Papel da Anexina A1 sobre a microbiota intestinal: implicações nas doenças inflamatórias intestinais
| Ano de defesa: | 2025 |
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| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-07042026-161653/ |
Resumo: | As Doenças Inflamatórias Intestinais (DIIs) são caracterizadas por disbiose intestinal e desregulação imunológica. A Anexina A1 (AnxA1) promove reparo epitelial e modula respostas imunes, mas seu impacto sobre a microbiota intestinal permanece pouco esclarecido. Neste estudo, investigamos o perfil da microbiota durante colite experimental em camundongos selvagens (WT) e deficientes em AnxA1 (AnxA1-/-), além de avaliar um coorte de pacientes com DII com alta ou baixa expressão de AnxA1. A colite foi induzida por administração oral de 2% de DSS por seis dias, e amostras fecais foram coletadas nos dias 0, 6 e 10 para sequenciamento do gene 16S rRNA. Dados do coorte Lifelines Dutch Microbiome Project foram analisados para expressão de AnxA1. Camundongos AnxA1-/- saudáveis apresentaram menor riqueza microbiana e composição distinta, com aumento de Proteobacteria e Parasutterella e redução de Deferribacterota, Campilobacterota e Verrucomicrobiota. Durante a colite, AnxA1-/- exibiram maior perda de peso, inflamação exacerbada e alterações microbianas precoces, incluindo aumento de Proteobacteria, Cyanobacteria, Parabacteroides e Escherichia-Shigella. Em humanos, pacientes com doença de Crohn (DC) e baixa expressão de AnxA1 mostraram microbiota alterada enriquecida em Lachnoclostridium e Parabacteroides, enquanto na retocolite ulcerativa (RCU) as alterações ocorreram em nível de filo. Pacientes inflamados com DC e alta AnxA1 exibiram perfis próximos aos controles, ao passo que baixa AnxA1 associouse a disbiose acentuada. Em conjunto, nossos achados indicam que AnxA1 participa da regulação da microbiota em condições saudáveis e na DII, sugerindo seu papel no eixo imunidademicrobiota envolvido na patogênese dessas doenças. |
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Papel da Anexina A1 sobre a microbiota intestinal: implicações nas doenças inflamatórias intestinaisRole of Annexin A1 in gut microbiota: implications in inflammatory bowel diseasesAnxA1AnxA1Crohn's diseaseDoença de CrohnInflamaçãoInflammationMicrobiotaMicrobiotaRetocolite ulcerativaUlcerative colitisAs Doenças Inflamatórias Intestinais (DIIs) são caracterizadas por disbiose intestinal e desregulação imunológica. A Anexina A1 (AnxA1) promove reparo epitelial e modula respostas imunes, mas seu impacto sobre a microbiota intestinal permanece pouco esclarecido. Neste estudo, investigamos o perfil da microbiota durante colite experimental em camundongos selvagens (WT) e deficientes em AnxA1 (AnxA1-/-), além de avaliar um coorte de pacientes com DII com alta ou baixa expressão de AnxA1. A colite foi induzida por administração oral de 2% de DSS por seis dias, e amostras fecais foram coletadas nos dias 0, 6 e 10 para sequenciamento do gene 16S rRNA. Dados do coorte Lifelines Dutch Microbiome Project foram analisados para expressão de AnxA1. Camundongos AnxA1-/- saudáveis apresentaram menor riqueza microbiana e composição distinta, com aumento de Proteobacteria e Parasutterella e redução de Deferribacterota, Campilobacterota e Verrucomicrobiota. Durante a colite, AnxA1-/- exibiram maior perda de peso, inflamação exacerbada e alterações microbianas precoces, incluindo aumento de Proteobacteria, Cyanobacteria, Parabacteroides e Escherichia-Shigella. Em humanos, pacientes com doença de Crohn (DC) e baixa expressão de AnxA1 mostraram microbiota alterada enriquecida em Lachnoclostridium e Parabacteroides, enquanto na retocolite ulcerativa (RCU) as alterações ocorreram em nível de filo. Pacientes inflamados com DC e alta AnxA1 exibiram perfis próximos aos controles, ao passo que baixa AnxA1 associouse a disbiose acentuada. Em conjunto, nossos achados indicam que AnxA1 participa da regulação da microbiota em condições saudáveis e na DII, sugerindo seu papel no eixo imunidademicrobiota envolvido na patogênese dessas doenças.Inflammatory Bowel Diseases (IBDs) are characterized by intestinal dysbiosis and immune dysregulation. Annexin A1 (AnxA1) promotes epithelial repair and modulates immune responses, but its impact on the gut microbiota remains unclear. In this study, we investigated the microbiota profile during experimental colitis in wild-type (WT) and AnxA1-deficient (AnxA1-/-) mice, and assessed a cohort of IBD patients with high or low AnxA1 expression. Colitis was induced by oral administration of 2% DSS for six days, and fecal samples were collected on days 0, 6, and 10 for 16S rRNA gene sequencing. Data from the Lifelines Dutch Microbiome Project cohort were analyzed for AnxA1 expression. Healthy AnxA1-/- mice exhibited lower microbial richness and a distinct composition, with increased Proteobacteria and Parasutterella and decreased Deferribacterota, Campilobacterota, and Verrucomicrobiota. During colitis, AnxA1-/- mice showed greater weight loss, exacerbated inflammation, and earlier microbial shifts, including increased Proteobacteria, Cyanobacteria, Parabacteroides, and Escherichia-Shigella. In humans, Crohns disease (CD) patients with low AnxA1 expression displayed altered microbiota enriched in Lachnoclostridium and Parabacteroides, whereas in ulcerative colitis (UC) patients, changes occurred at the phylum level. Inflamed CD patients with high AnxA1 expression exhibited microbial profiles closer to healthy controls, whereas low AnxA1 expression was associated with a more pronounced dysbiotic state. Overall, our findings indicate that AnxA1 contributes to microbiota regulation under both healthy and IBD conditions, suggesting its role in the immunemicrobiota axis involved in the pathogenesis of these diseases.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPFarsky, Sandra Helena PoliselliHoffmann, ChristianXavier, Luana Filippi2025-11-10info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-07042026-161653/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-04-10T19:07:33Zoai:teses.usp.br:tde-07042026-161653Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-04-10T19:07:33Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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