Manifestações buco-dentais dos pacientes diagnosticados com distrofias musculares: uma revisão sistemática

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Chiaradia, Christiane Caminiti
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23154/tde-26092025-115735/
Resumo: As distrofias musculares são um grupo de doenças de origem genética caracterizadas por fraqueza muscular e degeneração progressiva e irreversível da musculatura. Suas principais manifestações clínicas variam de acordo com o tipo de distrofia muscular e a idade de início dos primeiros sinais e sintomas e englobam a perda total ou parcial dos movimentos em membros, cardiomiopatia, disfagia, distúrbios endócrinos e distúrbios neurológicos. A literatura aponta como manifestações buco-dentais o aumento do tamanho e diminuição da movimentação da língua, alterações nos arcos dentais e o mau posicionamento dos dentes que podem colaborar com a disfagia. Essas informações são relevantes para o planejamento do atendimento odontológico destes pacientes, já que podem estar associadas ao aumento do risco de pneumonias aspirativas. Com base nisso, o objetivo deste trabalho foi, através de uma revisão sistemática da literatura, responder à seguinte pergunta focada: quais as manifestações buco-dentais dos pacientes diagnosticados com distrofias musculares? Esta revisão sistemática foi escrita baseada no checklist PRISMA e o protocolo registrado no PROSPERO sob o número CRD42022348954. Detalhada estratégia de busca foi desenvolvida e adaptada para cinco das principais bases de dados (Embase, LILACS, PubMed/Medline, Scopus e Web of Science), e adicionalmente também foi consultada a literatura cinzenta (Google Acadêmico e o Proquest), resultando em 4.413 trabalhos. Após a aplicação dos critérios de elegibilidade e a leitura completa dos textos, restaram 17 estudos. A amostra total foi de 882 participantes, variando de 12 a 151 participantes, com idades entre 3 a 64 anos e sendo a maioria do sexo masculino (N=550 = 62,35%). Apenas três tipos de distrofias musculares foram relatados, distrofia muscular de Duchenne (DMD), distrofia miotônica (DM) e distrofia facioescapuloumeral (DFSH). Apenas 1 estudo abordou a DFSH e a única manifestação bucal identificada foi a atrofia de língua em 4,6% dos pacientes. Quatro estudos avaliaram pacientes com DM e relataram lábios hipotônicos (77%), incompetência labial (54,2% a 69,23%), mordida aberta (37% a 47,80%) e mordida cruzada (52,20%) e mordida cruzada ou aberta em 75% dos pacientes. Na comparação com grupos controle também foram relatados maior altura da face com aumento da altura em terço inferior e superior, maior largura posterior do arco dental superior e maior profundidade da abóboda palatina. Os 11 trabalhos que avaliaram pacientes com DMD descreveram macroglossia (23% a 60,86%), incompetência labial (47,82%), mordida aberta posterior (60,86%) e anterior (4% a 47,05%) e mordida cruzada (16% a 52,20%). Na comparação com grupos controle foram relatados maior largura posterior dos arcos dentais, menor profundidade de maxila e mandíbula, menor tamanho do corpo e ramo da mandíbula e maior crescimento do terço inferior da face. Os distúrbios de desenvolvimento de dentes foram descritos apenas em pacientes com DMD. Os trabalhos sobre manifestações buco dentais em pacientes com distrofias musculares, além de observarem o tamanho da língua, concentraram-se na descrição da oclusão e das características do crescimento crânio facial, sendo a maioria em pacientes com DMD.
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Essas informações são relevantes para o planejamento do atendimento odontológico destes pacientes, já que podem estar associadas ao aumento do risco de pneumonias aspirativas. Com base nisso, o objetivo deste trabalho foi, através de uma revisão sistemática da literatura, responder à seguinte pergunta focada: quais as manifestações buco-dentais dos pacientes diagnosticados com distrofias musculares? Esta revisão sistemática foi escrita baseada no checklist PRISMA e o protocolo registrado no PROSPERO sob o número CRD42022348954. Detalhada estratégia de busca foi desenvolvida e adaptada para cinco das principais bases de dados (Embase, LILACS, PubMed/Medline, Scopus e Web of Science), e adicionalmente também foi consultada a literatura cinzenta (Google Acadêmico e o Proquest), resultando em 4.413 trabalhos. Após a aplicação dos critérios de elegibilidade e a leitura completa dos textos, restaram 17 estudos. A amostra total foi de 882 participantes, variando de 12 a 151 participantes, com idades entre 3 a 64 anos e sendo a maioria do sexo masculino (N=550 = 62,35%). Apenas três tipos de distrofias musculares foram relatados, distrofia muscular de Duchenne (DMD), distrofia miotônica (DM) e distrofia facioescapuloumeral (DFSH). Apenas 1 estudo abordou a DFSH e a única manifestação bucal identificada foi a atrofia de língua em 4,6% dos pacientes. Quatro estudos avaliaram pacientes com DM e relataram lábios hipotônicos (77%), incompetência labial (54,2% a 69,23%), mordida aberta (37% a 47,80%) e mordida cruzada (52,20%) e mordida cruzada ou aberta em 75% dos pacientes. Na comparação com grupos controle também foram relatados maior altura da face com aumento da altura em terço inferior e superior, maior largura posterior do arco dental superior e maior profundidade da abóboda palatina. Os 11 trabalhos que avaliaram pacientes com DMD descreveram macroglossia (23% a 60,86%), incompetência labial (47,82%), mordida aberta posterior (60,86%) e anterior (4% a 47,05%) e mordida cruzada (16% a 52,20%). Na comparação com grupos controle foram relatados maior largura posterior dos arcos dentais, menor profundidade de maxila e mandíbula, menor tamanho do corpo e ramo da mandíbula e maior crescimento do terço inferior da face. Os distúrbios de desenvolvimento de dentes foram descritos apenas em pacientes com DMD. Os trabalhos sobre manifestações buco dentais em pacientes com distrofias musculares, além de observarem o tamanho da língua, concentraram-se na descrição da oclusão e das características do crescimento crânio facial, sendo a maioria em pacientes com DMD.Muscular dystrophies are defined as a group of genetic diseases characterized by muscle weakness and progressive and irreversible degeneration of muscles. Its main clinical manifestations vary according to the type of muscular dystrophy and the age at which the first signs and symptoms appear and include total or partial loss of movement in the limbs, cardiomyopathy, dysphagia, endocrine and neurological disorders. The literature points out as oral-dental manifestations the increase in size and decreased movement of the tongue, changes in the dental arches and poor positioning of the teeth that can contribute to dysphagia. This information is relevant for planning dental care for these patients, as it may be associated with an increased risk of aspirative pneumonia. Based on this, the objective of this study was to carry out a systematic review of literature to answer the following focused question: what are the oral and dental manifestations of patients diagnosed with muscular dystrophies? This systematic review was written based on the PRISMA Checklist, and the protocol is registered in PROSPERO under number CRD42022348954. A detailed search strategy was applied and adapted for five of the main databases: Embase, LILACS, PubMed/Medline, Scopus and Web of Science) and in a gray literature using Proquest and Google Scholar resulting in 4413 trabalhos. After applying the eligibility criteria and reading the texts in full, seventeen works remained. The total sample was 882 participants, ranging from 12 to 151 participants per study, aging between 3 and 64 years and the majority were male (n=550, representing 62,35%). Only three types of muscular dystrophies have been reported, Duchenne muscular dystrophy (DMD), myotonic dystrophy (DM) and facioscapulohumeral dystrophy (DMFSH). Only 1 study addressed DMFSH, and the only oral manifestation identified was tongue atrophy in 4.6% of the patients. Four studies evaluated patients with DM and reported hypotonic lips (77%), lip incompetence (ranging from 54.20% to 69.23%), open bite (ranging from 37% to 47.80%) and crossbite (52.20%) and cross or open bite in 75% of the patients. In comparison to the control groups, greater facial height was also reported with increased height in the lower and upper third, greater posterior width of the upper dental arch and greater depth of the palatal vault. The 11 studies that evaluated patients with DMD described macroglossia (ranging from 23% to 60,86 %), lip incompetence (47.82%), posterior (60.86%) and anterior open bite (ranging from 4% to 47.05%) and crossbite (ranging from 16% to 52,20%). In comparison with control groups, greater posterior width of the dental arches, smaller depth of the maxilla and jaw, smaller size of the body and ramus of the jaw and greater growth of the lower third of the face were reported. Tooth development disorders have been described only in patients with DMD. Work on oral dental manifestations in patients with muscular dystrophies, in addition to observing the size of the tongue, focused on describing occlusion and characteristics of craniofacial growth, the majority being in patients with DMD.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPOrtega, Karem LopezChiaradia, Christiane Caminiti2024-11-08info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23154/tde-26092025-115735/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-12-02T17:20:02Zoai:teses.usp.br:tde-26092025-115735Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-12-02T17:20:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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