se os indivíduos serão respondedores ou não respondedores à terapia anti-TNF e se existe alguma diferença no perfil de algumas citocinas e quimiocinas, que nos permita diferenciar estes grupos. |
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Caracterização clínico-laboratorial e análise do perfil de citocinas de pacientes com artrite reumatóide refratários ao tratamento com metotrexatoClinical featuring, laboratorial evaluation and citokyne profile of patients with rheumatoid arthritis refractory to methotrexateArtrite reumatóideCitocinasNão informado.TerapêuticaOs eventos envolvidos na patogênese da artrite reumatóide (AR) permanecem obscuros, mas certamente sua etiologia é multifatorial. O epítopo compartilhado (Shared epitope - SE) do HLA-DRB1 é o fator de risco genético mais importante. Fatores de risco ambientais são menos entendidos, mas o tabagismo já é bem reconhecido com associação com o surgimento de anticorpos contra peptídeos citrulinados (anti-CCP), que por sua vez estão relacionados com doença mais agressiva e tendência à refratariedade ao tratamento. Uma vez deflagrada a resposta de autoimunidade, na qual fatores genéticos e ambientais estão envolvidos, a sinalização entre as células passa a ter papel de extrema importância, o que pudemos observar na última década com o controle da doença obtido através do bloqueio de citocinas como o TNF e a IL-6. Predizer quem será respondedor a determinada terapia torna-se um objetivo importante para o controle da doença. Neste estudo, investigamos se a caracterização clínico-laboratorial permite predizer se os indivíduos serão respondedores ou não respondedores à terapia anti-TNF e se existe alguma diferença no perfil de algumas citocinas e quimiocinas, que nos permita diferenciar estes grupos.The events involved in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA) still remain unclear, but certainly the etiology is multifactorial. Shared epitope (SE) of HLA-DRB1 is the most important genetic risk factor. Environmental risk factors are less understood. The association of smoking with the rising of citrullinated peptide antibodies (anti-CCP) is already well known as well as its association with a more aggressive disease and a tendency to be refractory to standard therapies. Once the autoimmune response is started, in wich genetical and environmental factors play a role, the sinalization between cells become of extreme importance, which we could notice through the past decade of use of biological agents, such as anti-TNF and anti-lL-6r. To predict who will be a responder to certain therapy becomes an important goal to disease control. ln this study, we investigated if the clinical featuring and laboratory evaluation could help to predict which patients would turn into responders or non-responders to anti-TNF therapy and also if certain citokynes and chemokynes\' profiles could do so.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPJúnior, Paulo LouzadaAlmeida, Sérgio Couto Luna de2011-02-03info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-19032025-151041/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-03-19T18:19:41Zoai:teses.usp.br:tde-19032025-151041Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-03-19T18:19:41Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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