Irradiação com laser de baixa intensidade sobre a artéria radial como método adicional para o controle de mucosite oral em pacientes submetidos a radioterapia de cabeça e pescoço

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Vasconcelos, Milena Rodrigues
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-26092024-135948/
Resumo: Este estudo foi um ensaio clínico randomizado, duplo cego, placebo controlado que teve por objetivo avaliar o impacto da aplicação de laser de baixa intensidade pela técnica ILIB (Intravascular Laser Irradiation of Blood) modificado sobre a artéria radial na mucosite oral (MO) em pacientes tratados com radioterapia na região de cabeça e pescoço. Foram incluídos pacientes acima de 18 anos com diagnóstico de carcinoma espinocelular (CEC) e indicação de radioterapia (RT) por IMRT, associado ou não a quimioterapia (QT). Os pacientes foram randomizados em: 1. Grupo estudo (laser) e 2. Grupo placebo (aparelho com laser inativo). A randomização foi estratificada pela localização do tumor, e pelo tratamento antineoplásico (RT + QT; RT exclusiva). 27 pacientes concluíram o estudo. (14 estudo x 13 placebo). A idade média foi de 60,9 (±7,6) anos; 96% eram homens. A maioria apresentava tumor em nasofaringe/orofaringe (37%) ou em laringe/hipofaringe (37%). O tratamento mais frequente foi de radioterapia + cisplatina (48%). Não houve diferença entre os grupos com relação a localização tumoral, protocolo de tratamento e idade dos pacientes. Não houve diferença significante entre os grupos quanto a gravidade de MO. Cinquenta e quatro por cento (54%) dos pacientes do grupo placebo apresentou MO grave, contra 29% do grupo estudo (p = 0,30). Não houve diferença entre os grupos quanto a dor em cavidade oral, nenhum paciente apresentou dor intensa em boca durante o estudo. A incidência de dor moderada foi de 31% para o grupo placebo x 36% no grupo estudo (p = 0,78). Em relação a dor em orofaringe, houve diferença estatística na semana 3 do tratamento (p=0.003), o grupo placebo apresentou 38,5% de dor intensa, nenhum relato foi feito para o grupo estudo. Não houve diferença na qualidade de vida entre os grupos, dos doze domínios do questionário, as pontuações mais baixas foram \"sabor\" (21,54), \"engolir\" (47,78) e \"mastigar\" (48,08). A segurança de aplicação da técnica ILIB foi testada pelo controle de alteração antes e após a aplicação da pressão arterial, pulso e saturação. Não houve diferença entre os grupos. Os resultados sugerem segurança e efetividade do método ILIB modificado no controle de odinofagia em pacientes tratados com radioterapia de cabeça e pescoço. Um estudo com maior número de pacientes pode apresentar impacto do tratamento na redução de incidência da mucosite oral.
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Foram incluídos pacientes acima de 18 anos com diagnóstico de carcinoma espinocelular (CEC) e indicação de radioterapia (RT) por IMRT, associado ou não a quimioterapia (QT). Os pacientes foram randomizados em: 1. Grupo estudo (laser) e 2. Grupo placebo (aparelho com laser inativo). A randomização foi estratificada pela localização do tumor, e pelo tratamento antineoplásico (RT + QT; RT exclusiva). 27 pacientes concluíram o estudo. (14 estudo x 13 placebo). A idade média foi de 60,9 (±7,6) anos; 96% eram homens. A maioria apresentava tumor em nasofaringe/orofaringe (37%) ou em laringe/hipofaringe (37%). O tratamento mais frequente foi de radioterapia + cisplatina (48%). Não houve diferença entre os grupos com relação a localização tumoral, protocolo de tratamento e idade dos pacientes. Não houve diferença significante entre os grupos quanto a gravidade de MO. Cinquenta e quatro por cento (54%) dos pacientes do grupo placebo apresentou MO grave, contra 29% do grupo estudo (p = 0,30). Não houve diferença entre os grupos quanto a dor em cavidade oral, nenhum paciente apresentou dor intensa em boca durante o estudo. A incidência de dor moderada foi de 31% para o grupo placebo x 36% no grupo estudo (p = 0,78). Em relação a dor em orofaringe, houve diferença estatística na semana 3 do tratamento (p=0.003), o grupo placebo apresentou 38,5% de dor intensa, nenhum relato foi feito para o grupo estudo. Não houve diferença na qualidade de vida entre os grupos, dos doze domínios do questionário, as pontuações mais baixas foram \"sabor\" (21,54), \"engolir\" (47,78) e \"mastigar\" (48,08). A segurança de aplicação da técnica ILIB foi testada pelo controle de alteração antes e após a aplicação da pressão arterial, pulso e saturação. Não houve diferença entre os grupos. Os resultados sugerem segurança e efetividade do método ILIB modificado no controle de odinofagia em pacientes tratados com radioterapia de cabeça e pescoço. Um estudo com maior número de pacientes pode apresentar impacto do tratamento na redução de incidência da mucosite oral.This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial that aims to evaluate the impact of applying low-intensity laser through the modified ILIB on the radial artery on oral mucositis (OM) in patients treated with radiotherapy in the head and neck region. Patients over 18 years of age diagnosed with squamous cell carcinoma (SCC) with indication for radiotherapy (RT) via IMRT, associated or not with chemotherapy (CT), were included. Patients were randomized into: 1. Study group (laser) and 2. Placebo group (device with inactive laser). Randomization was stratified by tumor location (oral cavity; nasopharynx/oropharynx; larynx/hypopharynx; nasal cavity/sinus; occult primary (cervical), and by antineoplastic treatment (RT + QT; exclusive RT). 27 patients completed the course. study. (14 study x 13 placebo). The average age was 60.9 (7.6) years. 96% were men. The majority had a tumor in the nasopharynx/oropharynx (37%) The most common treatment was radiotherapy + cisplatin (48%). 20% of patients had periodontal disease and was 23.4 (± 7.1) % had mild gingival inflammation. There was no statistically significant difference between the groups regarding the worst degree of OM during the entire treatment. The worst frequency of severe OM was 54% placebo x 29% study (p = 0.30). Regarding pain in the oral cavity, there was no severe pain in the mouth in both groups throughout the treatment. The worst frequency of moderate pain was 31% placebo x 36% study (p = 0.78). Regarding pain in the oropharynx, there was a statistical difference in week 3 of treatment (p=0.03), the placebo group presented 38.5% of severe pain, no reports were made for the study group. Regarding quality of life, there was no statistical difference between the groups; of the twelve domains of the questionnaire, the lowest scores were \"taste\" (21.54), \"swallow\" (47.78) and \"chew\" (48). .08). The safety of applying the ILIB technique was carried out by controlling the changes before and after the application of blood pressure, pulse and saturation. There was no significant difference in vital signs between groups. The results suggest the safety and effectiveness of the modified ILIB method in controlling odynophagia in patients treated with head and neck radiotherapy. A study with a larger number of patients may show the impact of treatment on reducing the incidence of oral mucositis.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMacedo, Leandro Dorigan deVasconcelos, Milena Rodrigues2024-06-20info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-26092024-135948/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-11-08T18:18:03Zoai:teses.usp.br:tde-26092024-135948Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-11-08T18:18:03Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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